李博
- 作品数：10 被引量：27H指数：4
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目长春市科技局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- CPP-ACP与氟促进脱矿釉质再矿化的显微放射定量分析被引量：9
- 2008年
- 目的:研究不同浓度酪蛋白磷酸多肽-非结晶型磷酸钙(CPP-ACP)及其与氟(F)联合应用对牙釉质表层下脱矿再矿化的影响,为正畸后的釉质脱矿提供一种治疗途径。方法:取正畸拔除的前磨牙70颗,乳酸凝胶法制备人工早期釉质表层下脱矿后,按随机数字表法分为7组:5.0%CPP-ACP、1.0%CPP-ACP、0.1%CPP-ACP、5.0%CPP-ACFP、磷酸钙饱和溶液、饱和溶液+F及去离子水组。对各组进行显微放射照相并测量脱矿深度与脱矿量。结果:除去离子水组外,各组再矿化后较再矿化前脱矿深度和脱矿量均显著降低(P<0.05);5.0%CPP-ACFP组显著低于其他各组(P<0.05,P<0.01),5.0%CPP-ACP组与1.0%和0.1%CPP-ACP组比较脱矿深度和脱矿量显著降低(P<0.05,P<0.01),0.1%CPP-ACP组与磷酸钙饱和溶液、饱和溶液+F组比较差异无显著性(P>0.05),但均低于去离子水组(P<0.05,P<0.01)。结论:CPP-ACP溶液可于体外使脱矿牙釉质发生再矿化,且矿化作用可被氟加强;再矿化作用与CPP稳定的钙磷浓度呈剂量-效应关系。
- 周春华孙新华黄洋李博
- 关键词：氟再矿化
- 应激对Wistar大鼠牙周炎动物模型的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:建立合适的牙周炎动物模型,探讨应激与牙周炎之间的关系。方法:40只Wistar大鼠用尼龙丝线结扎左上颌第二磨牙,随机分为应激组(给予限制性应激)和对照组。于第2、4、6、8和10天分批处死大鼠,检测应激指标血糖、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质类固醇、肾上腺素含量,测量胸腺和脾脏重量与体重的相对比值。观察上颌第二磨牙根分叉处的组织学改变,测量根分叉区牙槽嵴高度与根分叉高度比值。结果:胸腺/体重、脾脏/体重、血糖、ACTH、皮质类固醇、肾上腺素在应激组与对照组间比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01);应激组结扎区根分叉区牙槽嵴顶至根分叉距离与根分叉高度比在第8和10天显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:Wistar大鼠适于建立应激牙周炎动物模型,限制性应激不会导致牙周炎的发生,但可以加重牙周组织炎症的破坏程度。
- 李博林崇韬周春华
- 关键词：牙周炎
- CPP-ACP对釉质抗酸蚀作用的显微放射定量研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究酪蛋白磷酸肽-非结晶型磷酸钙(CPP-ACP)对釉质抗酸蚀作用的效果。方法在模拟口腔条件下,5%CPP-ACP为实验组,去离子水为阴性对照,20g/L氟化钠为阳性对照,对30个正常离体牙釉质表面进行处理,然后采用细菌连续培养法制备人工脱钙模型。进行显微放射照相并测量各组的脱矿深度与脱矿量,进行配对t检验,观察CPP-ACP对釉质的抗酸蚀作用效果。结果5%CPP-ACP组较去离子水对照组脱矿量及脱矿深度均显著减少(P<0.05),与20g/L氟化钠对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论5%CPP-ACP溶液可明显增强釉质抗酸蚀能力,其效果与20g/L氟化钠相当。
- 周春华孙新华李博
- 关键词：CPP-ACP釉质抗酸性
- MMP-8在龋病发展过程中的表达及意义被引量：4
- 2008年
