曹玉萍
- 作品数：25 被引量：33H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省临床医学科技专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腺病毒介导IL-24基因诱导皮肤鳞状细胞癌细胞COLO16的凋亡被引量：2
- 2015年
- 目的探讨腺病毒介导IL-24基因表达载体（Ad—IL-24）对皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）细胞COLO16的凋亡的影响，并探讨其作用机制。方法将构建的Ad—IL-24腺病毒感染COLO16细胞，qPCR法检测IL-24基因的表达，MTr法检测IL_24过表达对细胞生长的影响，流式细胞仪检测IL-24过表达对COLO16细胞凋亡的影响，激光扫描共聚焦显微镜观察在IL-24过表达后COLO16细胞凋亡的形态变化，Western印迹检测Bax，Bcl-2以及活化的caspase3蛋白水平，qPCR法检测Bax、Bcl-2基因mRNA的表达，免疫荧光方法，检测IL-24过表达后Bax，Bcl-2的表达情况。结果MTT结果显示，Ad—IL-24组的细胞从第4天开始出现明显抑制，第6天差异最明显（P〈0．05），并呈现时间依赖性，而Ad—GFP组与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。流式细胞仪显示。Ad—IL-24组的COLO16细胞凋亡率（13．10±0．92）％，显著高于对照组（3．69±0．36）％（P〈0．05）和空载体组（3．39±1．06）％（P〈0．05），后两组间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。激光扫描共聚焦显微镜显示，Ad—IL-24组细胞加速凋亡。免疫荧光、Western印迹法和QPCR法结果显示，IL-24过表达后Bax在细胞中的表达明显升高，而Bcl-2在细胞中的表达却明显下降。Western印迹法和qPCR法显示，Ad—IL-24组的Bax、Bcl-2的蛋白及mRNA水平分别与对照组和空载组比较，出现了明显的上升和下降，在蛋白水平上产生与抗cleavedcaspase3抗体结合的特异性条带。结论Ad—IL_24可诱导鳞癌细胞COLO16细胞凋亡，其机制可能与上调Bax基因、下调Bcl-2基因表达，并活化caspase3有关。
- 马欣欣张孟丽李玲君曹玉萍吴秋菊马鹏程
- 关键词：鳞状细胞白细胞介素24半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3COLO-16
- 体外化学物质致敏性检测模型和组织工程皮肤真菌感染模型的构建
- 在欧洲,组织工程皮肤作为一种重要的实验动物替代工具,已经被应用于包括皮肤腐蚀性、刺激性、光毒性及基因毒性等在内的多项安全性检测,以及皮肤念珠菌病、黑素瘤等多种皮肤相关疾病模型的构建。而在我国,关于组织工程皮肤作为动物替代...
- 曹玉萍
- 关键词：组织工程皮肤化学物质真菌感染模型构建
- 用于检测物质致敏性和药物筛选的人工表皮体外模型
- 本发明提供了一种用于检测物质致敏性以及用于皮肤外用免疫调节药物的筛选或药效学评价的人工表皮体外模型，所说的模型是由人工表皮与单核细胞系细胞共培养而得。本发明的人工表皮体外模型具有如下技术效果：1、通过检测模型中相关细胞因...
- 马鹏程刘维达曹玉萍周武庆
- 阿维A治疗不全型毛囊闭锁四联征一例被引量：1
- 2015年
- 患者男,19岁,以双腋窝、腹股沟、肛周皮疹1年余,加重3个月伴疼痛来我院就诊.患者1年余前无明显诱因肛周出现散在丘疹、硬结,皮疹逐渐扩展至腹股沟及双腋窝,自觉轻度疼痛.近3个月皮疹加重,双腋窝出现散在脓肿、窦道,部分破溃,自觉明显疼痛,遂于2013年3月16日来我院就诊,诊断为聚合性痤疮,门诊予异维A酸胶囊10 mg每日2次、罗红霉素胶囊150mg每日2次口服,2个月后双腋窝、腹股沟、肛周皮疹无明显好转.既往面部、躯干有寻常痤疮病史5年,此次在我院门诊治疗后,面部及躯干的寻常痤疮皮损改善,余无特殊.
- 肖学敏曹玉萍徐浩翔李诚让张晓峰贾苇雪王宝玺
- 关键词：闭锁毛囊罗红霉素胶囊聚合性痤疮维A酸胶囊
- 用于检测物质致敏性和药物筛选的人工表皮体外模型
- 本发明提供了一种用于检测物质致敏性以及用于皮肤外用免疫调节药物的筛选或药效学评价的人工表皮体外模型，所说的模型是由人工表皮与单核细胞系细胞共培养而得。本发明的人工表皮体外模型具有如下技术效果：1、通过检测模型中相关细胞因...
