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戚雪勇

作品数:68 被引量:268H指数:8
供职机构:江苏大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 65篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 4篇黄酮

机构

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作者

  • 68篇戚雪勇
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传媒

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  • 3篇江苏大学学报...
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  • 2篇药学学报
  • 2篇中国药科大学...
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年份

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  • 2篇2010
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
液相色谱-质谱联用在线测定3种植物激素被引量:6
2011年
褪黑激素、复合胺及吲哚乙酸等神经递质在高等植物中的发现为理解植物生理的机制提供了新的可能性。建立了一种在线制备方法,将样品粉末化后装填入小柱,利用水、甲酸-水和甲醇-水在线预洗制备后,切换至分析流路,采用梯度洗脱及ESI源LC-MS/MS检测植物中3种神经递质,每个样品的检测时间10 min,较离线方法的分析时间缩短了1/2,且不损失方法的准确度及精密度;回收率较离线方法提高约4%。
曹进苗兰刘建勋戚雪勇Susan J Murch
关键词:褪黑激素吲哚乙酸植物组织液相色谱-质谱联用
美国高校职业规划教育体系介绍及启示--以明尼苏达大学为例被引量:1
2020年
美国的职业规划教育起步早、基础好、社会重视程度高,在美国高校中已建立起一套成熟健全、行之有效的职业规划教育体系,可以为学生提供长期、细致、全方位、个性化的职业规划服务。本文以美国明尼苏达大学为例,通过观察、分析、比较,结合我国高校职业规划现状,提出我国职业规划体系构建中的不足之处,并阐述了我们改进的方向,以期促进我国高校职业规划教育体系的发展和健全。
曹进陆菁戚雪勇
关键词:高校
激光拉曼光谱快速测定中药姜黄被引量:7
2016年
目的应用激光拉曼光谱无损快速测定姜黄。方法采集姜黄的拉曼光谱图,并结合二阶导数对其进行定性分析。结果姜黄拉曼光谱谱中出现了1629、1596、1433、1250、1150、962、943、481cm^(-1)等较强的特征峰,主要归属为姜黄素类化合物和氨基酸、多糖等物质,与已知姜黄生化成分基本相符,根据谱图信息可建立姜黄的拉曼指纹图谱。应用二阶导数谱,可对结果进行进一步补充验证说明。结论拉曼光谱技术可用于姜黄的快速测定。
董晶晶戚雪勇戈延茹
关键词:拉曼光谱二阶导数
β-取代丙烯酸的合成研究被引量:26
1998年
研究了β-取代丙烯酸的Knoevenagel-Doebner的一种新合成方案,由此合成了一系列β-取代丙烯酸类化合物。结果表明,新合成法用于取代芳醛合成β-取代丙烯酸,操作简便,反应迅速,收率提高,具有实用价值。
笪远峰戚雪勇
关键词:咖啡酸阿魏酸
拉曼光谱在兽药打假中的应用前景被引量:1
2011年
介绍新的检测技术——拉曼光谱,并分析拉曼光谱仪的特点、综述拉曼光谱在药物分析中的应用以及展望其在兽药打假中的应用前景,特别是执法人员在兽药查处现场快速筛选假劣兽药。相信随着科学技术的发展,拉曼光谱在未来兽药的打假过程中必将发挥重要的作用。
邵德佳周杨宋慧敏汪云花熊玥董晶晶戚雪勇
关键词:拉曼光谱兽药打假
X射线荧光光谱法快速测定防风中的金属元素含量被引量:9
2017年
