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李莉好: 作品数：17 被引量：134H指数：9; 供职机构：中国水产科学研究院南海水产研究所更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目番禺区科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学天文地球更多>>

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浅色黄姑鱼线粒体16S rRNA基因片段序列特征分析被引量：10: 2007年; PCR扩增100个浅色黄姑鱼个体的线粒体16SrRNA基因片段序列,得到大约620bp的扩增产物。将其中5个个体的扩增产物进行测序和同源比对,得到468bp可供比对分析的片段。比对结果表明,5条序列包括两个单倍型,两个单倍型之间有1个碱基突变。PCR-RFLP分析结果显示,两个种群的100个样品中98%的个体为其中一种单倍型,只有2%的个体呈另一种单倍型,表明这两个种群的遗传多样性较低。两个单倍型平均碱基组成为:T22.0%,C26.3%,A29.8%,G21.9%,GC含量平均为48.2%。与GenBank中石首鱼科7属9种的11条同源序列比对,得到429个比对位点,其中包括69个简约信息位点、55个单突变子和16个插入/缺失位点。聚类分析显示,浅色黄姑鱼与黄姑鱼亲缘关系较近,与形态分类相符。; 童馨杜博喻达辉龚世园郭奕惠黄桂菊李莉好; 关键词：浅色黄姑鱼线粒体16S RRNA基因 RFLP

合浦珠母贝热休克蛋白hsp70基因的克隆与表达分析被引量：22: 2007年; 采用同源克隆和RT-PCR技术对合浦珠母贝(Pinctada fucata)热休克蛋白hsp70基因进行了克隆和表达分析。获得cDNA全长序列2 365 bp,其中3’非编码区域(UTR)为318 bp,5’UTR为88 bp,开放阅读框(ORF)为1 959 bp,编码652个氨基酸,分子量约为71.39 kD,理论等电点为5.22,并含有3个HSP70家族的签名序列IDLGTTYS、DLGGGTFD和EEVD。同源性分析表明,合浦珠母贝HSP70的氨基酸序列与太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)等双壳贝类的相似性高达86%以上,基于氨基酸序列的聚类分析表明,合浦珠母贝与牡蛎属种类亲缘关系最近。高温、高盐刺激后,半定量RT-PCR检测发现hsp70基因的表达明显增加,高温刺激的表达量高于高盐刺激,高温刺激组不同组织的表达量由大到小依次为鳃、消化腺、外套膜、肌肉、性腺,高盐刺激组不同组织的表达量由大到小依次为鳃、外套膜、肌肉、消化腺、性腺,表明HSP70参与了机体对刺激的应答过程。该基因的克隆为进一步深入研究合浦珠母贝的抗逆机理及其遗传改良奠定了重要基础。; 黄桂菊曲妮妮喻达辉李莉好; 关键词：合浦珠母贝同源克隆

中国主要养殖罗非鱼亲缘关系的COI序列分析被引量：11: 2009年; 对中国主要养殖的尼罗、奥利亚、莫桑比克、杂交种尼奥（尼罗×奥利亚）、奥尼（奥利亚×尼罗）和红罗非鱼（莫桑比克×尼罗）的线粒体COI基因的部分序列进行了PCR扩增、克隆和测序分析，探讨罗非鱼种间亲缘关系和种类鉴别标记。6种罗非鱼中大部分个体均获得长586-708bp的基因序列。其碱基组成GC含量为47．7％。序列分析表明，莫桑比克罗非鱼2个个体分为2个单倍型，单倍型之间的碱基差异为1个碱基，其余几种罗非鱼均只有1个单倍型。其中，尼罗和尼奥、奥利亚和奥尼的单倍型序列相同，但种间核苷酸序列差异达4．3％-7．7％。根据聚类分析结果可将这6个（杂）种分为3个组：尼罗-尼奥，红罗-莫桑比克和奥利亚-奥尼罗非鱼组。其中前2组亲缘关系较近，与后1组亲缘关系较远。表明C01可作为罗非鱼种类判别和亲缘关系分析的重要标记。; 郭奕惠喻达辉黄桂菊李莉好符云叶卫; 关键词：罗非鱼 COI基因亲缘关系

