李晓芳 作品数:37 被引量:201 H指数:9 供职机构: 广东药学院药科学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 博士科研启动基金 广东省医学科学技术研究基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 文化科学 更多>>
溶剂分散法改善小剂量难溶性药物的溶出均一性 被引量:1 2004年 目的研究溶剂分散法改善小剂量难溶性药物的溶出均一性。方法采用溶剂分散法制备含小剂量难溶性药物格列苯脲的复方盐酸二甲双胍胶囊 ,与采用格列苯脲微粉化法制备的胶囊进行溶出均一性比较 ,。 金描真 李晓芳 洪慧关键词:格列苯脲 溶剂分散法改善格列苯脲含量均匀度及溶出均一性 被引量:3 2005年 比较了分别采用溶剂分散法和微粉化法制备的复方盐酸二甲双胍胶囊中格列本脲的含量均匀度及溶出均一性。结果表明,前法制备的胶囊中格列本脲的含量均匀度及溶出均一性均优于后法。 金描真 李晓芳 沈雪梅关键词:格列苯脲 盐酸二甲双胍 含量均匀度 HPLC法测定咳喘口服液中黄芩苷的含量 被引量:2 2004年 目的 :建立咳喘口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,DiamonsilC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ,流动相 :ψ(甲醇 ∶水∶磷酸 ) =4 5 ∶ 5 5∶0 .2 ,检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷对照品在 0 .10 12~ 1.0 12mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系 ;精密度、重复性试验结果RSD分别为 0 .4 2 %和 0 .76 % ;平均回收率为 10 0 .4 7% ,RSD 0 .95 %。结论 :本法简便、灵敏、准确、重现性好 。 金描真 李晓芳 郭波红 傅军关键词:黄芩苷 高效液相色谱法 咳喘口服液 黄山药提取物缓释片的研制 被引量:4 2006年 目的制备黄山药提取物亲水凝胶骨架缓释片。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备缓释片,以体外释药试验优选处方,探讨HPMC的黏度、用量以及片剂的硬度对药物释放的影响。结果建立了高氯酸比色法测定薯蓣皂苷元含量,作为缓释片体外释放度的测定方法。该法精密度较好,RSD%为1.8%,平均回收率100.3%。制得的缓释片体外持续12 h释放药物,释药行为符合H iguchi方程,释药速率随着HPMC的黏度增大、用量增加而减慢;片剂硬度越高,释药速率越低。结论该缓释片制备工艺简单,体外缓释效果较好。 李晓芳 金描真 陈建萍关键词:缓释片 羟丙基甲基纤维素 薯蓣皂苷元 电穿孔技术促进甲硝唑家兔在体经皮吸收的研究 被引量:6 2006年 目的研究电穿孔技术对甲硝唑家兔在体经皮吸收的影响。方法以甲硝唑为模型药物,通过采用HPLC法测定不同时间的血药浓度,研究电穿孔技术(指数衰减脉冲,电容器电容为22μF,脉冲电压为380 V,脉冲率为4个.m in-1,脉冲时间为1.74 ms,脉冲数为50)对小分子,非解离型药物在家兔腹部皮肤在体经皮吸收的影响。结果与被动扩散相比,电穿孔可使甲硝唑迅速透过皮肤吸收进入血液,0.5 h时就可使血药浓度达到(8.56±3.63)nmol.mL-1,被动扩散则需2 h时才可在血中测到药物,浓度为(4.35±0.20)nmol.mL-1。2 h以后,被动扩散与电穿孔的透皮吸收差异无显著性。结论电穿孔可迅速促进小分子非解离型药物甲硝唑的经皮吸收,缩短药物经皮吸收的时滞。 胡巧红 应美芳 李晓芳 郭波红关键词:电穿孔技术 经皮吸收 甲硝唑 超声法制备石菖蒲挥发油β-环糊精包合物 被引量:13 2006年 目的研究β-环糊精(β-CD)包合石菖蒲挥发油的制备工艺。方法以L9(34)正交实验设计对石菖蒲挥发油与β-环糊精包合作用进行考察,选取最佳工艺条件。结果石菖蒲挥发油与β-环糊精包合物最佳制备工艺是:石菖蒲挥发油与β-环糊精投料比为1∶4.5,制备时需水量为β-环糊精的35倍,包合温度60℃,超声时间为30 m in。结论优选得到的工艺稳定可行。 易军 李晓芳 苏建湘 谭文军关键词:石菖蒲挥发油 Β-环糊精 包合物 五酯胶丸的制备 2006年 目的确定五酯胶丸的制备工艺和质量控制方法。方法:以内容物的物理稳定性及流动性作为筛选五酯胶丸内容物处方组成的指标,并对五酯胶丸装量差异、崩解时限、含量测定等方面进行质量考察。结果3批样品平均崩解时间小于20 m in,平均质量分数为100.2%。结论所制备的五酯胶丸符合中国药典的要求,制备方法简便,质量可控。 邹琦 李晓芳 汤佩莲多媒体技术在生物药剂学与药物动力学实验中的应用 被引量:8 2008年 将多媒体技术应用于生物药剂学和药物动力学的实验教学中,并与传统教学方法相结合,使教学内容丰富,形象,生动,以提高学生学习的兴趣和自发学习的主动性。使教学效果显著提高,取得了良好效果。 秦凌浩 卫世杰 李晓芳关键词:多媒体技术 生物药剂学 胃肠道粘膜给药系统及其质量评价 被引量:3 2000年 介绍胃肠道粘膜给药系统的粘附机理、设计以及粘膜粘附的体内外质量评价方法。这一新型给药系统对改善口服缓控释系统的胃肠道滞留时间及提高其生物利用度具有较广阔的发展前景 ,对该系统进行质量评价的内容与方法还需不断发展与完善。 李晓芳 金描真关键词:胃肠道粘膜 给药系统 阿司匹林胃漂浮微球的制备 被引量:12 2006年 目的 制备阿司匹林胃内滞留漂浮微球。方法 以乙基纤维素为载体材料,采用乳化一溶剂扩散技术制备阿司匹林微球,通过正交试验优选制备工艺,并对微球的体外漂浮性能,包封率,栽药量,释放度等理化性能进行考察。结果 该法所制微球形态圆整,大小较均匀,粒径范围45~200μm,栽药量为32%,包封率为20.5%,体外12h漂浮率为37.6%。结论 本微球制备工艺较简单,重现性好。体外呈现较好的漂浮性能与缓释特性。 李晓芳 洪慧 何琳关键词:阿司匹林 乙基纤维素