李博安
- 作品数：11 被引量：11H指数：2
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：厦门市科技计划项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Orphan receptor TR3 represses intestinal tumorigenesis via negative regulation of Wnt signaling
- Wnt signaling is involved in aspects of cellular homeostasis and development such as cellular proliferation,ax...
- 陈航姿刘庆峰李莉李博安吴乔
- 关键词：WNT
- 文献传递
- 孤儿核受体TR3/Nur77功能多样性及调控功能的化合物研究
- 吴乔林天伟陈航姿李莉李博安
- TR3/Nur77(注：TR3和Nur77是同一分子，两种写法均可)为孤儿核受体，其生理性配体至今未发现。TR3/Nur77几乎在人体各组织器官表达，其功能紊乱将导致癌症、肥胖、糖尿病、心血管病等疾病发生。近年来，课题组...
- 关键词：
- 关键词：孤儿核受体细胞增殖
- β-catenin拮抗因子Chibby在鼻咽癌中的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的研究β-catenin拮抗因子Chibby在鼻咽癌组织中的表达情况,并探讨其与鼻咽癌临床病理因素的相关性。方法分别采用Real time PCR及免疫组织化学(SABC法)检测45例鼻咽癌及癌旁正常鼻咽黏膜组织中Chibby mRNA及蛋白的表达情况,统计Chibby的表达与鼻咽癌患者临床病理因素的关系。结果 Chibby mRNA在癌旁正常鼻咽黏膜及鼻咽癌组织中平均相对表达量分别为0.0835±0.0056和0.0776±0.0059,Chibby蛋白在癌旁正常鼻咽黏膜及鼻咽癌组织中的阳性表达率分别为91.1%(41/45)和42.2%(19/45)。鼻咽癌组织中Chibby的表达与T分期及临床分期有相关性,与性别、年龄、颈淋巴结转移及病理分型无明显相关性。结论与癌旁正常鼻咽黏膜组织相比,鼻咽癌组织中Chibby mRNA及蛋白的表达均降低,Chibby的表达与肿瘤T分期及临床分期相关,与性别、年龄、颈淋巴结转移及病理分型无明显相关性,Chibby可能参与了鼻咽癌的发生过程,有望成为鼻咽癌基因治疗新的作用靶点。
- 蔡成福赵德安任刚李博安方建林
- 关键词：鼻咽肿瘤WNT蛋白质类逆转录聚合酶链反应
- 缺氧诱导因子1α的RNAi表达载体构建及其在前列腺癌PC-3细胞研究中的作用
- 2011年
- 本研究根据pSUPER.retro.puro载体的特有结构,构建缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的RNA干扰(RNAi)表达载体,将其与GFP共转染前列腺癌PC-3细胞36 h后转染效率为(87.15±2.36)%;通过与对照组的比较,质粒转染PC-3细胞48 h后可显著降低胞内HIF-1αmRNA及蛋白的表达;利用重组质粒的嘌呤霉素的抗药性,加药筛选2周,可观察到单克隆生成;收集稳定转染得到的pSUPER-siHIF-1α/PC-3细胞株,再次通过West blot检测到PC-3细胞的HIF-1α蛋白表达亦显著降低。结果表明,利用RNAi技术可成功构建抑制前列腺癌HIF-1α表达的si RNA重组表达载体,为研究HIF-1α在前列腺癌发病机理及增殖、转移中的功能奠定了基础,同时可以用于其在其他肿瘤的功能研究。
- 刘荣福耿爱民李博安
- 关键词：缺氧诱导因子1前列腺癌PC-3细胞
- 缺氧诱导因子-1α对低氧状态下前列腺癌PC-3细胞株增殖及侵袭的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）对低氧状态下前列腺癌PC-3细胞株增殖及侵袭的影响。方法利用转染试剂Fermentas将人HIF-1α重组表达质粒pcDNA3．1—HIF--1α转染PC-3细胞株后，低氧环境培养，采用G418筛选，建立稳定表达HIF-1α基因的细胞株，分别命名为pcD—NA3.1-HIF-1α-PC-3、pcDNA3．1-PC-3及PC-3组。采用RT—PCR和蛋白质印迹法检测3组细胞HIF-1α mRNA和蛋白的表达情况；噻唑盐法测定细胞生长；transwell小室检测侵袭能力。结果与pcDNA3．1-PC-3组和PC-3组相比，pcDNA3．1-HIF--1α-PC-3组细胞内HIF-1αmRNA条带增强不明显，pcDNA3．1-HIF-1α—PC-3组细胞内HIF-1α蛋白的条带明显增强，HIF-1α过表达的PC-3细胞增殖速度明显增快，侵袭细胞数明显增多。结论HIF--1α过表达对PC-3细胞株的增殖及侵袭具有促进作用。