目的:采用X射线荧光光谱法(XRF)测定防风样品中Mg、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Ba、Pb和Bi等金属元素含量,实现大量中药材中多元素同时快速测定。方法:1)标样制备:ICP-AES测定多种样品中元素含量,选择其中元素含量较低的防风样品作为空白样品;在空白样品中精密加入计量的多元素标准溶液,冷冻干燥法制备中药模拟标样。2)样品检测:在XRF最佳测定条件下,以硼酸镶边压片,利用中药模拟标样建立标准曲线,并采用经验系数法进行基体校正;XRF测定不同产地的防风中金属元素含量。3)方法验证:XRF测定结果与ICP-AES结果进行t检验,评价2种方法测定结果是否存在显著性差异。结果:XRF的检出限在0.17~243μg·g^(-1)之间;对同一批次防风样品,在相同的实验条件下重复测定7次,所有元素的相对标准偏差(RSD%)均小于4.0%;t检验结果表明XRF测定结果与ICP-AES测定结果均值无显著性差异。结论:XRF法无需对样品进行复杂的前处理,操作简单,测定迅速,结果准确,适用于中药中多元素同时快速测定。
方萍邹雯史先肖戚雪勇
关键词:X射线荧光光谱法防风金属元素
磁性阳离子脂质体的构建及在内毒素清除中的应用被引量:3
2019年
目的:构建具有Fe_3O_4内核的磁性阳离子脂质体Fe_3O_4-CLs,考察其对内毒素分子(脂多糖LPS)的体外吸附作用,验证其对LPS诱导细胞损伤的保护作用以及内毒素血症小鼠的治疗效果。方法:采用水热法制备Fe_3O_4纳米粒子,通过薄膜分散法制备阳离子脂质体,并在水化过程中包裹Fe_3O_4纳米粒子,最终采用机械挤出法制备Fe_3O_4-CLs纳米载体,并对其形态、粒径及表面性质进行表征;采用鲎试剂法检测Fe_3O_4-CLs对LPS的体外吸附作用,然后探究Fe_3O_4-CLs对LPS诱导的细胞凋亡或细胞内活性氧(ROS)升高的抑制作用,最终构建内毒素血症小鼠模型,研究Fe_3O_4-CLs对内毒素处理的小鼠的体内治疗效果。结果:所构建的Fe_3O_4-CLs纳米载体大小均一,呈核壳型结构,粒径为150 nm。体外吸附实验表明Fe_3O_4-CLs纳米粒子对LPS的吸附率达到63%,能明显降低LPS诱导的细胞死亡率,下调细胞内ROS水平;小鼠实验结果显示Fe_3O_4-CLs能显著降低内毒素血症小鼠血清炎症因子白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,抑制肝、肺组织损伤,可明显抑制LPS所致体温持续下降,最终降低内毒素血症小鼠死亡率,其存活率为75%。结论:以上结果表明,Fe_3O_4-CLs可吸附清除体内外LPS,对内毒素血症小鼠有明显的治疗效果,为体内毒素的直接清除和进一步载药治疗的联合应用做出了初步探索。
韩飞沈松戚雪勇戈延茹
关键词:阳离子脂质体内毒素
浊点萃取分离富集环境水样中的氯硝柳胺被引量:5
2014年
建立了浊点萃取分离富集/HC测定环境水样中氯硝柳胺的方法.选择TritonX-114为萃取剂,并优化了影响浊点萃取的各种因素(如表面活性剂用量、样品溶液的pH值、平衡温度及时间等).结果表明:当Triton-114浓度为3%,pH 3.5,平衡温度45℃,平衡时间30 min,氯化钠添加量为200 mg时,氯硝柳胺的加标回收率为95.6%~97.5%,检出限为0.021 2 mg/L.该法具有高效、环保以及成本低等优点,适用于环境水样中药物残留的检测.
傅海珍陈露霜李雪戚雪勇
关键词:浊点萃取氯硝柳胺高效液相色谱法
基于EDXRF法快速检测小麦中的Ca元素被引量:2
2019年
为建立基于能量色散X射线荧光光谱法(EDXRF)的小麦Ca含量快速检测方法,以7个产地157份小麦作为研究对象,分析粒径对小麦Ca检测精度的影响,同时对样本的一致性进行检测;建立Ca含量和全信息X射线荧光光谱的偏最小二乘法回归(PLSR)定量校正模型,并优选光谱预处理方法;对不同产地的小麦Ca含量进行方差分析。结果表明:60目粒径小麦满足检测要求,样本一致性较好;校正模型预测相关系数(R_p)和预测均方根误差(RMSEP)分别为0.977 2和4.737 9; 7个产地中,山西产小麦Ca含量最高,不同产地小麦Ca含量差异明显。可知,样本预处理方法、建立的校正模型提高了检测精度和可靠性,小麦Ca含量受地域影响,可为高钙小麦的优选以及小麦的产地识别提供参考。
熊颖陈通陈晖陆道礼戚雪勇陈斌
关键词:小麦方差分析
TLC-SERS法快速检测复方杜仲胶囊中非法添加化学药物的研究被引量:2
2015年
建立薄层色谱(TLC)与表面增强拉曼光谱(SERS)联用法快速分析复方杜仲胶囊中非法添加的化学药物。利用TLC以甲苯-乙酸乙酯-乙醇-浓氨水(体积比为12∶3∶3∶0.2)为展开剂,实现模拟阳性药中添加成分的初步分离,再采用SERS分析被分离的化学药物斑点。通过TLC-SERS联用法获得的复方杜仲胶囊中各添加化学药物与各对照品的拉曼光谱图特征峰基本一致。TLC-SERS联用法可快速、准确、灵敏地检测出复方降压类中成药中所添加的化学药物。
陈娟孙楠楠邵亚兰倪晓霓戈延茹戚雪勇
关键词:复方中成药非法添加化学药物表面增强拉曼光谱
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