慕宏杰
- 作品数：45 被引量：92H指数：6
- 供职机构：烟台大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学农业科学更多>>
- 一种智能响应型缓控释微球及其制备方法
- 本发明涉及一种智能响应型缓控释微球及其制备方法，该新型微球制剂主要特征为微球内部含有小粒径微球，外层微球以聚乳酸‑羟基乙酸共聚物（PLGA）作为载体材料，该小粒径微球主要以聚缩酮或其衍生物为骨架，模型药物包埋在其中，葡萄...
- 慕宏杰张婕张艳文郑霞邵永珠王雪邢佳丽徐婷黄莉洁孔玉彤崔千艺
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- 论院系校友组织对大学生创业就业的重要意义被引量：3
- 2011年
- 在当前高等院校的毕业生面临日益严峻的就业形势,高等院校应主动适应社会要求,尊重教育规律,以科学发展观为指导,建立并完善院系校友组织。高校充分开发利用好院系这一层次校友组织的特殊优势,有利于完善大学教育,促进大学生积极实现创业就业。
- 张子良于莲波李江慕宏杰
- 关键词：大学生创业就业
- 一种核-壳双层微球及其制备方法
- 本发明涉及一种核‑壳双层微球的制备方法。步骤：(1)油相A：含药物、聚缩酮或其衍生物的有机溶液；油相B：含聚乳酸或聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的有机溶液；合并、混合油相A和油相B，高速搅拌得到A/B相；(2)合并、混合得到的A...
- 慕宏杰孙考祥楚永超张峰溥
- 文献传递
- 微渗析技术研究葛根素滴眼液麻醉家兔眼内药动学被引量：11
- 2011年
- 目的:建立微渗析实验模型,并对葛根素在麻醉家兔眼内的药物动力学进行研究。方法:通过手术将微渗析探针植入麻醉家兔的眼前房室内,待灌流平衡之后眼部给予1%葛根素滴眼液100μL,于不同时间收集渗析液,HPLC测定;流动相为甲醇-0.1%柠檬酸水溶液(30∶70),流速1.0 mL.min-1,检测波长249 nm。结果:给予自制葛根素滴眼液后,其能够迅速吸收进入眼前房室中,在1 h达到峰浓度,Cmax为(2.52±0.31)mg.L-1,然后渐渐降低,但在消除阶段3.5 h左右出现另外1个较低的峰浓度。可能是由于葛根素抑制了房水的生成,导致药物浓度的升高。药-时曲线下面积(AUC0～t)为(5.04±0.21)mg.h.L-1,半衰期(t1/2)为(0.38±0.13)h。结论:采用微渗析技术,能够用于测定葛根素眼部的药物动力学,并且为葛根素滴眼液的临床应用提供有参考价值的药动学参数。
- 姚晨周绣棣曲涛位冬昱慕宏杰梁荣才王爱萍孙考祥
- 关键词：葛根素药动学滴眼液
- 人参皂苷Rh2自微乳释药系统的制备和评价
- 目的:制备人参皂苷Rh2自微乳释药系统并进行评价,为人参皂苷Rh2口服制剂的开发提供参考。方法测定人参皂苷Rh2在各种油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,选择溶解度较大的溶剂进行组合,采用伪三元相图法研究不同油相、乳化剂和...
- 孙考祥慕宏杰张小喜王涛王爱萍
- 关键词：自微乳释药系统人参皂苷RH2微乳小肠吸收
- 文献传递
- 树枝状聚合物聚酰胺-胺对葛根素在角膜上皮细胞摄取及渗透的影响
- 目的：考察树枝状聚合物聚酰胺-胺(PAMAM) 对葛根素在角膜上皮（HCE）细胞毒性、摄取及渗透的影响，并对G4 PAMAM 的摄取机制进行研究。 方法：采用WST-8 法，考察了 PAMAM 短期细胞毒性、延迟细胞毒...
