李琳
- 作品数：78 被引量：256H指数：9
- 供职机构：安徽农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学理学更多>>
- 一种用于实验室水提中药的可调节低速搅拌器
- 本实用新型涉及一种搅拌器，尤其是涉及一种用于实验室水提中药的可调节低速搅拌器，包括水提容器，所述水提容器旁边设有支架，在该支架上设有横梁，所述横梁上固定有交流减速电机，该交流减速电机的主轴上设有至少一对搅拌棒或叶片，其特...
- 阮祥春曾明华李生龙黄媛媛许世富李琳苏婷婷
- 文献传递
- 基于分子印迹技术检测鸡肉中16种喹诺酮药物残留被引量：6
- 2019年
- 建立了同时测定鸡肉中氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星、吡哌酸、麻保沙星、依诺沙星、氟罗沙星、奥比沙星、尤利沙星、加替沙星16种喹诺酮类药物残留的分子印迹固相萃取(MISPE)-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品均质处理后,用磷酸盐缓冲溶液提取,经MISPE柱上样,依次用水、乙腈、2%乙酸乙腈、0.1%氨水淋洗,5%氨化甲醇洗脱,用BEHC18柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,电喷雾正离子多反应监测模式下,外标法定量。实验对上样液、淋洗与洗脱液的条件进行优化,结果表明,16种喹诺酮类药物检出限为0.08μg/kg,定量限为0.25μg/kg;药物浓度在0.25～200μg/L范围内相关系数(r)均大于0.99;在0.25、2.5、5.0μg/kg三个添加水平下,各药物回收率为88.6%～101.9%,相对标准偏差(RSD)为2.9%～10.5%。该方法灵敏度高,操作简单、快速。
- 王瑞徐军张瑞良王文静王磊赵霞杨艳菲李琳
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱分子印迹固相萃取喹诺酮类药物鸡肉
- 一种草鱼肠巨噬细胞的分离、纯化与原代培养方法
- 本发明涉及一种草鱼肠巨噬细胞的分离、纯化与原代培养方法。分离方法为：无菌操作取出肠道中后段，除去肠道外脂肪与肠系膜，纵向剖开肠管清除粪便，使用无菌弯头镊子刮除草鱼肠黏液与上皮细胞层，刮除时间15min；将除去黏液和上皮细...
- 李槿年肖宁陶会竹赵雨婷李琳刘雪兰
- 28株水产动物致病菌的编码鉴定被引量：14
- 2004年
- 采用国产革兰氏阴性杆菌编码鉴定系列培养基对 2 8株细菌进行鉴定。结果显示 :除 2株细菌未能得到鉴定外 ,其余 2 6株细菌均鉴定到属或种水平 ,可鉴定率为 92 .86 % ,但各菌株的鉴定概率和模式频率有所不同。 2 6株可鉴定菌分布于气单胞菌属 (Aeromonas)、假单胞菌属 (Pseudomonas)、不动杆菌属 (Acine tobacter)、摩根氏菌属 (Morganella)、弧菌属 (Vibrio)、变形杆菌属 (Proteus)、黄单胞菌属 (Xanthomonas)、邻单胞菌属 (Plesiomonas)和埃希氏菌属 (Escherichia) 9个菌属 ,其中 13株为气单胞菌 (Aeromonas) ;3株为恶臭假单胞菌 (P .putide) ;2株为摩氏摩根氏菌 (M .morganella) ;2株为不动杆菌 (Acinetobacter) ;2株为类志贺邻单胞菌 (P .shigelloides) ;拟态弧菌 (V .mimicus)、普通变形杆菌 (P .vulgaris)、嗜麦芽黄单胞菌 (X .maltophilia)和大肠埃希氏菌 (E .coli)各 1株。基本上摸清了安徽省水产养殖动物常见病原菌的种类。
- 李槿年江定丰李琳方兵祖国掌
- 关键词：水产动物致病菌革兰氏阴性杆菌
- 酪蛋白非磷肽Na2SeO3的制备、表征及抗氧化功能的研究
- 从市售酪蛋白中分离提取出酪蛋白非磷肽（Casein non-phosphopeptides, CNPPs）,研究了CNPPs与Na2Se03发生结合反应的最佳工艺条件,制得高含l硪量的酪蛋白非磷肽Na2SeO3（Case...
- 李琳
- 关键词：抗氧化功能
- 文献传递
- 鼠伤寒沙门菌baeSR和acrB双基因缺失株的构建及耐药性分析
- [目的]鼠伤寒沙门菌是一类重要的人兽共患病原菌,随着多重耐药菌的不断出现,对其耐药机制研究尤为迫切。双组份信号转导系统和外排泵与细菌耐药性密切相关。本研究通过构建鼠伤寒沙门菌baeSR、acrB基因缺失株,探究双组份系统...
