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杨琨

作品数:8 被引量:46H指数:4
供职机构:天津师范大学化学与生命科学学院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金天津市教委基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 3篇吡啶
  • 3篇量子化学
  • 3篇量子化学研究
  • 3篇氯化
  • 3篇氯吡啶
  • 3篇化学研究
  • 3篇光氯化
  • 3篇过渡态
  • 3篇2-氯吡啶
  • 2篇藜芦
  • 2篇白藜芦醇
  • 2篇PM3
  • 2篇FECL3
  • 1篇医药
  • 1篇酸催化
  • 1篇酸催化剂
  • 1篇强酸
  • 1篇萘酚
  • 1篇氯代
  • 1篇氯代吡啶

机构

  • 8篇天津师范大学

作者

  • 8篇杨琨
  • 7篇赵妍
  • 7篇曹映玉
  • 7篇郝金库
  • 4篇王万得
  • 4篇杨恩翠
  • 3篇韩晓燕
  • 2篇华芳
  • 1篇杨润升
  • 1篇王英
  • 1篇白冬花
  • 1篇诸葛尚琦
  • 1篇赵小军
  • 1篇李程鹏

传媒

  • 4篇天津师范大学...
  • 2篇天津化工
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇精细石油化工

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
大孔磺酸树脂负载FeCl_3固体超强酸催化剂的制备被引量:6
2003年
以D72磺酸型树脂及无水FeCl3为原料,采用液固法进行络合反应制备了树脂负载FeCl3型固体酸催化剂.对影响络合反应的树脂型号、溶剂选择、反应时间及树脂干燥程度等多种因素进行了研究.结果表明,以乙醇为溶剂,反应温度78.3℃,干燥时间30h,反应时间7h,D72树脂络合铁量可达4.35%,这种催化剂对部分酯化反应具有较好的催化活性.
王英李程鹏杨琨赵妍赵小军
关键词:固体超强酸催化剂FECL3
2-氯吡啶气相光氯化反应机理的量子化学研究被引量:1
2005年
用量子化学DFT方法在B3LYP/3-21G*水平下研究了2-氯吡啶气相光氯化取代反应生成2,3-二氯吡啶、2,4-二氯吡啶、2,5-二氯吡啶和2,6-二氯吡啶不同产物的过渡态,并计算了活化能.结果表明,生成2,6-二氯吡啶过渡态的能量最低,所需的活化能也最低,反应优先生成2,6-二氯吡啶.生成2,6-二氯吡啶的IRC结果显示反应过程中C—H键的断裂和C—C l键的生成协同但不同步.过渡态的构型接近于产物,是一个晚期过渡态.C l原子在反应进程中是给电子的,因此,氯自由基与2-氯吡啶反应是亲核取代的SN2机理.
郝金库华芳杨恩翠曹映玉杨琨赵妍
关键词:2-氯吡啶光氯化过渡态DFT
白藜芦醇的有机合成方法被引量:20
2004年
白藜芦醇是抗肿瘤剂和治疗心血管疾病的有效成份,可以广泛应用于医药、保健品、食品、化妆品等领域,白藜芦醇的制备、开发引起国内外医药、食品、材料等领域的关注。本文综述近年白藜芦醇的有机合成研究进展。
杨琨曹映玉赵妍郝金库
关键词:白藜芦醇
氟西汀对映体的不对称合成被引量:4
2003年
氟西汀是目前临床广泛使用的一种非三环类抗抑郁药,除用于治疗抑郁症以外,氟西汀对临床常见的强迫症、贪食症、惊恐发作、经前期焦虑障碍等也有很好的疗效。本文主要介绍外消旋体拆分,不对称化学催化和酶催化等制备氟西汀对映体的高效、简便的合成方法。
赵妍曹映玉王万得韩晓燕杨琨郝金库
关键词:氟西汀医药构型
1,1′-联2-萘酚合成工艺的改进被引量:4
2004年
在以β-萘酚为原料,进行三氯化铁氧化偶联反应合成1,1’-联2-萘酚的过程中,对两种溶剂(即水和甲醇-水)进行了比较。结果表明,前者为非均相反应,程序复杂,后处理困难,产率低;后者为均相反应,操作简便。当β-萘酚/FeCl_3·6H_2O(摩尔比)=1:1.6时产率可达到70.5%。
曹映玉郝金库王万得杨恩翠韩晓燕赵妍杨琨
关键词:2-萘酚合成工艺Β-萘酚非均相反应FECL3醇-水
天然产物白藜芦醇的合成被引量:11
2006年
以大茴香醇为原料,经溴代,Arbuzov重排反应,得到中间体对甲氧基苄基磷酸酯,再与3,5-二甲氧基苯甲醛经过W ittig-Horner缩合反应及脱甲基化反应合成反式产物白藜芦醇.反应中间体和目标化合物用IR,MS和1HNMR进行了结构表征.本合成路线反应步骤少,原料价廉易得.
白冬花诸葛尚琦杨润升曹映玉杨琨郝金库
关键词:白藜芦醇
2-氯吡啶光氯化夺氢反应机理的量子化学研究被引量:1
2004年
用PM3方法研究了2-氯吡啶光氯化夺氢反应生成不同氯代产物的两个主要基元反应过渡态,并计算比较了不同反应路径活化能的高低.结果表明,不同产物以生成2,6-二氯吡啶的活化能最低.生成2,6-二氯吡啶两个连续的基元反应的活化能分别为9.43和15.56kJ/mol,反应优先生成2,6-二氯吡啶.
杨恩翠郝金库王万得曹映玉韩晓燕杨琨赵妍
关键词:2-氯吡啶光氯化量子化学PM3过渡态
2-氯吡啶光氯化取代反应机理的量子化学研究被引量:1
2004年
用PM3方法研究了2-氯吡啶光氯化取代反应的过渡态.研究结果表明,生成2,6-二氯吡啶、2,5-二氯吡啶、2,4-二氯吡啶、2,3-二氯吡啶不同产物的每一个反应通道都存在两个过渡态;反应体系沿反应坐标的变化为反应物→反应物络合物→第1过渡态→中间体→第2过渡态→产物络合物→产物;第2过渡态为主过渡态,生成2,6-二氯吡啶反应路径主过渡态的能量及活化能最低,分别为-139612.06和135.39kJ/mol,反应优先生成2,6-二氯吡啶.生成二氯吡啶反应过程中吡啶环反应部位CCl键的形成主要与共轭双键断裂同步,而CH键的断裂主要与共轭双键的重新形成同步.
曹映玉杨恩翠华芳杨琨赵妍王万得郝金库
关键词:2-氯吡啶光氯化量子化学过渡态PM3氯代吡啶
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