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方力维
作品数:
3
被引量:13
H指数:2
供职机构:
中国医学科学院北京协和医学院
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发文基金:
天津市自然科学基金
国家自然科学基金
卫生部卫生公益性行业科研专项
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
曲士强
中国医学科学院北京协和医学院血...
肖志坚
青岛大学
徐泽锋
中国医学科学院北京协和医学院血...
张宏丽
中国医学科学院北京协和医学院血...
胡耐博
中国医学科学院北京协和医学院血...
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机构
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作者
3篇
张悦
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方力维
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秦铁军
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潘丽娟
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胡耐博
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张宏丽
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徐泽锋
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肖志坚
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曲士强
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李冰
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徐俊卿
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王静雅
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王婕妤
传媒
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中华血液学杂...
年份
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2015
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2014
1篇
2013
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小剂量沙利度胺和泼尼松联合或不联合达那唑治疗原发性骨髓纤维化患者贫血的疗效比较
被引量:10
2014年
目的 观察小剂量沙利度胺和泼尼松联合或不联合达那唑对原发性骨髓纤维化(PMF)患者贫血的治疗效果.方法 以58例HGB<100 g/L的PMF患者为研究对象.28例患者接受小剂量沙利度胺和泼尼松治疗(沙利度胺+泼尼松组),30例接受小剂量沙利度胺和泼尼松联合达那唑治疗(沙利度胺+泼尼松+达那唑组).按照2006年骨髓纤维化研究和治疗国际工作组疗效判断标准评价疗效.治疗后3、12个月检测患者骨髓纤维化程度.结果 58例患者总有效率56.9%(33/58),其中部分缓解(PR) 1.7%(1/58),临床改善(CI) 55.2%(32/58).沙利度胺+泼尼松组、沙利度胺+泼尼松+达那唑组总有效率差异无统计学意义(50.0%对63.3%,P=0.306),但后者中位有效持续时间和红系临床改善(CI-E)中位有效持续时间优于前者[75(8~206)周对30(8~86)周,P=0.007;61.5(8~194)周对22(8~86)周,P=0.015].两组患者治疗3个月和12个月时骨髓骨髓纤维化程度较治疗前均有显著改善(P值分别为0.000和0.005).两组不良反应均为1~2级.结论 小剂量沙利度胺和泼尼松为PMF患者贫血的有效治疗方案,联合应用达那唑可显著延长疗效持续时间.
徐俊卿
徐泽锋
秦铁军
李冰
方力维
张宏丽
胡耐博
潘丽娟
曲士强
张悦
肖志坚
关键词:
贫血
沙利度胺
泼尼松
达那唑
环孢素联合沙利度胺治疗较低危骨髓增生异常综合征远期疗效影响因素分析
目的 评价环孢素(CsA)联合沙利度胺(Thalidomide)对较低危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的远期效果及影响疗效的因素.方法 回顾性分析76例应用CsA联合Thalidomide治疗的较低危MDS患者,根据国...
王静雅
秦铁军
徐泽锋
张悦
张宏丽
方力维
潘丽娟
胡耐博
曲士强
李冰
肖志坚
肿瘤坏死因子α编码基因单核苷酸多态性与骨髓增生异常综合征发生的关系
被引量:3
2013年
目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)编码基因单核苷酸多态性(SNP)位点-308G〉A和-238G〉A基因型与骨髓增生异常综合征(MDS)发生的易感性。方法人组341例原发性MDS患者,对照组为365名与患者无血缘关系的健康志愿者。采用TaqMan探针法对研究人群TNF.cc编码基因SNP位点TNF廿308G〉A、TNF-α-238G〉A进行基因分型。用放射免疫法测定血清TNF-α水平。结果与正常对照组比较,TNF-α-308AA+AG基因型及A等位基因频率在MDS-难治性血细胞减少伴有多系发育异常(RcMD)患者中增加(18%对10%,P=0.015;9%对5%,P=0.021)。MDS患者TNF-α-308及TNF-α-238G〉A基因型及等位基因频率和正常对照组的比较差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。MDS患者TNF-α-308G〉A、TNF-α-238G〉A基因型对血清TNF-α水平无明显影响。TNF-α-308G〉AGG基因型与AA+AG基因型MDS患者的血小板计数[58(1~611)×10^9/L对90(7~352)×10^9/L]和骨髓原始细胞比例比较差异有统计学意义(P值分别为0.024、0.019)。结论TNF-α-308G〉A基因多态性与MDS.RCMD患者发生的易感性相关。
徐俊卿
王婕妤
秦铁军
徐泽锋
方力维
潘丽娟
胡耐博
张宏丽
曲士强
张悦
肖志坚
关键词:
骨髓增生异常综合征
肿瘤坏死因子Α
疾病易感性
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