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方宾

作品数:87 被引量:482H指数:13
供职机构:安徽师范大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

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领域

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作者

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年份

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  • 1篇2001
  • 5篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 7篇1997
  • 4篇1996
  • 5篇1995
  • 1篇1993
87 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二茂铁苯甲酸修饰电极的制备及其电化学性质
本文利用自制的二茂铁苯甲酸制备了二茂铁苯甲酸修饰金电极,讨论了电极的电化学性质及对AA的电催化作用,实验表明,该电极在pH7.0的磷酸盐缓冲液中呈现一对很好的氧化还原峰,E0'为0.116V,△E=72mV.此电极对AA...
邓湘辉吴德林商永嘉方宾
关键词:修饰电极催化氧化电化学
文献传递
多璧碳管/聚中性红修饰电极的制备及对鸟嘌呤和腺嘌呤的应用研究被引量:11
2009年
结合纳米材料的电催化特性和中性红聚合物薄膜的分子识别能力,以玻碳电极为基体制备了多壁碳管/聚中性红(MWNT/PNR)修饰电极,并用表面扫描电镜和循环伏安法进行了表征。实验表明,该修饰电极对腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G)都表现出了良好的电催化性能。在最佳条件下,用示差脉冲伏安法对A和C进行了测定,其氧化峰电流于A和G的浓度分别在0.01~4gmol/L和0.01~8pmol/L范围内呈良好的线性关系,检测限均为5×10^-9mol/L(S/N=3)。该修饰电极可以用来同时测定DNA中的A和G。
黄强刘红英张翠红方宾
关键词:中性红鸟嘌呤腺嘌呤修饰电极
1-(1H-咪唑-1-基)-苯乙酮的超声和微波合成被引量:2
2004年
分别在常规方法、超声技术和微波辐射三种条件下合成了1-(1H-咪唑-1-基)-苯乙酮,通过核磁共振,红外,质谱确认其结构.并对各种合成方法进行了比较研究.
陶海升阚显文方宾
关键词:咪唑苯乙酮微波合成微波辐射质谱超声技术
氨基酸配合物的性质及应用被引量:55
2003年
本文概述了近年来国内外对稀土与过渡金属的氨基酸配合物的研究 ,主要介绍了它们的性质及其应用等。
杜俊张俊豪方宾
关键词:氨基酸配合物稀土过渡金属配位能力生物活性
Cu(Ⅱ)-α-氨基酸配合物的紫外光谱性质及组成测定被引量:8
2003年
研究了在模拟生理条件下 ,Cu( )与人体所含 α-氨基酸 [L=甘氨酸 ( Gly)、组氨酸 ( His)等 ]形成的二元及其混合配合物的紫外光谱性质及稳定性 。
杜俊李茂国高迎春阚显文方宾
关键词:Α-氨基酸配合物分光光度法微量元素
铁(Ⅲ)──邻菲罗啉分光光度法测定药品中的头孢氨苄被引量:2
1996年
本文基于头孢氨苄在50℃条件下能定量地还原Fe(Ⅲ)─邻菲罗啉为红色铁(Ⅲ)─邻菲罗啉。建立了分光光度法测定药品中头孢氨苄的新方法。本法体系简单,操作方便,回收率为98%。
张玉忠方宾
关键词:分光光度法头孢氨苄邻菲罗啉抗菌药
微分电位溶出法连测血清中铜铅镉锌被引量:12
1995年
报道了微分电位溶出法先在0.0025mol·L^(-1)HCl-0.3mol·L^(-1)NH_4Cl底液中连测血清中Cu、Pb、Cd,再加Ga^(3+)0.6μg、0.3mlNH_4F(2mol·L^(-1))于底液,稀释一倍后测Zn。Cu采用标准曲线法,Pb、Cd、Zn采用标准加入法。在选定条件下,四元素的线性关系良好。测试血清相对标准偏差≤4.6%,平均回收率为93.3%~101.3%,结果令人满意。
方宾王伦吴婷吴家良
关键词:血清
TBABr TBAI水溶液体系的电致化学发光的研究
1997年
研究了四丁基溴化铵(TBABr)、四丁基碘化铵(TBAI)水溶液体系的电致化学发光。建立了电致化学发光法测定TBABr、TBAI的分析方法。线性范围分别为1.2×10^(-7)~5.0×10^(-5)mol·L^(-1),1.0×10^(-7)~1.5×10^(-5)mol·L^(-1)。检出限为1.0×10^(-7)mol·L^(-1),相对标准偏差均为5%。用该法测定人工合成样品获得较满意的结果。
王伦方宾
关键词:电致化学发光四丁基溴化铵ECL季铵盐
纳米金/氧化锌-多壁碳纳米管膜修饰电极的制备及其对羟胺的测定
2011年
通过在ZnO-MWCNTs膜修饰电极表面电沉积金纳米粒子,获得了一种用于测定羟胺的电化学传感器.ZnO-MWCNTs膜作为一种新的、有效的基底可以很好地被用来固定金纳米粒子.利用ZnO-MWCNTs膜和金纳米粒子的协同,羟胺在nano-Au/ZnO-MWCNTs膜修饰电极上有更好的电催化效果以及稳定性.在最佳条件下,用计时电流法对羟胺进行了测定,在0.25-3.0×103μM范围内呈现良好的线性关系,最低检测限可达0.08μM(S/N=3),反应时间小于3s.由于其制备简单,稳定性高等优势,该修饰电极在羟胺的定量测定方面有着良好的应用前景.
张翠红王广凤方宾
关键词:多壁碳纳米管氧化锌化学修饰电极羟胺
微分电位溶出法测定人发中铜铅镉锌的研究被引量:8
1995年
本文报道了0.0025mol·L ̄(-1)HCl-0.2mol·L ̄(-1)NH_(4)Cl底液中连续测定人发中铜、铅、镉、锌的微分电位溶出法。四元素峰电位分别为-0.20V,-0.46V,-0.67V,一1.02V(SCE),峰形好,灵敏度高,干扰少,测定发样相对标准偏差≤4.3%,回收率为97.6%~104.6%。并对HNO_3-HClO_4和HNO_(3)H_(2)O_2消化发样进行了比较。
方宾金家英张玉忠吴家良
关键词:
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