李博
- 作品数：18 被引量：54H指数：4
- 供职机构：西北工业大学材料学院更多>>
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- 相关领域：化学工程一般工业技术理学金属学及工艺更多>>
- 环氧树脂/碳纳米管复合材料制备及导电性能研究进展被引量：8
- 2011年
- 简要介绍了环氧树脂/碳纳米管复合材料的组成及碳纳米管在环氧树脂中的分散方法;综述了环氧树脂/碳纳米管复合材料的制备方法,包括溶液浇铸法、原位聚合法、化学改性法、混合固化剂辅助叠层法和树脂传递模塑法;总结了国内外对环氧树脂/碳纳米管复合材料导电性能的研究现状,并分析了影响其导电性能的因素,包括碳纳米管的比表面积、表面功能化和制备方法、剪切速率及固化条件等。
- 李红艳季铁正李佳李博莫翔友
- 关键词：环氧树脂碳纳米管复合材料导电性能渗流阈值
- Al_2O_3包覆Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3复合粉体制备及表征被引量：2
- 2010年
- 采用液相包覆法制备了Al2O3包覆的Ba0.6Sr0.4TiO3复合粉体。通过SEM,TEM,TG-DSC,XRD,XPS和ζ电位测试对包覆前后粉体的表面形貌、组织结构、等电点进行了测试和分析。结果表明:Al2O3以无定形结构成功的包覆在Ba0.6Sr0.4TiO3粉体表面,形成了Ba-O-Al、Sr-O-Al和Ti-O-Al键,Ba0.6Sr0.4TiO3颗粒的等电点由包覆前的pH=3.2增大至pH=8。
- 王通高峰胡国辛刘亮亮李博田长生
- 关键词：钛酸锶钡表面包覆复合粉体
- KNN-LTN基无铅压电织构陶瓷的相结构与性能
- 2013年
- 以片状NaNbO3为籽晶模板,采用反应模板晶粒生长法制备了K0.48Na0.52NbO3-LiTa0.5Nb0.5O3(KNN-LTN)基无铅压电织构陶瓷,研究了保温时间对陶瓷显微组织结构、织构度和电性能的影响规律,结果表明,织构陶瓷由钙钛矿相和钨青铜结构的K3Li2Nb5O15相组成,随着保温时间的增加,陶瓷的织构度逐渐增大,保温10h时织构度最大(0.725);织构陶瓷的介电常数随着保温时间的增加而增大,介电损耗则随之增加而减小。与传统的自由取向的KNN-LTN基陶瓷相比,织构陶瓷的压电常数d33提高,并随着保温时间的增加而增大。
- 高峰刘亮亮邓贞奇李博许贝田长生
- 关键词：无铅压电陶瓷铌酸钾钠织构保温时间
- 高密度聚乙烯/多壁碳纳米管和高密度聚乙烯/炭黑导电复合材料阻温特性的研究被引量：2
- 2011年
- 采用溶液法制备了高密度聚乙烯/多壁碳纳米管(PE-HD/MWCNTs)和PE-HD/炭黑(CB)导电复合材料,并研究了该复合材料的阻温特性。结果表明,与PE-HD/CB复合材料相比,PE-HD/MWCNTs复合材料的室温电阻率更低,并且可以具有较高的正温度系数(PTC)强度和较小的负温度系数(NTC)效应,因而具有更加广泛的应用前景。同时通过对PE-HD/MWCNTs复合材料阻温全过程进行分析,发现PTC效应由碳纳米管向晶区扩散及基体体积膨胀效应共同作用所致,而NTC效应则是碳纳米管的热运动形成的相互接触所致,而并非粒子附聚。
- 李博季铁正李佳莫翔友
- 关键词：高密度聚乙烯多壁碳纳米管炭黑导电复合材料阻温特性
- PE-HD/CNTs/CB复合材料的导电行为研究被引量：3
- 2011年
- 用溶液超声分散法制备了高密度聚乙烯/碳纳米管/炭黑(PE-HD/CNTs/CB)导电复合材料,研究了CNTs与CB的比例以及两者的总含量对复合材料导电行为的影响。结果表明,CNTs与CB以不同比例混合的试样其渗流阈值较PE-HD/CNTs高,比PE-HD/CB的低,CNTs与CB在材料内部可能形成了共同的导电网络;当其总质量分数为15%(CNTs∶CB=1∶5)时试样的正电阻温度系数(PTC)强度为4.75,CNTs与CB的比例或者总含量过高和过低都使PTC强度下降;将CNTs加入到PE-HD/CB体系中可降低材料的NTC效应。
- 莫翔友季铁正李博宋文超李佳
- 关键词：高密度聚乙烯碳纳米管炭黑导电率
- Mg对原位自生TiB_(2)/Al-4.5Cu复合材料微观组织及力学性能的影响被引量：3
- 2021年