- 刘荣福占鹏程李博安
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α低氧状态前列腺癌细胞PC-3增殖
- 针对前列腺癌HIF—1α的2种pSUPER RNAi焦统的构建及鉴定
- 2010年
- 目的构建2种抑制HIF—1α的siRNA表达载体。方法根据GenBank中HIF—1α序列信息并结合2种pSUPER载体的共同的酶切位点结构，化学合成2对编码短发夹RNA序列的靶向HIF-1α基因的寡核苷酸链，各60个碱基、退火、克隆到经BglⅠ、HindⅢ双酶切的2种pSUPER载体上，获得的2种重组RNAi质粒转化感受态大肠杆菌，挑选阳性克隆，抽取重组质粒，EcoRⅠ、HindⅢ双酶切电泳、测序鉴定，培养前列腺癌PC-3细胞通过Western blot检测2种重组RNAi载体干扰效果。结果将重组构建的2种pSUPER质粒经双酶切电泳分析及插入基因片段进行序列分析，目的基因片段成功插入到设计位点，并且序列完全一致。2种重组质粒可显著降低前列腺癌PC-3细胞蛋白的表达。结论2种重组RNAi载体的成功构建，为进一步研究HIF—1α在前列腺癌发病机理及增殖、转移中的功能奠定了基础，同时可以用于其在其他肿瘤的功能研究。
- 刘荣福耿爱民李博安
- 关键词：前列腺肿瘤低氧
- pcDNA3.1-HIF-1 α重组质粒的构建及其初步鉴定
- 2011年
- 目的探讨HIF-1α与前列腺癌发病机制之间相关性提供研究工具。方法采用Trizol法裂解细胞,提取HIF-1α且以该RNA为模板逆转录为cDNA,然后行PCR处理扩增HIF-1α基因功能片段区域,克隆至真核表达载体pcDNA3.1上,转化至大肠杆菌DH-5α,小提质粒,酶切凝胶电泳鉴定,序列测定,经鉴定为正确序列后中抽质粒,采用Fugene试剂转染至前列腺癌细胞PC-3,经G418筛选,建立稳定表达HIF-1α的前列腺癌细胞系pcDNA3.1-HIF-1α-PC-3,采用Western印迹鉴定重组质粒的表达。结果 PCR扩增基因片段大小为2.89 kb,克隆至真核载体pcDNA3.1,酶切凝胶电泳可见两个条带,大小大约为5.3 kb和2.89 kb,与预期的大小相符合,序列测定与Genbank公布的一致,Western印迹验证其在细胞内能表达。结论重组质粒pcDNA3.1-HIF-1α能够在前列腺癌PC-3表达,构建成功,为研究HIF-1α与前列腺癌提供了一个工具。
- 刘荣福占鹏程李博安
- 关键词：HIF-1Α重组质粒
- Pygo2转基因小鼠模型的建立及表型的初步分析被引量：7
- 2010年
- 主要通过建立Pygo2转基因小鼠的模型对其表型进行初步分析.首先构建K14-2×flag-Pygo的转基因构件,经酶切、纯化后构建Pygo2转基因小鼠.出生后的仔鼠用PCR和Western方法检测基因型,并通过进一步的免疫组化验证Pygo2基因的表达.PCR检测获得7只转基因阳性鼠,6只Western检测为阳性.对转基因小鼠子代的胚胎和成体进行免疫组化证明,Pygo2基因在皮肤和乳腺组织中有过量表达.转基因小鼠的皮肤、乳腺以及鼠尾椎骨等组织出现了异常的表型.乳腺中有肿瘤组织的形成,且Pygo2在肿瘤中有大量表达.该模型的成功建立为进一步研究Pygo2的功能奠定了基础.
- 袁圆阳骆启聪李超李博安
- 关键词：PYGO2转基因小鼠表型
- 转录因子Pygo2对乳腺癌干细胞的表观调控作用研究
- 李博安
- 转录因子Pygopus2是新近发现的beta-catenin结合蛋白，然而在Wnt信号中的作用、下游分子机制以及生物学功能仍不十分清楚。课题组应用转基因和基因敲除小鼠技术研究了Pygopus2在乳腺癌形成中的作用；用串联...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌细胞生物学
- 天然化合物ACA的生物活性研究进展被引量：1
- 2007年
- 乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(ACA)是一种从高良姜中提取的小分子天然化合物,具有抗肿瘤、杀菌、保护胃粘膜和抗艾滋病等生物学功能。大量的体内体外实验表明,ACA的抗肿瘤活性是广谱的,并且没有明显的副作用。ACA分子水平的可能作用方式在NF-κB信号途径的研究中得到了大致的确定。ACA在未来的临床和基础研究中将成为一种重要药物。
- 卓心明李博安
- 关键词：肿瘤艾滋病