- 曲涛周绣棣慕宏杰魏俊花孙考祥
- 关键词：聚酰胺胺葛根素角膜上皮细胞
- 罗替戈汀微乳凝胶的制备与体内外评价被引量：2
- 2015年
- 目的:制备一种罗替戈汀微乳凝胶剂,达到促进药物经皮吸收和降低皮肤局部反应的目的。方法:通过伪三元相图法得到微乳区,Box-behnken设计法得到了粒径小、黏度小的微乳处方,并考察了罗替戈汀微乳的体外经皮渗透特性、粒径、形态和稳定性。上市的贴剂作为对照,考察了罗替戈汀微乳凝胶在大鼠腹部皮肤给药后的生物利用度和皮肤局部的敏感性。结果:罗替戈汀微乳凝胶各组分的质量百分含量:labrafil为6.4%,Cremphor RH40为19.2%,Transcutol HP为6.4%,水为68%,罗替戈汀为1%,卡波姆1342为1%。与上市贴剂相对生物利用度为(91.36±9.68)%,具有较小的皮肤刺激性。结论:罗替戈汀微乳凝胶对皮肤作用温和,有望成为一种新型的经皮给药系统。
- 王正慕宏杰张峰溥连胜男马鹏凯王爱萍孙考祥
- 关键词：微乳伪三元相图BOX-BEHNKEN设计凝胶经皮给药
- 人参皂苷Rh_2自微乳释药系统的制备和评价被引量：9
- 2008年
- 目的制备人参皂苷Rh2自微乳释药系统并进行评价,为人参皂苷Rh2口服制剂的开发提供参考。方法测定人参皂苷Rh2在各种油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,选择溶解度较大的溶剂进行组合,采用伪三元相图法研究不同油相、乳化剂和助乳化剂形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,以自微乳化的时间、乳滴粒径、形成微乳的外观,载药量为指标,进一步筛选处方,找出最佳的组合和处方配比并进行体外溶出度和大鼠在体小肠吸收的评价。结果在人参皂苷Rh2自微乳处方中,以油酸乙酯(油相)、聚山梨酯-80(乳化剂)、Transcutol P(助乳化剂)和Labrafil M1944CS(油相)、聚山梨酯-80(乳化剂)、Transcutol P(助乳化剂)组成的两种处方可以获得较好的自乳化效果。其最佳处方比例为Labrafil M1944CS-Tween80-Transcutale=30∶40∶30;Ethyl Oleate-Tween80-Tanscutal P=30∶45∶25。两种自微乳释药系统胶囊的溶出速度明显优于普通胶囊,SMEDDS的小肠吸收呈一级速率过程,吸收速率常数显著高于人参皂苷Rh2溶液(P<0.01),SMEDDS在2h的吸收百分率为56.8%,明显高于人参皂苷Rh2溶液(P<0.05)。说明SMEDDS可以改善人参皂苷Rh2的小肠吸收。结论SMEDDS可有效增加人参皂苷Rh2的溶解度,明显改善体外溶出度,增加大鼠小肠吸收。
- 孙考祥慕宏杰张小喜焦玉焕王爱萍
- 关键词：自微乳释药系统人参皂苷RH2微乳小肠吸收
- 一种核-壳双层微球及其制备方法
- 本发明涉及一种核-壳双层微球的制备方法。步骤：(1)油相A：含药物、聚缩酮或其衍生物的有机溶液；油相B：含聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸共聚物的有机溶液；合并、混合油相A和油相B，高速搅拌得到A/B相；(2)合并、混合得到的A...
- 慕宏杰孙考祥楚永超张峰溥
- 文献传递
- 阿昔洛韦多囊脂质体的制备及在大鼠体内的药动学被引量：3
- 2008年
- 目的：制备阿昔洛韦多囊脂质体,并考察其体外释放和在大鼠体内药动学。方法：采用复乳法制备阿昔洛韦多囊脂质体,分别以pH 7.4的磷酸盐缓冲液（PBS）和血浆为释放介质考察其体外释放情况;以阿昔洛韦药物溶液为参比制剂进行大鼠肌内注射的药动学研究。结果：阿昔洛韦多囊脂质体在pH 7.4PBS中72～96 h累计释放80%,血浆中释放稍快。大鼠肌内注射阿昔洛韦多囊脂质体10 mg.kg-1后,与注射同样剂量的药物溶液相比,多囊脂质体的达峰时间显著延长[（0.50±0.20）vs（0.17±0.08）h,P〈0.01],峰浓度显著降低[（2.54±1.20）vs（31.50±3.14）mg·L^-1,P〈0.01],消除时间显著延长[（24.14±4.76）vs（1.50±0.21）h,P〈0.01],48 h药物浓度仍可维持在0.4 mg·L^-1。结论：阿昔洛韦多囊脂质体肌内注射缓释效果明显。
- 焦玉焕孙考祥王涛慕宏杰梁荣才王爱萍
- 关键词：多囊脂质体体外释放药动学