- 目的:观察MMP-8在不同程度龋损牙齿中的表达,探讨MMP-8与龋病发展的关系。方法:标本选自因龋未经治疗的第三磨牙,按临床及X线诊断为浅龋、中龋、深龋各10颗,无龋坏第三磨牙10颗为对照组。采用免疫组织化学方法观察MMP-8在不同龋损中表达。结果:正常组MMP-8在成牙本质细胞、前期牙本质、成纤维细胞略有着色;浅龋组成牙本质细胞和前期牙本质、成纤维细胞中有比较浅的阳性表达;中龋组成牙本质细胞增生活跃,前期牙本质增厚,染色阳性,牙髓细胞染色加深;深龋组成牙本质细胞呈阳性表达,牙本质基质中呈散在条索性表达。牙髓组织中成纤维细胞、血管内皮细胞强阳性表达,在修复性牙本质中MMP-8表达强阳性。结论:MMP-8参与龋病的进展过程。
- 黄洋阿伯拉李博
- 关键词：基质金属蛋白酶-8龋病
- 氯喹对MT01促进大鼠骨髓间充质干细胞增殖作用的影响
- 2015年
- 目的:通过检测氯喹(chloroquine,CQ)对MT01促进Wistar大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖的影响,证实MT01可能经由内吞小体对BMSCs细胞生物学性能产生影响。方法:不同工作浓度的CQ与第3代Wistar大鼠BMSCs共培养24、48、72、96h,检测CQ对BMSCs增殖影响的量效和时效关系;在此基础上,加入工作浓度为1mg/L的MT01,MTT法检测不同浓度、不同时间点CQ对MT01作用下BMSCs增殖的影响。结果:适当浓度CQ(4mg/L)具有促进BMSCs增殖的作用;48hCQ刺激BMSCs增殖最明显;低浓度CQ(1mg/L、2mg/L)对MT01促进BMSCs增殖具有抑制作用。结论:CQ对MT01促进BMSCs增殖具有抑制作用,提示MT01可能通过进入BMSCs内吞小体中发挥作用。
- 李维婷李博丁子清崔野高涵刘引申玉芹
- 关键词：氯喹寡脱氧核苷酸骨髓间充质干细胞增殖
- 应激和尼古丁对大鼠牙周组织的协同破坏作用
- 2008年
- 目的:评估应激和尼古丁两者共同作用对大鼠实验性牙周炎进展的影响,为临床牙周炎患者治疗提供理论指导。方法:40只Wistar雄性大鼠,采用尼龙丝线结扎左上颌第二磨牙颈部,建立实验性牙周炎模型,随机分为性应激组(S组)、尼古丁组(Ni组)、尼古丁+应激组(Ni+S组)和对照组(C组),第2、4、6、8和10天分批处死后大鼠,进行组织学观察和测量。结果:与对照组比较,各实验组牙槽骨吸收破坏明显,其中Ni+S组牙槽骨破坏程度最为显著。牙槽骨吸收率在第6、8和10天各实验组明显高于C组(P<0.01),第6和10天Ni组和Ni+S组高于S组(P<0.01),第10天Ni+S高于Ni组(P<0.05);Ni组在第6、8和10天明显高于C组(P<0.01),第6天明显高于S组(P<0.01)。结论:应激可以明显增强尼古丁对牙周组织的破坏作用,两者在牙周组织破坏过程中具有协同作用。
- 李博林崇韬张颖丽周春华
- 关键词：应激尼古丁牙周组织疾病模型动物
- α-Si3N4与SP1SiO2熔附比例对复合树脂性能的影响
- 2018年
- 目的 研究α-Si3N4与SP1SiO2熔附比例对复合树脂性能的影响.方法 将α-Si3N4晶须和SP1SiO2颗粒分别按0:1、1:5、1:2、1:1、2:1、5:1和1:0(Wt%)配比混合,800℃、30 min条件下熔附,环己烷溶液处理后与树脂基质按60 Wt%比例充分混合、聚合及两种市售复合树脂制作挠曲强度试样、断裂韧性试样和硬度测定试样(n=5).测试试样挠曲强度、断裂韧性和硬度,进行试样断面扫描电子显微镜(SEM)形貌分析.结果 α-Si3N4晶须与SP1SiO2颗粒的熔附比例对复合树脂的挠曲强度和断裂韧性影响较大,挠曲强度随熔附比例增大呈现先增加后下降的趋势(均P<0.05),2:1组值最高,随后下降.断裂韧性从0:1至2:1组逐渐增大(均P<0.05),2:1组值最高,随后的5:1和1:0进入平台期.熔附比例对硬度和脆性影响较小,硬度基本无变化,脆性从0:1至1:1组逐渐降低(均P<0.05),随后进入平台期.断面SEM形貌与力学性能相符.结论 α-Si3N4晶须与SP1SiO2颗粒的最佳熔附比例为2:1.