瓶鼻海豚、中华白海豚和糙齿海豚线粒体16S rRNA基因的序列分析被引量：5: 2007年; 采用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增瓶鼻海豚、中华白海豚和糙齿海豚的线粒体DNA16S rRNA基因,获得了大约600bp的片段。扩增产物直接测序,去除引物序列后分别获得515、519和529bp的核苷酸片段。碱基组成平均为T25·8%,C20·7%,A32·1%,G21·4%,GC含量为42·1%。与35种鲸豚类的55条同源序列比对,去除部分端部序列后得到497个比对位点,包括14个插入/缺失位点和127个变异位点(104个简约信息位点,23个单突变子)。序列比较表明,我国水域的瓶鼻海豚和中华白海豚与国外种存在一定的差异。NJ聚类分析结果与目前的主流观点基本相同,即须鲸亚目形成单系群而齿鲸亚目则为多系群,后者包括海豚总科、抹香鲸总科、喙鲸总科和淡水豚总科。其中抹香鲸总科与须鲸亚目聚合在一起,然后与海豚总科聚合再与喙鲸总科相聚。淡水豚总科为一并系群并处于整个鲸豚类的基部,其中恒河豚科是最早分化的一支。但在海豚总科中,鼠海豚科的江豚则与一角鲸科的白鲸聚合一起,与形态分类不同。; 李莉好郭奕惠黄桂菊江世贵贾晓平喻达辉; 关键词：海豚 RRNA 分子系统学

吉富罗非鱼不同选育群体的遗传多样性被引量：16: 2007年; 用微卫星和扩增片段长度多态性（amplmed fragment lengh polymorphism，AFLP）分子标记对海南、广州和青岛吉富品系尼罗罗非鱼的遗传多样性和遗传分化进行了研究。9对微卫星引物和4对AFLP引物的分析结果一致。微卫星分析表明，青岛吉富鱼的平均等位基因数（4．8）、平均观测杂合度（0．528）、平均多态信息含量（0．605）最高，海南吉富鱼的平均等位基因数（4．4）、平均观测杂合度（0．479）、平均多态信息含量（0．549）最低。AFLP分析显示，青岛吉富鱼的多态位点比例（48．4％）和基因多样性（0．245）最高，海南吉富鱼的多态位点比例（36．3％）和基因多样性（0．147）最低。这些表明，青岛吉富鱼的遗传多样性最高，海南吉富鱼最低。遗传分化分析表明，两两群体间遗传分化显著（微卫星以，为0．07—0．11，P〈0．01；AFLP峙为0．24—0．29，P〈0．01）。AMOVA分析显示，大部分遗传变异（微卫星的分析结果为91．26％；AFLP的为67．6％）来源于群体内个体间，表明吉富鱼选育品系尚具有进一步选育的潜力。; 李莉好喻达辉黄桂菊杜博符云童馨郭奕惠叶卫; 关键词：吉富罗非鱼遗传分化微卫星DNA

合浦珠母贝分子标记标记辅助选育与基因克隆技术研究: 喻达辉贾晓平朱嘉濠黄桂菊郭奕惠王小玉吴开畅李有宁邢孔武李莉好陈素文颉晓勇陈明强李夏; 该项目对合浦珠母贝种群的遗传多样性、选育材料的遗传多样性、家系的遗传分析与遗传图谱构建、日本合浦珠母贝的驯化养殖与遗传多样性，以及珠母贝属主要种类的系统发育等进行了系统的分析研究。主要技术参数包括：1．利用AFLP技术对...; 关键词：; 关键词：合浦珠母贝基因克隆杂交选育

