梁士贤
- 作品数：10 被引量：207H指数：8
- 供职机构：香港浸会大学更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学建筑科学更多>>
- 探究氯和一氯胺在安赛蜜轉化中的作用
- Kelvin Sze-Yin Leung梁士贤
- 冻干鲜鱼腥草超临界CO_2流体萃取工艺和提取物GC-MS分析被引量：9
- 2007年
- 目的:优选超临界CO2流体萃取冻干鲜鱼腥草提取物的工艺,分析冻干鲜鱼腥草提取物的组成。方法:以甲基正壬酮含量为指标,采用正交试验法对超临界CO2流体萃取冻干鲜鱼腥草提取物的条件进行了优选,并用GC-MS法对提取物成分进行分析。结果:最佳萃取工艺:萃取压力15 000kPa,萃取温度35℃,萃取时间20 min。鉴定了冻干鲜鱼腥草提取物中出38种成分,并测定了其相对含量。结论:该工艺合理,能够有效保证提取物的质量。
- 孟江董小萍周毅生姜志宏梁士贤赵中振
- 关键词：超临界CO2流体萃取正交实验
- ICP-MS法测定川明参中6种重金属元素被引量：26
- 2016年
- 目的测定川明参Chuanmingshen violaceum中重金属元素,并评价其安全性。方法从8个川明参主要种植县区采集了33份川明参根,经加工后,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定样品中铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、铜(Cu)、砷(As)、铬(Cr)6种重金属元素的量;并根据地理位置和生态环境,将这8个川明参种植县区分为4个产区,经统计分析比较各产区样品中重金属元素的差异。结果每份川明参样品中重金属元素的量分别为Pb≤0.256μg/g,Cd≤0.235μg/g,Hg≤0.123μg/g,Cu≤3.963μg/g,Cr≤2.145μg/g,As未检出;均低于中国《药用植物及制剂进出口行业绿色标准》药用植物原料和饮片的标准。4个川明参产区之间比较,除Pb的量在2个产区之间有显著性差异(P<0.05)之外,其余各产区及各重金属元素的量之间均无显著性差异。结论建立的ICP-MS方法可准确测定川明参中重金属元素的量;以重金属为指标,四川产川明参是安全的,主产区适宜川明参的种植。
- 岳媛杨晓阳肖佳佳梁士贤林芷珊李晶张兴国吕光华
- 关键词：川明参重金属微波消解ICP-MS
- ICP-MS及AAS法测定川明参的无机营养元素被引量：4
- 2017年
- 目的:建立川明参药材中无机营养元素含量的测定方法,并比较不同产地川明参的营养元素。方法:从四川省8个川明参种植县/区采集23份川明参样品,根据地理位置,将其产地分为A(德阳市中江县和成都市金堂县和青白江区)、B(绵阳市盐亭县)、C(南充市阆中市、巴中市巴州区、广元市苍溪县)、D(达州万源市)产区。采用微波消解-ICP-MS及AAS法测定这些样品中13种营养元素的含量,并运用主成分分析法及t检验法对其所含元素进行评价。结果:23份川明参样品中13种无机营养元素的含量均在一定范围之内,平均值分别为0.026μg/g(Li)、6.105μg/g(B)、7.638μg/g(Mn)、56.139μg/g(Fe)、0.031μg/g(Co)、3.695μg/g(Zn)、0.041μg/g(Se)、7.252μg/g(Sr)、0.022μg/g(Mo)、115.417μg/g(Na)、785.896μg/g(Mg)、7 356.074μg/g(K)、282.205μg/g(Ca)。尽管这些不同产地样品中元素的含量不同,但各自的指纹图谱却呈相似的波浪式分布态势。t检验结果表明,Se、Zn、Mn、Co、Fe、Mg元素的含量在4个产区之间有显著性差异,其余元素含量差异不显著。主成分分析法提取前6个因子的综合得分模型为F=3.295C_1+2.341C_2+2.131C_3+1.362C_4+1.061C_5+0.734C_6。4个产区综合得分由高至低的顺序为D(0.917,n=5)、A(0.180,n=6)、B(-0.381,n=3)、C(-0.400,n=9)。结论:ICP-MS法和AAS法能够快速、准确的测定川明参中营养元素的含量。以无机营养元素为指标,川明参的营养价值较高,为滋补佳品。从无机营养元素的含量考虑,D产区(达州万源市)为栽培川明参的适宜产区。
- 杨晓阳岳媛黄红梁士贤林芷珊李晶吕光华
- 关键词：川明参无机元素ICP-MSAAS主成分分析
- 鲜鱼腥草酚类化学成分的研究被引量：31
- 2007年
- 目的:研究三白草科Saururaceae蕺菜属植物蕺菜Houttuynia cordata的酚类化学成分。方法:利用Diaion HP-20,Sephadex LH-20,ODS和硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:分离得到5个化合物,分别鉴定为:绿原酸甲酯(1),4-羟基-4[3′-(β-D-葡萄糖)亚丁基]-3,5,5-三甲基-2-环己稀-1-醇(2),2-(3,4二羟基)-苯乙基-β-D-葡萄糖苷(3),对羟基苯乙醇-β-D-葡萄糖苷(4),4-β-D-葡萄糖-3-羟基苯甲酸(5)。结论:该5个化合物均为首次从该属及本植物中分离得到。
- 孟江董晓萍周毅生姜志宏梁士贤赵中振
- 关键词：鲜鱼腥草化学成分酚类
- 不同产地川芎中藁本内酯的含量及其质量指标被引量：26
- 2006年
