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脑卒中后抑郁大鼠额前皮质脑源性神经营养因子及酪氨酸激酶受体B表达的变化被引量：6: 2013年; 目的探讨脑卒中后抑郁（PSD）大鼠额前皮质脑源性神经营养因子（BDNF）mRNA和其高亲和力受体酪氨酸激酶受体B（TrkB）mRNA的表达变化。方法利用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型、加以慢性不可预见的中等应激刺激和孤养方法造成PSD动物模型，并与正常对照组、脑卒中组及抑郁组作比较，每组8只动物。应用RT-PCR检测各组大鼠造模后第29天大脑额前皮质BNDF和TrkBmRNA的表达变化，以GADPH为内参。结果PSD组额前皮质BNDFmRNA表达最少（0．75±0．21）；正常对照组BDNFmRNA的表达最多（0．83±0．16）；抑郁组BDNFmRNA的表达量为（0．77±0．22）；脑卒中组BDNFmRNA的表达量为（0．80±0．20）。单因素方差分析结果显示：PSD组BDNFmRNA的表达较正常对照组和脑卒中组低（P〈0．05）；各组TrkBmRNA的表达相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论PSD大鼠额前皮质BDNFmRNA表达减少可能与PSD发病机制相关。; 李云郭旭李永刚; 关键词：脑卒中后抑郁额前皮质脑源性神经营养因子酪氨酸激酶受体B

脑卒中后抑郁大鼠额前皮质脑源性神经营养因子和酪氨酸激酶受体B蛋白的表达变化被引量：10: 2013年; 目的探讨脑卒中后抑郁（PSD）大鼠额前皮质脑源性神经营养因子（BDNF）和其高亲和力受体酪氨酸激酶B（TrkB）蛋白的表达变化.方法利用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型、加以慢性不可预见的中等应激刺激和孤养方法造成PSD动物模型,并与正常对照组、脑卒中组及抑郁组作比较.每组6只动物,应用免疫组化检测各组大鼠造模后第29天大脑额前皮质BDNF和TrkB阳性细胞数的表达变化.结果 PSD组额前皮质BDNF阳性细胞数最少[（21.00±12.41）个/视野]；但各组相比差异无统计学意义（P＞0.05）.PSD组大鼠额前皮质TrkB阳性细胞数最少[（20.78±7.20）个/视野],抑郁组次之[（21.00±5.61）个/视野],脑卒中组最多[（31.67 ±7.38）个/视野]；单因素方差分析结果显示PSD组和抑郁组与脑卒中组比较,均差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 PSD大鼠额前皮质TrkB蛋白的表达减少可能与PSD发病机制直接相关.; 李云郭旭李永刚; 关键词：脑卒中后抑郁额前皮质脑源性神经营养因子酪氨酸激酶受体B 蛋白

脑卒中后抑郁大鼠海马、丘脑组织中BNDF、TrkB的表达变化及意义被引量：17: 2013年; 目的观察脑卒中后抑郁(PSD)大鼠海马、丘脑组织中BDNF及其高亲和力受体原肌球蛋白受体激酶B(TrkB)的表达变化,并探讨其意义。方法将32只大鼠随机分为正常组、抑郁组、卒中组及PSD组各8只。正常组不干预;抑郁组采用孤养法制作抑郁模型;卒中组及PSD组采用线栓法致局灶性脑缺血(卒中);PSD组加慢性不可预见的中等应激刺激和孤养法制作PSD模型。采用RT-PCR法检测各组大脑海马及丘脑组织中的BNDF mRNA和TrkB mRNA。结果 PSD组海马BNDF mRNA、丘脑TrkB mRNA表达均明显低于对照组(P均<0.05);其余各组海马BNDF mRNA表达、丘脑TrkB mRNA表达比较均无统计学差异。结论 PSD大鼠海马、丘脑组织中BDNF及TrkB表达降低,二者可能参与了PSD的发病。; 李云彭春郭旭李永刚; 关键词：脑卒中后抑郁海马丘脑脑源性神经营养因子

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李永刚