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杨永青

作品数：4 被引量：2H指数：1
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇手性
  • 2篇手性氨基醇
  • 2篇无机
  • 2篇无机碱
  • 2篇硫酮
  • 2篇二硫化碳
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基醇
  • 2篇噁唑
  • 2篇噁唑烷
  • 1篇内酯
  • 1篇全合成
  • 1篇全合成研究
  • 1篇抗生素
  • 1篇类似物
  • 1篇关环
  • 1篇关环反应
  • 1篇METHYL...

机构

  • 4篇中国科学院

作者

  • 4篇杨永青
  • 3篇伍贻康
  • 2篇胡祺

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2006
  • 1篇2004
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
手性噁唑烷－2－硫酮类化合物的合成方法
本发明涉及到一种具下述分子式的手性噁唑烷－2－硫酮(chiraloxazolidine－2－thione)化合物新的高效廉价合成方法（见右式），其中当R为H(氢)时，R’为异丙基、苯基、或苄基，当R’为H(氢)时，R为异...
伍贻康杨永青胡祺
文献传递
抗霉素合成概览被引量：2
2006年
抗霉素(antimycin)是一大类具有九元环双内酯的天然抗生素,最早发现于20世纪40年代末.在随后的50多年中不断地有新的成员被发现,到目前为止已多达26个.这类化合物的结构主要是通过抗霉素A3b来确定的,所以合成工作也是围绕该成员展开的.对文献中已有报道的合成工作加以综述,对各方法的主要优缺点也进行了简要的分析.
杨永青伍贻康
关键词：抗生素内酯关环反应
Antimycin A<,3>，Methylphenidate及其类似物的不对称全合成研究
本论文的工作分为三部分。在第一部分工作中主要介绍了(+)-Antimycin A3b的全合成工作。利用噁唑烷硫酮辅基诱导的不对称羟醛反应构建了C-7和C-8的手性中心。C-8位的羟基直接异戊酰化，省去了上保护和去保护的步...
杨永青
手性噁唑烷－2－硫酮类化合物的合成方法
本发明涉及到一种具下述分子式的手性噁唑烷-2-硫酮(chiraloxazolidine-2-thione)化合物新的高效廉价合成方法：见右式，其中当R为H(氢)时，R’为异丙基、苯基、或苄基，当R’为H(氢)时，R为异丙...
伍贻康杨永青胡祺
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