曾桂萍
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 2-甲基-3-甲苯基喹唑啉-4-酮盐酸盐的合成研究
- 2005年
- 以邻氨基苯甲酸为原料,以不同的中间体和不同的脱水剂对2-甲基-3-甲苯基喹唑啉-4-酮的合成进行研究比较,寻找较佳的合成路径。
- 曾桂萍孙福强
- 关键词：喹唑啉酮催眠缩合盐酸盐
- 新型双膦亚胺中间体的合成
- 2006年
- 目的合成一种新型的双膦亚胺叶立德中间体(2,2′-双膦亚胺苯甲酸苄酯)。方法以邻氨基苯甲酸为原料,分别经LiA lH4还原、芳香重氮盐重氮化制得邻叠氮基苯甲醇和经芳香重氮盐重氮化、与SOC l2反应制得邻叠氮基苯甲酰氯。两种产物酰化得到双叠氮基苯甲酸苯甲酯,再与三苯基磷发生Staud inger反应,制得双膦亚胺叶立德中间体(2,2′-双膦亚胺苯甲酸苄酯)。结果该方法简单,条件温和,产物稳定,收率达到88%。结论利用该中间体进一步发生双串联aza-wittig反应合成具有生物活性的喹唑啉酮类稠杂环药物,值得进一步探讨。
- 曾桂萍卢丽霞
- 关键词：喹唑啉酮
- 新型喹唑啉酮与咪唑啉酮类杂环的合成与生物活性的研究
- 运用三组分串联aza-Wittig反应方法合成2-取代喹唑啉酮,探讨了其反应机理.在 咪唑啉酮的2位导入1-取代的1,2,4-三唑基和含硫取代基来增强其钉菌活性.合成了29 个未见文献报道的化合物,并研究了部分化合物的杀...
- 曾桂萍
- 关键词：碳二亚胺喹唑啉酮咪唑啉酮杀菌活性
- 文献传递
- 微波辐射法合成对羟基苯甲酸丁酯被引量：2
- 2006年
- 对羟基苯甲酸与正丁醇在对甲苯磺酸催化下,微波幅射法合成对羟基苯甲酸丁酯。优化的反应条件为n对羟基苯甲酸∶n正丁醇∶n对甲苯磺酸=1∶2∶0.1,微波辐射功率500W,辐射时间30min,产率为97%。
- 李敏谊曾桂萍汤悦荣
- 关键词：微波辐射对羟基苯甲酸丁酯酯化
- 肉桂酸(E)的催化合成研究被引量：2
- 2002年
- 研究在碳酸钾催化下利用Perkin反应合成肉桂酸 (E)的最佳反应条件。结果 ,γ(苯甲醛 ∶乙酸酐∶碳酸钾 ) =1∶ 3∶ 1,加热回流时间 1.5h ,产率 6 9.90 %。
- 曾桂萍
- 关键词：肉桂酸碳酸钾PERKIN反应
- 超强吸水树脂的制备研究被引量：8
- 2005年
- 目的合成超强吸水树脂。方法以环己烷和司盘 60作为油相,以聚乙二醇 (200)双丙烯酸酯作为交联剂,K2S2O8 作为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备。结果得到的产品呈颗粒状,吸去离子水倍率为 715. 1g/g,吸生理盐水的吸液倍率达到112. 3g/g。结论交联剂用量、引发剂用量、搅拌速度、预聚液的滴加速度及反应温度对超强吸水树脂性能有很大的影响。
- 孙福强张红曾桂萍
- 关键词：超强吸水树脂反相悬浮聚合法吸液率
- 新型2-芳氧基咪唑啉酮的合成及生物活性
- 本研究曾应用三组分串联aza-Wittig反应,制得2-氨基取代咪唑啉酮衍生物,这里进一步报道合成2-芳氧基咪唑啉酮衍生物的新方法及所得新型杂环化合物的生物活性.
- 丁明武曾桂萍许志锋刘钊杰庄农波
- 关键词：咪唑啉酮衍生物杂环化合物生物活性农药学
- 文献传递
- 新型2-取代-4H-咪唑啉-4-酮的合成被引量：1
- 2001年
- 利用三组分串联 aza-wittig反应在咪唑啉酮的 2位导入活性基团 ,制得了 8个 2 -取代咪唑啉酮的新衍生物。探讨了碳二亚胺与不同亲核试剂反应的活性。
- 曾桂萍丁明武
- 关键词：咪唑啉酮杀菌剂
- 浅谈《有机化学》理论知识的迁移法讲授
- 2007年
- 运用迁移法对《有机化学》课程的几个理论知识点(反应机理、速率决定步骤、双分子亲核取代反应、手性碳原子的R/S构型判定、共振杂化体和杂环化合物的芳香性)进行讲授,从学生做习题和调查问卷的回答情况来看,取得了较好的教学效果,值得进一步探讨。
- 曾桂萍李敏谊孙福强
- 关键词：有机化学教学迁移法反应机理