- 目的：测定不同产地川芎中藁本内酯的含量以控制其质量。方法：HPLC采用Alltima C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（60：40）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温为室温，检测波长350nm，以外标法测定川芎中藁本内酯的含量。结果：Z-藁本内酯在0.10-4．0μg呈线性关系，平均回收率为98．5％（n=5）。21份川芎原药材中Z-藁本内酯的平均质量分数为7．40mg·g^-，即川芎原药材中Z-藁本内酯的含量以干燥品计，应不少于0．66％。结论：本方法简便，准确，重复性好，可用于川芎中藁本内酯的含量测定。不同产区川芎中藁本内酯的含量差异较大，道地产区药材中藁本内酯的含量较高。
- 程世琼吕光华梁士贤王野徐愚聪赵中振
- 关键词：川芎藁本内酯高效液相色谱法
- 鲜鱼腥草的黄酮类化合物研究被引量：57
- 2006年
- 目的:研究三白草科Saururaceae蕺菜属植物蕺菜Houttuynia cordata的黄酮类化学成分。方法:利用Diaion HP-20,Sephadex LH-20,ODS和硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:分离得到5个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O--βD-半乳糖-7-O--βD-葡萄糖苷(1),山柰酚-3-O--βD-[-αL-吡喃鼠李糖(1→6)]吡喃葡萄糖苷(2),槲皮苷(3),金丝桃苷(4),槲皮素-3-O--αD-鼠李糖-7-O--βD-葡萄糖苷(5)。结论:化合物1,2,5为首次从该属及本植物中分离得到。
- 孟江董晓萍姜志宏梁士贤赵中振
- 关键词：鲜鱼腥草化学成分黄酮类
- 提高中草药随机对照试验的质量Ⅲ:中草药的质量控制(英文)被引量：17
- 2006年
- 目的:通过对中草药临床随机对照试验中有关中草药质量控制的方法进行分析评价,探讨如何实施中草药临床试验的药物质量控制。方法:文献检索2005年7月前发表于Cochrane图书馆的中草药系统评价共11篇,包含167个中草药临床随机对照试验,实证分析中草药临床试验中有关中草药质量控制的方法。结果:在纳入分析的167个中草药临床随机对照试验中,所采用的中草药制剂类型共有11种,其中只有1个临床随机对照试验提及中药的质量控制方法。结论:在中草药临床随机对照试验过程中,中草药的质量控制是一个非常薄弱的环节。建议:在中草药临床随机对照试验过程中,必须提高中草药的质量控制意识及建立中草药质量控制的技术平台,整合包括中药材生产质量管理规范(Good Agricultural Practice,GAP)、药物生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice,GMP)、药物临床试验质量管理规范(Good ClinicalPractice,GCP)以及中药指纹图谱等技术,建立系统控制临床试验药物的质量控制体系。
- 梁士贤卞兆祥David MOHERSimon DAGENAIS李幼平刘良吴泰相缪江霞
- 关键词：随机对照试验中草药
- HPLC测定川木通中齐墩果酸的含量被引量：13
- 2006年
- 目的建立测定水解后的川木通药材中齐墩果酸含量的方法。方法采用HPIE法。Alltima C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（89：11：0．04：0．02）；检测波长207nm；流速1．0ml·min^-1；柱温45℃。结果齐墩果酸色谱峰分离度良好，线性范围为0．1003—8．024μg（r=0．9999，n=5），方法的检测限和定量限分别为0．3μg·ml^-1和1．0μg·ml^-1。平均回收率为96．1％，RSD=2.8％（n=5）。结论所用结果准确，重复性好，专属性强，可为川木通药材质量控制提供科学的依据。
- 青琳森张浩吕光华陈金泉梁士贤陈雏
- 关键词：川木通齐墩果酸高效液相色谱法
- HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量及其质量评价指标被引量：44
- 2010年
- 目的:建立HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法,测定不同来源的川芎样品,以期研究其质量评价指标。方法:用甲醇-甲酸(95∶5)和甲醇-0.24 mol.L-1碳酸氢钠水溶液(95∶5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸。HPLC采用Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,保护柱为C18(4.6 mm×7.5 mm,5μm);以乙腈和1%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;柱温为30℃;测定波长为320 nm;进样量为10μL;以外标法测定样品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量。结果:游离阿魏酸和总阿魏酸分别在0.01～0.20μg和0.05～0.46μg呈线性关系,回收率分别为95.7和98.5%(n=6)。32份川芎药材和饮片中总阿魏酸与游离阿魏酸的含量之比为1.03～4.98,平均值为2.38(n=32);1份川芎栽培苓子中二者之比值达19.6。15份从川芎主产区收集的根茎药材中总阿魏酸的平均质量分数为1.42 mg.g-1,按平均值的80%和药材含水量10%计算,则川芎药材中总阿魏酸的含量以干燥品计为1.25 mg.g-1。结论:本方法可测定稳定、具有可比性的阿魏酸含量,操作简便,适合于川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量测定。阿魏酸在川芎样品中以游离和结合型共同存在,但以后者为主,并以总阿魏酸的量发挥药效,故应以总阿魏酸为川芎药材和饮片质量评价的指标。
- 吕光华程世琼陈金泉梁士贤赵中振
- 关键词：川芎总阿魏酸高效液相色谱法