我国主要养殖罗非鱼的16S rRNA序列特征分析被引量：13: 2007年; 对我国主要养殖的尼罗、奥利亚、莫桑比克、杂交种尼奥(尼罗♀×奥利亚♂)和红罗非鱼(莫桑比克×尼罗)的线粒体16S rRNA部分序列进行了PCR扩增和测序分析,探讨罗非鱼种间亲缘关系和种类鉴别标记。PCR产物经直接测序,5种罗非鱼中大部分个体均获得长546 bp的基因序列。其碱基组成GC含量为47.4%。序列比对分析显示变异位点18个,没有插入/缺失位点,转换/颠换比率为2.7。序列分析表明,红和奥利亚各有2个单倍型,尼奥、莫桑比克与尼罗各有1个单倍型。其中,尼奥与尼罗的单倍型序列相同,莫桑比克与红罗非鱼的1个单倍型序列相同。表明部分红罗非鱼的母本为莫桑比克。UPGMA聚类分析表明,尼奥与尼罗聚成一支、红罗非鱼与莫桑比克成一支、奥利亚独成一支。; 郭奕惠黄桂菊喻达辉李莉好符云叶卫; 关键词：罗非鱼 16SRRNA基因

凡纳滨对虾不同世代生长性状的变异被引量：9: 2007年; 对从美国进口的选育凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）海南群体（进口亲虾繁育的第1世代，G1）、山东和饶平群体（G2）、湛江2和湛江3群体（G3）、湛江1和上海群体（C,4）共7个养殖群体4个世代1150个个体的生长性状体长和体重进行了分析。7个群体的平均体长（范围）分别为14．76（13．25～15．99）、8．46（6．28～10．48）、9．24（4．28～10．70）、7．75（5．13～9．36）、11．38（8．13～14．12）、5．25（3．47～6．83）和7．14（4．14～9．00），变异系数分别为0．04、0．08、0．08、0．09、0．12、0．14、0．14，平均体重（范围）分别为33．41（24．33～39．74）、5．19（1．80～9．68）、6．95（3．18～11．34）．4．62（1．52～9．87）、15．03（6．00～26．96）、1．47（0．48～3．42）、3．29（0．49～6．20），变异系数分别为0．10、0．23、0．21、0．27、0．32、0．39、0．36。体长和体重的变异系数随着繁育世代的增加而增加，其中体重的变异系数每繁殖1代增加10％，其第1代的变异系数与美国选育的亲本群体相同。体长、体重相关与回归分析表明，体长与体重相关极显著（P〈0．01），体长和体重的回归方程为形=0．0L。表明随着繁育世代的增加，生长性状逐代分化。; 童馨龚世圆喻达辉杜博黄桂菊李莉好郭奕惠李色东; 关键词：凡纳滨对虾生长性状养殖群体

三种海豚线粒体COI基因的序列分析被引量：13: 2007年; 对瓶鼻海豚(Tursiops truncatus)、中华白海豚(Sousa chinensis)和糙齿海豚(Steno bredanensis)的线粒体DNA COI基因进行了测序分析。PCR产物约700bp。扩增产物直接测序,去除引物序列后分别获得643、618和618bp的核苷酸序列。碱基组成平均为,T:31·07%,C:26·13%,A:27·27%,G:15·50%,GC含量为41·63%,其中碱基G的含量明显较低。与Gen Bank中9种鲸的同源序列比对,去除部分端部序列后得到597个比对位点,包括141个简约信息位点,43个单突变子,无插入/缺失位点。12种鲸的种间序列差异较大,其序列变异度在2·1%～17·1%之间。597个比对位点编码199个氨基酸,其中有9个氨基酸发生改变,其中一个氨基酸突变可将齿鲸亚目和须鲸亚目分开。NJ系统树表明,海豚科形成单系类群,瓶鼻海豚和中华白海豚的亲缘关系较近。上述分析表明,COI基因可用于鲸类的种类鉴定和系统发育分析。; 李莉好喻达辉黄桂菊郭奕惠梁沛文江世贵贾晓平; 关键词：海豚 COI基因线粒体

合浦珠母贝热休克蛋白hsp70基因的克隆与表达分析: 采用同源克隆和 RT-PCR 技术对合浦珠母贝(Pinctada fucata)热休克蛋白 hsp70基因进行了克隆和表达分析。获得 cDNA 全长序列2 365 bp,其中3′非编码区域(UTR)为318 bp, 5′...; 黄桂菊曲妮妮喻达辉李莉好; 文献传递

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