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杨玉雷

作品数：41 被引量：37H指数：4
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇专利
  • 9篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 12篇收率
  • 12篇缩合
  • 10篇化合物
  • 8篇中间体
  • 8篇间体
  • 8篇BOCEPR...
  • 8篇丙肝
  • 5篇盐酸
  • 5篇药物
  • 5篇溶剂
  • 5篇氢化
  • 4篇盐酸盐
  • 4篇乙酰
  • 4篇乙酰氧基
  • 4篇有机碱
  • 4篇制剂
  • 4篇脱保护
  • 4篇帕尼培南
  • 4篇比阿培南
  • 4篇丙基

机构

  • 41篇上海医药工业...
  • 3篇正大天晴药业...
  • 2篇江苏正大天晴...

作者

  • 41篇杨玉雷
  • 32篇袁哲东
  • 16篇朱雪焱
  • 13篇俞雄
  • 11篇刘相奎
  • 8篇张浩宇
  • 8篇姚旻
  • 7篇沈裕辉
  • 5篇程兴栋
  • 4篇王强
  • 4篇胡志
  • 3篇童玲
  • 3篇张鹏
  • 3篇潘红娟
  • 2篇张小敏
  • 2篇王胡博
  • 1篇张喜全
  • 1篇郭猛
  • 1篇张敏如
  • 1篇边延林

传媒

  • 4篇中国新药杂志
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇中国抗生素杂...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2015
  • 10篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
共 41 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
抗丙肝药物Boceprevir的中间体Ⅴ及其制备方法和应用
本发明涉及用于抗丙肝药物Boceprevir的制备方法技术领域。本发明提供的化合物Ⅴ（E）结构式如下。该类化合物的制备，操作简便，收率较高。使用该类化合物可用于抗丙肝药物Boceprevir的合成，这为抗丙肝药物Boce...
姚旻袁哲东杨玉雷张浩宇
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抗丙肝药物Boceprevir的中间体Ⅵ及其制备方法和应用
本发明涉及用于抗丙肝药物Boceprevir的制备方法技术领域。本发明提供的化合物Ⅵ（D）结构式如下。该类化合物的制备，操作简便，收率较高。使用该类化合物可用于抗丙肝药物Boceprevir的合成，这为抗丙肝药物Boce...
姚旻袁哲东杨玉雷张浩宇
文献传递
抗前列腺癌药物醋酸阿比特龙的合成被引量：5
2013年
目的:优化抗前列腺癌药物醋酸阿比特龙的合成工艺。方法:以醋酸去氢表雄酮为起始原料经酯化、Suzuki偶联2步反应及柱色谱和重结晶两步纯化制得醋酸阿比特龙。结果:本工艺采用无机碱及DMAP减少了副产物的生成,革除了第一步的柱层析,降低了成本,简化了操作,并摸索重结晶溶剂,精制后的目标产物纯度99.89%,总收率45.1%。结论:本方法成本低,操作简单,收率高,适合工业化生产。
孙键杨玉雷郭猛袁哲东王华
伊洛前列素(16S)合成路线图解
2018年
伊洛前列素（iloprost）化学名称为5-{（E）-（1S，5S，6R，7R）-7-羟基-6-[（E）-（3S，4RS）-3．羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基]-双环[3．3．0]辛-3-亚基}-戊酸，分子式：C22H32O4，分子量：360．49，CAS登记号：78919—13—8。
杨馨宇张晓煜朱雪焱杨玉雷
关键词：伊洛前列素合成路线图解化学名称分子式分子量CAS
抗丙肝药物Boceprevir的中间体Ⅱ及其制备方法和应用
本发明涉及用于抗丙肝药物Boceprevir的制备方法技术领域。本发明提供的化合物F结构式如下。该类化合物的制备，操作简便，收率较高。使用该类化合物可用于抗丙肝药物Boceprevir的合成，这为抗丙肝药物Bocepre...
姚旻袁哲东杨玉雷张浩宇
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比阿培南关键工艺开发及产业化
袁哲东朱雪焱张喜全张爱明刘相奎夏春光王艳霞高勇李琨杨玉雷郭猛王善春沈裕辉许易仲兆柏
《比阿培南关键工艺开发与产业化》项目属于生物与医药技术领域。比阿培南(Biapenem)是新一代碳青霉烯类抗生素，具有抗菌谱广、药动学特性优良并对肾脱氢肽酶-I(DHP-I)稳定等优点，2002年在日本上市，对革兰阴性菌...
关键词：
关键词：比阿培南碳青霉烯类抗生素
制备福沙匹坦的方法
本发明涉及制备福沙匹坦的方法。本发明采用焦磷酸四对甲基苄酯为原料，制得的中间体更加稳定，缩合反应的收率及终产物的收率进一步提高，从而降低了成本，适合大规模生产。
杨玉雷潘红娟朱雪焱袁哲东郭猛
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一种化合物帕尼培南的合成方法
本发明公开了一种如式V所示的化合物帕尼培南的制备方法，其包括如下步骤：(1)有机溶剂中，在有机碱的存在下，将如式I所示的化合物与如式II所示的氯磷酸酯反应；(2)加入如式III所示的化合物，经反应制得如式IV所示的化合物...
沈裕辉袁哲东朱雪焱刘相奎杨玉雷王强俞雄胡志
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抗丙肝药物Boceprevir的中间体Ⅳ及其制备方法和应用
本发明涉及用于抗丙肝药物Boceprevir的制备方法技术领域。本发明提供的化合物Ⅳ（F-1）结构式如下。该类化合物的制备，操作简便，收率较高。使用该类化合物可用于抗丙肝药物Boceprevir的合成，这为抗丙肝药物Bo...
姚旻袁哲东杨玉雷张浩宇
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抗丙肝药物Boceprevir的中间体Ⅷ及其制备方法和应用
本发明涉及用于抗丙肝药物Boceprevir的制备方法技术领域。本发明提供的化合物Ⅷ（B）结构式如下。该类化合物的制备，操作简便，收率较高。使用该类化合物可用于抗丙肝药物Boceprevir的合成，这为抗丙肝药物Boce...
姚旻袁哲东杨玉雷张浩宇
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