- 李保泉李博谢金芳耿文韬李雪洋李祥伟
- 关键词：无机填料复合树脂类挠曲强度断裂韧性
- 变形链球菌乳酸脱氢酶基因及同源区的克隆和序列分析被引量：2
- 2004年
- 目的 :克隆变形链球菌乳酸脱氢酶基因 (ldh)及其两侧同源区基因片段。方法 :应用PCR技术扩增乳酸脱氢酶及其两端同源区序列片段 ,插入克隆载体pMD18-T中 ,转化大肠杆菌DH5α ,Amp+ 抗性挑选阳性克隆 ,经酶切及PCR鉴定后进行序列测定。结果 :PCR扩增产物特异 ;抗性筛选的 4株菌落均为阳性克隆 ;用DNASIS将序列测定的结果与基因Bank中报道的序列对比分析 ,同源性为 99.1%。结论 :根据同源性分析的结果 。
- 周春华黄洋张颖丽李博欧阳红生
- 关键词：变形链球菌乳酸脱氢酶基因克隆龋病
- CPP-ACP抑制乳牙人工釉质龋的显微放射定量研究被引量：4
- 2009年
- 目的:观察5%酪蛋白磷酸肽-非结晶型磷酸钙(CPP-ACP)溶液对体外形成的乳牙人工釉质龋的抑制作用。方法:30个拔除的滞留乳下切牙唇面开窗,置于乳酸凝胶中30h形成初期人工龋后随机分为3组,各组从开窗区中央劈开分为2部分,一半作为龋损基线,另一半分别用5%CPP-ACP、2%NaF和去离子水处理36h,再次放入乳酸凝胶中30h。标本磨片拍摄显微放射照片并测定龋损深度及脱矿量。结果:5%CPP-ACP组和2%NaF组形成的人工龋损深度浅,脱矿量变化小,与去离子水组有显著性差异(P<0.01),5%CPP-ACP组和2%NaF组龋损深度及脱矿量处理前后差异无显著性(P>0.05),而去离子水处理组处理前后差异显著(P<0.01)。结论:5%CPP-ACP对乳牙人工釉质龋损有抑制作用,其作用与2%NaF组相似。
- 周春华黄洋李博孙新华
- 关键词：乳牙
- 碱性成纤维细胞生长因子对牙周膜成纤维细胞整合素β1亚单位mRNA表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜成纤维细胞整合素β1亚单位mRNA表达的影响,探讨bFGF在牙周组织再生中的意义。方法体外培养人牙周膜成纤维细胞,分别用质量浓度0.1、1.0、10.0 ng.mL-1的bFGF刺激细胞,培养24、48、72 h,采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测牙周膜成纤维细胞内整合素β1亚单位mRNA表达的变化。结果 bFGF可促进人牙周膜成纤维细胞内整合素β1亚单位mRNA的合成,在培养24、48、72 h时,1.0 ng.mL-1组整合素β1亚单位表达均明显高于对照组;培养72 h时各实验组整合素β1亚单位表达均明显高于培养24、48 h时。结论 bFGF通过提高整合素β1亚单位mRNA的表达,促进牙周膜成纤维细胞的黏附,在牙周组织修复再生中起作用。
- 李红艳林崇韬李博
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子牙周膜成纤维细胞牙周组织再生