- 徐军高海侠李锐王瑞李琳
- 关键词：鼠伤寒沙门菌
- 文献传递
- 安徽省部分地区致病性大肠杆菌耐药性分析被引量：14
- 2013年
- 为了研究临床大肠杆菌对药物的敏感性,从安徽省部分地区病料中分离得到75株致病性大肠杆菌,经分离、纯化、增殖,制成5×107CFU.mL-1的菌液,采用K-B法开展了对13种药物的敏感性试验。结果显示,分离株对氨苄西林、阿莫西林、多粘菌素B耐药菌高达70%以上,对恩诺沙星、氟苯尼考、氧氟沙星、头孢曲松、头孢噻肟的耐药菌株在30%以上,而对阿米卡星、头孢唑肟高度敏感。本试验为临床大肠杆菌病防治有一定意义。
- 阮祥春曾明华黄媛媛孟艳静李琳李郁
- 关键词：大肠杆菌药敏耐药抑菌圈
- 基于转录组学与蛋白质组学对猪丹毒丝菌耐药性的研究被引量：1
- 2021年
- 【背景】β-内酰胺类(β-Lactams)抗生素是防治猪丹毒的常用药物,其中青霉素(Penicillin,PG)更是首选药物。【目的】运用转录组学与蛋白质组学方法初步探究猪丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae,E.rhusiopathiae)产生PG抗性的机制,为进一步开展E.rhusiopathiae耐药机制的研究奠定基础。【方法】采用K-B纸片法和微量稀释法分别测定受试菌株AEr51、AEr31和AEr S对26种抗生素的感受性及对PG、阿莫西林(AMX)和氨苄西林(AMP)的最小抑菌浓度(MinimunInhibitory Concentration,MIC);然后通过转录组学测序(RNA-Seq)技术和串联质谱标签法(Tandem Mass Tag,TMT)定量蛋白质组学技术进一步探究猪丹毒丝菌产生PG抗性的分子机制。【结果】AEr51、AEr31和AErS对26种抗生素耐药率分别为34.62%、26.92%和34.62%,其中AErS和AEr31对所有β-Lactams抗生素敏感,而AEr51除对PG耐药外,对其他β-Lactams抗生素均敏感;AEr51、AEr31和AErS对PG、AMX、AMP的MIC分别为32、4、2μg/mL,0.25、0.50、0.50μg/mL和0.125、0.500、0.250μg/mL;RNA-Seq分析显示AEr51/AErS比较组中共筛到668个差异基因,其中上调434个、下调234个,AEr51/AEr31比较组中共筛到403个差异基因,其中上调275个、下调128个,差异表达基因主要富集于代谢途径、ABC转运系统、β-内酰胺抗性、双组分信号传导系统等通路,而且与RT-qPCR验证结果基本一致;TMT分析显示AEr51/AErS比较组中共筛到167个差异蛋白,其中上调86个、下调81个,AEr51/AEr31比较组中共筛到159个差异蛋白,其中上调80个、下调79个,差异表达蛋白显著富集于微生物、氨基酸、碳、硫、嘧啶代谢等相关的代谢通路,而且与平行反应监视(Parallel Reaction Monitoring,PRM)靶向验证结果基本一致。【结论】ABC转运系统、双组分信号传导系统、β-内酰胺抗性等通路在猪丹毒丝菌对青霉素耐药性产生过程中发挥重要作用,同时伴随微生物、氨基酸、碳、硫、嘧啶代谢�
- 唐正露朱艳艳李琳李亮刘雪兰孙裴李郁
- 关键词：青霉素耐药性转录组学蛋白质组学
- 《兽医药理学》课程教学改革探析被引量：3
- 2015年
- 为了提高学生学习兽医药理学的兴趣和实效性,对教学内容、教学方法和考核方式等方面的兽医药理学教学进行了探析。从合理规划教学重点、扩展教学内容、运用赏识教育、seminar教学法、网络平台以及丰富考核方法等方面对课程教学提出了建议与尝试,激发了学生的学习兴趣,提高了兽医药理学的教学水平和教学质量。
- 李琳
- 关键词：兽医药理学赏识教育SEMINAR教学法网络平台
- 一种草鱼肠巨噬细胞的分离、纯化与原代培养方法
- 本发明涉及一种草鱼肠巨噬细胞的分离、纯化与原代培养方法。分离方法为：无菌操作取出肠道中后段，除去肠道外脂肪与肠系膜，纵向剖开肠管清除粪便，使用无菌弯头镊子刮除草鱼肠黏液与上皮细胞层，刮除时间15min；将除去黏液和上皮细...
- 李槿年肖宁陶会竹赵雨婷李琳刘雪兰
- 文献传递
