梁杨琳
- 作品数：9 被引量：71H指数：5
- 供职机构：广西师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：广西博士学位授权点学科建设专项经费广西环境工程与保护评价重点实验室研究基金更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程更多>>
- 铅胁迫对木榄幼苗抗氧化酶的影响被引量：12
- 2009年
- 用含不同浓度Pb(NO3)2(0～40mmol.L-1)的Hoagland营养液处理沙培中的木榄(Bruguiera gymnorrhiza)幼苗,2个月后测定幼苗过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性并对其同工酶进行电泳分析。结果表明,1～10mmol.L-1Pb促进幼苗根和叶中抗氧化酶活性,但在20～40mmol·L-1Pb高浓度下,酶活性下降。电泳结果显示,Pb主要影响阴离子型POD同工酶活性。20～40mmol·L-1Pb强烈抑制根中所有CAT同工酶的活性;30～40mmol·L-1Pb诱导出1条新的Cu/Zn-SOD同工酶LS-3和3条新的CAT同工酶RC-3、LC-2和LC-3。
- 陶毅明陈燕珍梁杨琳徐美艳段文芳
- 关键词：红树植物木榄抗氧化酶同工酶
- Al Cr胁迫对菊芋叶片过氧化物同工酶的影响
- 2006年
- 对室内栽培的菊芋(Helianthustuberosus)幼苗分别经50、100、200μmol.L-1不同浓度的铝(Al3+)和铬(Cr6+)处理后,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法分离其叶片过氧化物酶(peroxidase,POD)同工酶,测定了株高,比较了与自然条件生长的菊芋幼苗不同器官POD同工酶的特点及不同生育期POD活性的变化规律。结果表明,不同浓度的Al3+、Cr6+处理菊芋幼苗后,叶片共有7条POD同工酶带(P1～P7),比对照新增了2条(P1、P2)酶带,并随着处理浓度增加,酶带颜色加深,酶活性增大。不同浓度的Al3+、Cr6+处理,都能不同程度地抑制菊芋幼苗植株的生长,Cr6+的抑制作用大于Al3+。自然条件生长的菊芋幼苗不同器官各有特征酶带,叶片有5条POD同工酶带(P3～P7),未见P1、P2酶带出现。开花期叶片POD酶活性最高,苗期和成熟期的活性较低。
- 陈燕珍胡丽莲陶毅明梁杨琳
- 关键词：菊芋ALCR同工酶耐性
- 镉诱导的菊芋幼苗膜脂过氧化和抗氧化酶活性及过氧化物酶同工酶的改变(英文)被引量：7
- 2007年
- 用含有不同浓度（0～400μmol／L）Cd（NO3）2的Hoaμland营养液处理砂培的菊芋。处理50d后，测定植物体内镉积累量以及过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性，并对POD同工酶进行电泳分析。发现在Cd 50～100μmol／L浓度内，随着镉浓度的升高，菊芋根和叶中镉的积累量显著增加，而随后积累量的增加有所减少。根和叶中MDA含量显著上升，说明镉引起了膜脂过氧化。0～100μmol／L Cd处理，根和叶中POD活性随Cd浓度增加而增强，而在200～400μmol／L Cd处理下有所减弱。根和叶SOD活性在50～200μmol／L Cd处理下随Cd浓度增加而增强，而在400μmol／L Cd处理下SOD活性明显受到抑制。根和叶CAT活性随Cd浓度升高而增强。电泳结果显示，POD同工酶变化明显，镉诱导出一条新酶带LPl0。菊芋POD同工酶可以作为镉污染的土壤的生物指示剂。
- 陶毅明陈燕珍梁杨琳徐美燕徐祥明
- 关键词：抗氧化酶镉菊芋膜脂过氧化
- 铅对红树植物木榄幼苗几种生理特性的影响被引量：5
- 2007年
- 试验材料为木榄[Bruguiera gymnorrhiza（L．）Lam]，其成熟胚采自广西英罗港。胚种植在沙基中，于室内室温下培养。胚长出第3对叶时，选取重量和高度大体一致的幼苗种植于一个不漏水的塑料桶内，每桶2株，桶中装有2kg河沙。铅处理浓度为0、1、10、20、30和40mmol·L^-1，每个处理6株。每4d浇400mL含有不同浓度Pb（NO3）2的土壤营养液[每升含820mg Ca（NO3）2、506mg KNO3、2．86mg H3BO3、1．81mg MnCl2·4H2O、0．09mg H2MnO4]。
- 陶毅明陈燕珍梁杨琳梁士楚
- 关键词：生理特性红树植物幼苗木榄铅
- 锌、铜胁迫下红海榄（Rhizophora stylosa）生理生化特性的研究
- 本实验以红树植物红海榄幼苗/(Rhizophora stylosa/)为材料,研究了重金属锌/(Zn/)和铜/(Cu/)对其生长、膜脂过氧化作用、叶绿素含量、抗氧化酶和蛋白质表达,并对锌、铜这两种重要污染物质对红海榄产生...
