杨贺选
- 作品数：3 被引量：47H指数：3
- 供职机构：中国中化集团公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 噻虫胺的合成被引量：21
- 2010年
- 噻虫胺是一种高效、广谱、低毒的新烟碱类杀虫剂。综述了噻虫胺的合成方法,并对其中一种合成路线进行了详细的研究,即以硝基胍、2,3-二氯丙烯为起始原料,经过分解中间体1-(2-氯噻唑-5-甲基)-2-硝基亚胺基-3,5-二甲基-六氢-1,3,5-三嗪制备噻虫胺,总收率可达58.6%。此工艺路线具有选择性高、反应条件温和、反应时间短、产品纯度高、易于实现工业化生产等特点。
- 张明媚孙克吴鸿飞杨浩张弘赵静杨贺选
- 关键词：杀虫剂噻虫胺
- 普卢利沙星的合成被引量：24
- 2005年
- 用3,4-二氟苯胺制得6,7-二氟-4-羟基-2-甲氧甲硫基喹啉-3-羧酸乙酯,在乙醇中与盐酸反应得到巯基化合物后,经与1,1-二碘乙烷环合、与哌嗪缩合、酸性水解得到6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1H,4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸,最后与由3-羟基-2-丁酮和三光气反应后溴代得到的4-溴甲基-5-甲基-1,3-二噁环戊烯-2-酮缩合,得到氟喹诺酮类抗菌药普卢利沙星,总收率26%(以3,4-二氟苯胺计)。
- 程春生张宝砚李鹏杨贺选
- 关键词：普卢利沙星抗菌药
- 6,7-二氟-4-羟基-2-甲氧甲硫基-3-喹啉羧酸乙酯的合成被引量：5
- 2004年
- 3,4-二氟苯胺在三乙胺存在下与二硫化碳生成芳基取代的二硫代氨基甲酸后与氯甲酸乙酯反应得到3,4-二氟苯基异硫氰酸酯,先后与由丙二酸二乙酯在无机碱中成的盐和氯甲基甲醚反应后加热环合,得到氟喹诺酮类抗菌剂普卢利沙星的中间体6,7-二氟-4-羟基-2-甲氧甲硫基-3-喹啉羧酸乙酯,总收率85.7%。
- 程春生张宝砚李鹏杨贺选
- 关键词：普卢利沙星氟喹诺酮
