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杨春海

作品数:44 被引量:290H指数:10
供职机构:湖北民族大学更多>>
发文基金:湖北省教育厅重点项目湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 26篇理学
  • 9篇化学工程
  • 5篇轻工技术与工...
  • 5篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 19篇电极
  • 17篇修饰
  • 12篇修饰电极
  • 11篇伏安法
  • 10篇电化学
  • 9篇溶出伏安法
  • 9篇化学修饰
  • 9篇催化
  • 7篇化学修饰电极
  • 6篇碳糊
  • 6篇碳糊电极
  • 5篇修饰碳糊电极
  • 5篇碳纳米管
  • 5篇纳米
  • 5篇纳米管
  • 5篇痕量
  • 5篇伏安测定
  • 5篇伏安法测定
  • 5篇伏安行为
  • 5篇催化合成

机构

  • 43篇湖北民族大学
  • 3篇恩施职业技术...
  • 2篇武汉大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇湖北民族学院

作者

  • 44篇杨春海
  • 13篇瞿万云
  • 11篇黄文胜
  • 10篇张升晖
  • 8篇余爱农
  • 6篇史伯安
  • 5篇张升辉
  • 4篇李国祥
  • 4篇但悠梦
  • 3篇桑秋章
  • 3篇胡卫兵
  • 3篇易扬慧
  • 2篇刘应煊
  • 2篇胡胜水
  • 2篇胡成国
  • 1篇刘涛
  • 1篇曾德华
  • 1篇王发松
  • 1篇黄明泉
  • 1篇吴吉炎