- 梁杨琳
- 关键词：红海榄锌膜脂过氧化
- 文献传递
- 镉胁迫下红树植物木榄幼苗的生理生化特性被引量：24
- 2008年
- 用含CdCl2的Hoagland营养液处理了沙培中的木榄(Bruguiera gymnorrhiza)幼苗。2个月后对幼苗丙二醛(MDA)、叶绿素含量、过氧化物酶(POD)、·超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性及其同工酶进行分析。结果表明,镉引起幼苗膜质过氧化,导致总叶绿素含量显著下降。镉主要影响迁移率大的阴离子型POD同工酶的活性。1mmol·L-1镉显著抑制根中2条CAT同工酶RC-1和RC-2的活性。木榄根CAT和叶POD同工酶分析可作为红树林镉污染的监测手段之一。
- 陶毅明陈燕珍梁士楚梁杨琳
- 关键词：红树植物木榄抗氧化酶
- 不同生育期菊芋叶片过氧化物酶同工酶表达特点的研究被引量：7
- 2007年
- 用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法,分离了不同生育期菊芋叶片过氧化物酶(Helianthus tuberosus.1eves peroxidase,HLP)同工酶,并测定了HLP的酶活性;比较了菊芋叶及其他4种植物POD的特点。结果表明:(1)同一植株不同部位的HLP酶活性大小顺序为,中部成熟叶(6.89×103U/g)>底部衰老叶(5.38×103U/g)>上部嫩叶(2.82×103U/g);由嫩叶→成熟叶→衰老叶的发育过程中,HLP同工酶酶带共有9条,出现的方式有稳定型(Rf 0.81带)、酶活性先弱后强型(Rf0.52、0.67、0.74、0.85带)、酶带先有后无型(Rf 0.70、0.72带)、酶带先无后有型(Rf 0.77)4种。(2)几种植物POD的酶活性的大小顺序是:甘蔗叶>竹笋壳>菊芋叶>大豆壳;POD同工酶电泳最大迁移率(Rf)大小顺序是:菊芋叶(0.85)>甘蔗叶(0.70)>竹笋壳(0.61)>大豆壳(0.57)>辣根(0.55),HLP同工酶属阴离子型。探讨了菊芋POD的表达特点。
- 陈燕珍胡丽莲陶毅明梁杨琳
- 关键词：菊芋过氧化物酶同工酶不同生育期
- 锰胁迫对商陆(Phytolacca acinosa)保护酶的影响被引量：13
- 2008年
- 对室内栽培的商陆(Phytolacca acinosa)幼苗分别经4、12、36 mmol/L的锰(Mn2+)溶液处理30d后,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离了根和叶片过氧化物酶(POD)同工酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶,并测定了其酶活性。结果表明:(1)经不同浓度的Mn2+溶液处理,根POD同工酶(RP1)消失,而12、36 mmol/L Mn2+溶液处理根新的POD同工酶(RP5,RP8)出现,根POD酶活性出现先降低后升高的变化趋势;叶片POD同工酶(LP)有3种,与对照的相同,但其酶活性随Mn2+浓度增加而随之升高。(2)12、36 mmol/L Mn2+溶液处理,根新的SOD同工酶(RS5-RS7)出现,SOD酶活性上升;36 mmol/L Mn2+溶液处理,叶片SOD同工酶(LS2-LS5)消失,叶片SOD酶活性下降。推断,商陆根和叶片同工酶的表达调控的机制不同。认为,商陆在Mn2+胁迫中,POD发挥更重要的作用。
- 陈燕珍陶毅明梁振鑫梁杨琳刘晓灿
- 关键词：锰商陆胁迫过氧化物歧化酶超氧化物歧化酶
- 广西英罗港3种红树植物叶片保护酶的研究被引量：2
- 2007年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对广西英罗港内滩和中滩红树林中的白骨壤Avicennia marina、桐花树Ae-giceras corniculatum和秋茄Kandelia candel叶片的过氧化物酶(POD)同工酶、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行了电泳分离及酶活力测定,同时测定了红树植物采样点土壤的Mn、Cr、Cd、Pb、Cu和Zn 6种重金属元素的含量。结果表明:(1)内滩的3种红树植物叶片的POD同工酶的带数或酶活力均大于中滩;桐花树和秋茄SOD同工酶的变化趋势与POD相似,但酶活力变化幅度小于POD。(2)土壤中各种重金属含量的大小顺序是Mn>Cr>Zn>Pb>Cu>Cd,中滩高于内滩。(3)桐花树POD同工酶活力变化可对土壤重金属污染起指示作用。
- 陈燕珍陶毅明梁士楚梁杨琳卢波
- 关键词：红树植物PODSOD土壤重金属