- 马鹏程刘维达曹玉萍周武庆
- 文献传递
- 用HaCaT细胞和正常人黑素细胞构建组织工程皮肤被引量：6
- 2009年
- 目的探索用人永生化表皮细胞（HaCaT）和黑素细胞复合鼠尾胶原凝胶支架构建组织工程皮肤的可行性。方法HaCaT细胞和黑素细胞与鼠尾胶原复合,经历液下和气液面共13 d的培养,苏木素-伊红（HE）染色观察不同培养阶段组织学形态变化,S-100免疫组化染色观察黑素细胞分布情况。结果随培养时间的延长,组织工程皮肤的细胞层数逐渐增加,结束时可达12-15层;同时,细胞层内发生黑素化,颜色逐渐加深,组织学结构可见黑素颗粒分布广泛,S-100免疫组化染色显示黑素细胞均匀分布于基底层。结论在鼠尾胶原凝胶支架表面用HaCaT细胞和黑素细胞可构建出组织工程皮肤,为探索基于组织工程皮肤的化合物光毒性检测奠定基础。
- 曹玉萍周武庆马鹏程刘维达李玲珺陶玥桑红桂李阿梅邵雪宝孙建方
- 关键词：HACAT细胞黑素细胞组织工程皮肤光毒性
- 采用在体分时取样法研究2种咪喹莫特乳膏的裸鼠皮肤药动学行为
- 目的:利用裸鼠在体皮肤给药,比较两种外用咪喹莫特乳膏皮肤药代动力学行为,同时探讨裸鼠在体皮肤药代动力学方法的应用前景.
方法:选择裸鼠皮肤在体外用咪喹莫特乳膏约0.03g后,于0.25、0.5、1、2、4、6、...
- 李玲珺魏峻马鹏程曹玉萍陶蕾
- 关键词：咪喹莫特乳膏皮肤给药
- 文献传递
- 组织工程表皮与单核白血病细胞共培养的致敏性检测模型被引量：1
- 2011年
- 背景:大量研究表明体外构建的组织工程皮肤可用于化学物质的刺激性检测。目的:构建组织工程表皮和单核白血病细胞共培养体外模型,并用致敏物初步验证。方法:利用人源性角质形成细胞构建组织工程表皮,和单核白血病细胞进行共培养,干预24h后,ELISA法检测空白对照组,溶剂对照组,二硝基氟苯处理组和十二烷基硫酸钠处理组培养液中白细胞介素1β的质量浓度,流式细胞术检测各组中单核白血病细胞表面标记物CD86和CD54的平均荧光强度。结果与结论:角质形成细胞气液界面培养14d后,苏木精-伊红染色结果显示构建的组织工程表皮含有8～10层细胞结构,泛角蛋白免疫组化染色阳性。二硝基氟苯处理组培养液中白细胞介素1β质量浓度,单核白血病细胞表面标记物CD86和CD54的平均荧光强度均高于溶剂对照组(P<0.05)。实验成功构建了组织工程表皮和单核白血病细胞共培养的致敏物检测模型。
- 曹玉萍周武庆马鹏程刘维达李玲珺陶玥张孟丽陶蕾魏峻
- 关键词：致敏性
- 红色毛癣菌角蛋白酶活性的测定方法
- 红色毛癣菌角蛋白酶活性的测定方法：⑴.含表皮、真皮结构人工皮肤的构建；将人皮肤成纤维细胞重悬于胶原蛋白溶液滴加至细胞培养孔板培养；细胞完全展开滴加人角质形成细胞悬液至胶原凝胶表面继续培养；凝胶表面人角质形成细胞完全铺满时...
- 刘维达马鹏程曹玉萍沈永年
- 文献传递
- 糠秕马拉色菌皮肤感染模型的构建
- 2015年
- 目的：构建糠秕马拉色菌的体外组织工程皮肤感染模型。方法：利用成纤维细胞及牛胶原混合液构建组织工程真皮,采用气液界面培养方法在组织工程真皮表面培养角质形成细胞和黑素细胞;糠秕马拉色菌悬液感染组织工程皮肤,在不同时间点,利用HE染色及PAS染色观察组织工程结构的改变及糠秕马拉色菌侵入深度的变化。结果：构建的组织工程皮肤结构紧密,分化层数达8~10层。随着糠秕马拉色菌感染时间的延长,组织工程皮肤的基本结构不被该菌破坏,芽生孢子密度随着时间延长而增加,对于组织工程皮肤的侵袭仅限于表皮浅层。结论：糠秕马拉色菌的组织工程皮肤感染模型可较好的代表糠秕马拉色菌在体感染情况,是马拉色菌相关疾病较好的体外研究工具。
- 曹玉萍沈永年吕桂霞王乐曾荣张孟丽李玲珺马鹏程刘维达
- 关键词：糠秕马拉色菌
