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文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇皂苷
  • 4篇化学合成方法
  • 3篇乙基
  • 2篇原薯蓣皂苷
  • 2篇质子
  • 2篇质子酸
  • 2篇三糖
  • 2篇薯蓣
  • 2篇薯蓣皂苷
  • 2篇苷元
  • 2篇呋甾皂苷
  • 2篇路易斯酸
  • 2篇化学方法
  • 2篇二茂
  • 2篇二茂铁
  • 1篇有机锌试剂
  • 1篇试剂
  • 1篇手性
  • 1篇平面手性
  • 1篇肿瘤

机构

  • 8篇中国科学院

作者

  • 8篇李明
  • 4篇俞飚
  • 1篇侯雪龙
  • 1篇张立红
  • 1篇朱石磊
  • 1篇俞飙
  • 1篇戴立信
  • 1篇王飞
  • 1篇于佳
  • 1篇张一纯
  • 1篇刘国生

传媒

  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇第五届全国化...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
烯烃的双官能化:新概念和新策略
<正>烯烃的双官能化反应是构建含邻位双官能团类烷基化合物最为高效的方法之一,并具有非常高的步骤经济性。迄今为止,烯烃的双官能化反应的研究非常有限。在过去的几年里,我们课题组针对该研究领域进行了研究,通过在概念上创新,发展...
刘国生王飞李明
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甲基或乙基原薯蓣皂苷的化学合成方法
本发明涉及一种以薯蓣皂苷为原料合成甲基或乙基原薯蓣皂苷的简捷化学方法。该方法包括如下步骤:(1)薯蓣皂苷中三糖链的保护;(2)全保护薯蓣皂苷的氧化;(3)引入26位的葡萄糖基;(4)脱去环氧保护基;(5)还原剂选择性的还...
李明俞飚
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呋甾皂苷及其衍生物的化学合成方法
本发明涉及一种以C<Sub>27</Sub>螺旋甾烷型皂苷元和各种糖类为原料合成的呋甾皂苷及其衍生物的新型化学方法。该方法包括如下步骤:(1)全保护的C<Sub>27</Sub>螺甾皂苷的合成:在脱水剂的存在下,以路易斯...
李明俞飚
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N,O-二茂铁平面手性配体的合成及其在二乙基锌对醛加成反应中的应用
本文从溴代二茂铁噁唑啉出发,合成了一类具有平面手性的1,1'-二取代二茂铁噁唑啉醇N,O-配体,并考察了其对二乙基锌对醛加成反应的不对称催化作用.
李明侯雪龙戴立信
关键词:平面手性二乙基锌加成反应
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甲基或乙基原薯蓣皂苷的化学合成方法
本发明涉及一种以薯蓣皂苷为原料合成甲基或乙基原薯蓣皂苷的简捷化学方法。该方法包括如下步骤:(1)薯蓣皂苷中三糖链的保护;(2)全保护薯蓣皂苷的氧化;(3)引入26位的葡萄糖基;(4)脱去环氧保护基;(5)还原剂选择性的还...
李明俞飚
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呋甾皂苷及其衍生物的化学合成方法
本发明涉及一种以C<Sub>27</Sub>螺旋甾烷型皂苷元和各种糖类为原料合成的呋甾皂苷及其衍生物的新型化学方法。该方法包括如下步骤:(1)全保护的C<Sub>27</Sub>螺甾皂苷的合成:在脱水剂的存在下,以路易斯...
李明俞飚
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有机锌试剂参与的一些不对称反应研究
该论文主要围绕有机锌试剂参与的一些不对称反应来展开.通过锌试剂对醛的不对称加成反应探讨了二茂铁恶唑啉氧氮配体中平面手性的作用;同时对二烷基锌参与的7-氧杂苯并降冰片二烯用其衍生物的不对称加成开环反应进行了研究,并拓宽了在...
李明
关键词:有机锌试剂二茂铁
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MTT法筛选Dioscin衍生的具有抗肿瘤活性的小分子化合物
<正>肿瘤是目前威胁人类健康的重大疾病之一,每年因肿瘤死亡的人数居各种疾病致死人数之首。因此,各种抗肿瘤药物的合成和筛选不但具有重要研究意义,更有重要应用价值。然而,在数目庞大的天然化合物及其改造的小分子化合物中要寻找一...
于佳张立红朱石磊张一纯李明俞飙
关键词:肿瘤DIOSCINMTT
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共1页<1>
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