- 采用Al-K2TiF6-KBF4混合盐原位自生反应法,制备了不同Mg质量分数的3wt%TiB2/Al-4.5Cu复合材料。采用SEM、TEM、HM硬度测试和室温拉伸等方法研究了Mg含量和多级热处理对3wt%TiB2/Al-4.5Cu复合材料微观组织和力学性能的影响。微观组织观察发现:Mg质量分数为3wt%时,经过多级热处理后,TiB2颗粒的团聚现象明显改善,反应生成的TiB2颗粒平均尺寸约为130 nm,基体内伴随有大量弥散分布的纳米级颗粒,且α-Al的晶粒尺寸也明显减小。力学测试结果表明:多级热处理后,3wt%TiB2/Al-4.5Cu复合材料的硬度和抗拉强度随Mg含量的增加而提高,但过量的Mg (≥4wt%)会造成TiB2颗粒细化效果下降。分析表明:Mg的加入能够降低TiB2/α-Al界面能,减少脆性相Al3Ti、 Al2B的生成,并通过反应生成的MgAl2O4使界面结构变成TiB2/MgAl2O4/α-Al,从而有效抑制了TiB2的团聚,改善了TiB2颗粒与Al液界面的润湿性,提高了形核率,进一步细化了α-Al晶粒尺寸。
- 薛彦庆郝启堂李新雷魏典李博余量量
- 关键词：力学性能
- 辐射交联对MWNTs/PE复合材料导电行为的影响被引量：4
- 2011年
- 本文采用溶液混合、超声波分散的方法,制备了多壁碳纳米管(MWNTs)/高密度聚乙烯(HDPE)、MWNTs/超高分子量聚乙烯(UHMWPE)两种复合材料,并对其进行50、150、300 kGy的60Coγ射线辐照,研究了MWNTs/PE复合材料的辐射交联对电性能的影响。结果表明MWNTs/PE复合材料经过辐射交联后,室温体积电阻率增加,正温度系数(PTC)强度增加;在小于300 kGy的吸收剂量下,MWNTs/UHMWPE复合材料的负温度系数(NTC)效应得到消除;9%S.MWNTs-60100/UHMWPE复合材料最佳吸收剂量为150 kGy。
- 李博季铁正李佳刘文亮
- 关键词：多壁碳纳米管高密度聚乙烯辐射交联
- B位取代钛酸铋钠基压电陶瓷的结构与性能(英文)被引量：1
- 2010年
- 采用传统固相反应制备出了0.80Na0.5Bi0.5TiO3-0.20K0.5Bi0.5TiO3(NKBT)基无铅压电陶瓷材料,研究了高化合价离子(Sb5+,Nb5+,W6+)B位掺杂对NKBT基无铅压电陶瓷结构与性能的影响。结果表明,掺杂等量Sb3+、Nb5+和W6+后,NKBT基陶瓷的主晶相仍然为钙钛矿相结构,其中掺杂Sb5+和Nb5+时,陶瓷中分别出现少量Sb6O13和Nb2O5相。掺杂离子的相对原子质量越大,陶瓷的压电常数d33越大。W6+为最优掺杂离子。不同W6+含量的NKBT陶瓷的主晶相均为钙钛矿相,当W6+摩尔分数为8%时,出现焦绿石相Bi14W2O27。W6+的固然极限为4%。随着W6+摩尔分数的增加,材料的介电常数εr、d33及居里温度TC减小,介电损耗tanδ增加。当W6+的摩尔分数为1%时,陶瓷的性能达到最佳,其d33、εr、tanδ、TC分别为123pC/N,1352、0.0429,318℃。
- 李博高峰刘亮亮许贝洪荣子田长生
- 关键词：无铅压电陶瓷高价离子相结构压电性能
- 高温氧化及热震对SiC/ZrB2-SiC/SiC涂层炭/炭复合材料力学行为的影响被引量：2
- 2020年
- 为提高炭/炭(C/C)复合材料的高温抗氧化性能,同时分析涂层制备及高温氧化对涂层材料力学行为的影响,在C/C复合材料表面采用反应熔渗、料浆涂刷结合化学气相沉积工艺制备了SiC/ZrB2-SiC/SiC三层高温抗氧化涂层。利用SEM和XRD分析复合涂层的微观结构和相组成,考察涂层复合材料1500℃高温抗氧化和1500℃-室温的抗热震性能,研究高温氧化及热震对涂层C/C复合材料力学行为的影响。结果表明,复合涂层试样1500℃静态空气环境下具有优异的抗氧化及抗热震性能:1500℃氧化20 h后试样保持增重,1500℃至室温热震50次后增重为0.69%。因涂层制备过程中粉料的渗入反应,复合材料弯曲强度增长了7.08%。在经历1500℃氧化20 h和1500℃至室温50次热震后,涂层复合材料弯曲强度有所下降,且因材料界面结合力的减弱使得纤维拔出特征明显,材料塑性断裂特征增强。
- 姚西媛冯广辉李博
- 关键词：C/C复合材料高温氧化
- 炭黑/环氧树脂复合材料导电行为的研究被引量：11
- 2010年
- 分别采用不同的混合分散方法制备炭黑/环氧树脂(CB/EP)复合材料(CB牌号为F101、XE2,EP牌号为E-54、E-51和E-44),研究了制备工艺、CB用量和CB结构等对复合材料导电性能的影响。结果表明:不同方法制得的复合材料体积电阻率的大小依次为机械混炼法>离心混合法>超声分散法;CB/EP复合材料的导电性能随CB用量增加而显著提高,并且F101/E-54、XE2/E-54复合材料体系均表现出明显的导电渗流行为;CB结构对复合材料的导电性能影响较大,F101/E-54、XE2/E-54复合材料体系的导电渗流阈值分别为3.85%、0.47%。
- 宋文超季铁正李博莫翔友李红艳
- 关键词：炭黑环氧树脂导电复合材料渗流阈值