传媒

  • 12篇湖北民族学院...
  • 4篇林产化学与工...
  • 4篇应用化学
  • 3篇分析化学
  • 3篇食品科学
  • 2篇化工科技
  • 2篇食品科技
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇分析试验室
  • 2篇精细化工
  • 1篇化工时刊
  • 1篇化学工程师
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇中国生漆
  • 1篇第八届全国电...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 7篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 14篇2003
  • 9篇2002
  • 2篇2001
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲磺酸加替沙星在碳糊电极上的伏安行为及其测定被引量:2
2008年
采用循环伏安法、线性扫描伏安法对甲磺酸加替沙星在碳糊电极上的伏安行为进行了研究.发现在0.3mol/L的HClO4底液中,于+0.70V左右产生一灵敏的氧化峰,该氧化峰的峰电流与甲磺酸加替沙星的浓度在3.0×10~~2.5×10^-7moL/L呈良好的线性关系(R=0.9987),富积60s,捡出限为1.0×10^-7mol/L.5.0×10^-6moL/L甲磺酸加替沙平行测定10次的相对标准偏差(RSD)为4.1%.
瞿万云杨春海陈曼丽徐凤
关键词:甲磺酸加替沙星碳糊电极伏安测定
漆酚金属聚合物催化合成乙二醇单乙醚醋酸酯被引量:12
2003年
 对漆酚 FeCl3 SnCl4聚合物(UR Fe Sn)进行了红外光谱分析,结果显示,在UR Fe Sn聚合物中存在M—O(Fe—O、Sn—O)键。并用聚合物UR Fe Sn作催化剂催化醋酸与乙二醇单乙醚(EGEE)直接酯化合成乙二醇单乙醚醋酸酯(EGEEA),选择了最佳反应条件,考察了UR Fe Sn催化剂的重复使用效果。实验表明,在UR Fe Sn催化剂作用下,醋酸转化率达到94%以上,EGEEA选择性达到91%,该催化剂具有重复催化效果,UR Fe Sn重复催化酯化反应时,EGEEA的选择性保持在87%以上,且催化活性能够再生。
史伯安杨春海瞿万云
关键词:乙二醇单乙醚醋酸酯
细菌型豆豉香气成分的研究被引量:29
2002年
用干馏法提取细菌型豆豉香气成分,气相色谱法分离,质谱法鉴定结构并与计算机系统储存的已知物质的质谱进行比较。共鉴定出27个挥发性化合物,主要挥发性成分有:十四烷、4-甲基-2,6-二叔丁基-4-羟基-2,5-环-已烯-1-酮、2,6-二叔丁基对苯醌、月桂醇、十五烷、4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚、十六烷、1-(2-辛基环丙基)辛酮、丙烯酸月桂醇酯、十七烷、肉豆蔻酸、十八烷、2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚、鳖酸、棕榈酸、油酸、硬脂酸等,其中关键香味化合物是:月桂醛、12-羟基-7α-桉叶-4-烯-6-酮、月桂醇、4-甲基-2,6-二叔丁基-4-羟基-2,5-环己二烯-1-酮,2,6-二叔丁基对-1-苯醌、、4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚、2-丁基-5-异丁基噻吩、1-(2-辛基环丙基)-1-辛酮、丙烯酸月桂醇酯、十五醛、六氢金合欢基丙酮,2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚,5-十二烷基-2(3H)-呋喃酮13个化学物。
余爱农杨春海谭志斗韩昆仑
关键词:细菌型豆豉香气成分GC/MS
箬叶香气成分的研究被引量:18
2002年
用水蒸汽蒸溜法提取箬叶香气成分 ,气相色谱法分离 ,质谱法鉴定结构并与计算机系统储存的已知物质的质谱进行比较。共鉴定出 2 7个挥发性化合物 ,主要挥发性成分有 :十六烷、棕榈酸、十五烷、油酰胺、十七烷、对 乙烯基苯酚、(E) 植醇、8 己基十五烷、7,3′,4′ 三甲氧基槲皮素、肉豆蔻酸、植烷、肉豆蔻酰胺、硬脂酰胺、4 乙烯基愈疮木酚、十四烷、2 甲基十五烷、3 甲基十五烷、(Z) 植醇等 ,而关键香味化合物是 :对 乙烯基苯酚、4 乙烯基愈疮木酚、二苯甲酮、2 ,2′ 二乙基联苯、2 ,6 二异丙基萘、(Z) 植醇、二十腈、2 苯基十三烷、(E) 植醇
余爱农王发松杨春海曾德华但悠梦
关键词:香气成分
恩施野生芭蕉叶香气味成分的研究被引量:5
2007年
用水蒸气蒸溜法提取恩施野生芭蕉(Musa acuminata)挥发性化学成分,用气相色谱-质谱联用仪进行了定性分析,结合计算机检索技术,对挥发油的化学成分进行分离鉴定,应用气相色谱峰面积归一法测定各成分的相对含量。共鉴定出20个化合物,其中3-己烯醇、双环[2,2,1]-1,7,7-三甲基(1R)-2-庚酮、双环[2,2,1]-1,7,7-三甲基-(1s-内)-2-庚醇、丁子香酚、1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)-苯5个化合物是香气的主要贡献者。
杨春海刘应煊瞿万云余爱农
关键词:芭蕉香气成分
化学掺杂钼钒磷杂多酸的漆酚树脂固体催化剂的制备及应用
2007年
用化学掺杂的方法,将钼钒磷杂多酸(HmPMo12-nVnO40HPA)固载于漆酚聚合物(UR-HPA)中。通过红外光谱、热重等测试手段对所制得的UR-HPA进行了表征。结果显示HPA和UR间进行了化学键合。同时以缩合反应为催化模型,考察了催化剂在缩酮反应中的催化活性,在UR-HPA催化剂存在下,环己酮乙二醇缩酮(CHGK)的得率为88.4%,催化剂重复使用15次后,CHGK得率仍有85.2%。
桑秋章杨春海史伯安余爱农
关键词:化学掺杂环己酮乙二醇缩酮
漆酚高分子树脂在电化学测定铜中的应用被引量:3
2003年
报道了用漆酚高分子树脂修饰碳糊电极测定痕量铜离子的电分析方法。该电极能用于环境水样中痕量Cu2+的高灵敏度测定,在0.1mol/L的KNO3中,进行DPV扫描后,在-0.02V处出现一氧化峰,利用该峰可进行Cu2+定量测定。通过优化测定条件,利用该修饰电极测定Cu2+的线性范围为:1×10-8~3×10-7mol/L,检测限为5×10-10mol/L。用于环境水样中痕量Cu2+的测定,平均回收率大于98%。
杨春海李国祥胡卫兵
关键词:修饰碳糊电极溶出伏安法
双硫腙修饰玻碳电极阳极溶出伏安法测定痕量镉和铅被引量:52
2002年
报道了双硫腙修饰玻碳电极同时测定痕量镉和铅的电分析方法。镉和铅离子通过与电极表面的双硫腙发生螯合作用而富集在电极表面 ,同时在 -1 .2 0V(vs.SCE)还原成零价镉和铅 ,当电极电势从 -1 .2 0V向 -0 .3 0V扫描时 ,被还原的镉和铅从电极表面溶出 ,分别于 -0 .78V和 -0 .4 8V左右形成灵敏的阳极溶出峰。优化了支持电解质及pH值、双硫腙用量、富集电位及时间等实验参数。利用该修饰电极测定镉、铅的线性范围分别为 1 .0×1 0 - 8~ 2 .5× 1 0 - 6 mol L和 5 .0× 1 0 - 9~ 2 .5× 1 0 - 6 mol L。检测限分别为 5 .0× 1 0 - 9mol L和7.0× 1 0 - 1 0 mol L。该法用于实际水样中镉和铅的测定 ,平均回收率分别为 99.3 0 %和 99.5 4 %。
黄文胜杨春海张升辉
关键词:玻碳电极阳极溶出伏安法双硫腙
溶出伏安法测定姜中姜辣素含量的研究被引量:22
2003年
本文详细研究了用玻碳电极溶出伏安法测定姜辣素含量的方法和实验条件。实验发现,在溶出过程中,姜辣素在玻碳电极上出现一敏锐氧化峰(+0.17V),且峰电流(ip)与浓度(C)在5×10-4~1×10-5mol/L之间呈现良好的线性关系,用于姜辣素提取物的含量测定,结果满意。
杨春海易扬慧余爱农
关键词:溶出伏安法姜辣素生姜
表面活性剂存在下吲哚-3-乙酸的伏安行为及其测定被引量:2
2007年
采用循环伏安法、线性扫描伏安法、差分脉冲伏安法对吲哚-3-乙酸在乙炔黑电极上的伏安行为进行了研究.发现在pH7.5的磷酸盐缓冲溶液中,当有4.5×10^-5mol/LCTAB存在时,于+0.60V左右产生一灵敏的氧化峰,该氧化峰的峰电流与吲哚-3-乙酸的浓度在2.0×10^-7mol/L到7.0×10^-6mol/L呈良好的线性关系,富集120 s后检出限为1.0×10^-7mol/L.1.0×10^-6mol/L吲哚-3-乙酸溶液平行测定10次的相对标准偏差(RSD)为4.2%.方法用于池塘水和土壤强化样品中吲哚-3-乙酸的测定,回收率96%-106%,相对标准偏差2.9%-4.8%.
瞿万云杨春海张喜王庆伟
关键词:表面活性剂吲哚-3-乙酸伏安测定
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