公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

小鼠Shh蛋白N端基因的克隆与原核表达: 2008年; 从小鼠(C57BL/6)10.5 d胚胎中提取总RNA经RT-PCR扩增出编码小鼠Shh基因N端cDNA序列,克隆到大肠杆菌表达载体pQEN3构建重组表达质粒pQEN3-Shh-N.重组质粒转化大肠杆菌BL21,经1.0mmol/L IPTG诱导,在SDS-PAGE上检测到20kDa目的蛋白带,与Shh N端蛋白预期大小一致,其蛋白表达量达到了全菌总蛋白的约30%.重组蛋白经Western blot鉴定结果显示,在20kDa处出现单一的显色条带,说明表达的重组蛋白为ShhN端蛋白,为研究Shh蛋白N端与毛发生长的功能奠定了基础.; 刘如石任道龙徐甜韩梅胡翔肖鲜张健; 关键词：SHH 基因克隆原核表达

毕赤酵母发酵生产颗粒性乙肝表面抗原的条件优化(英文)被引量：2: 2008年; 乙型肝炎病毒的流行对人们的生命健康造成了极大的威胁，而有效准确的诊断和预防性疫苗是阻止其流行的主要手段，乙肝表面抗原是诊断试剂和疫苗的主要成分。本试验在构建稳定表达HBsAg的毕赤酵母菌株后，对其发酵条件进行了研究。采用摇瓶分批培养方法，探讨了不同培养基、溶解氧、诱导物甲醇的浓度以及pH值等因素对菌体生长与重组蛋白表达的影响。在10L发酵罐上采用分批补料培养的方法研究了进行扩大培养生产重组HBsAg。结果表明，FBS无机盐合成培养基是理想的工业发酵培养基，溶解氧对菌体的生长与表达有显著的影响，甲醇诱导最佳终浓度为1％（V／V），发酵的最适pH值为5．4～6．0。发酵罐放大培养后，ELISA和SDS—PAGE分析表明重组HBsAg获得了高效表达，最终菌体生物量达到310 OD600，表达量达到27mg／L。电子显微镜观察表达重组乙肝抗原可以自组装为22nm类病毒颗粒，为HBV的新一代早期血清学诊断和疫苗的大规模生产提供了一定的参考。; 刘如石林亲录孙意邱义兰徐甜丁海郭向荣; 关键词：发酵参数毕赤酵母重组乙肝表面抗原

转录因子AP-2β与SLP-2的蛋白相互作用被引量：1: 2010年; AP-2β是转录因子AP-2家族中的重要一员.AP-2是一个与哺乳动物的发育、细胞生长、分化、凋亡和肿瘤发生都有密切联系的重要的转录因子家族.最近的研究表明,AP-2能通过与其他蛋白的相互作用来调控AP-2下游基因的转录活性.采用免疫共沉淀结合质谱鉴定的方法筛选与AP-2β相互作用的蛋白.结果筛选到Stomatin like protein2(SLP-2)蛋白可能与AP-2β相互作用.免疫共沉淀实验证实外源过表达和内源的SLP-2蛋白都能与AP-2β蛋白相互作用.而且,细胞免疫荧光实验发现外源表达的Myc-AP-2β蛋白与内源的SLP-2蛋白在MCF-7细胞的胞质中有共定位.此外,免疫印记实验结果表明过表达SLP-2能上调AP-2β的蛋白水平,这就表明SLP-2与AP-2β相互作用后,SLP-2可能使AP-2β蛋白更稳定.这些研究结果为进一步研究这两个基因的功能提供了新的切入点.; 王义军徐甜胡翔向双林周建林张健韩梅; 关键词：相互作用蛋白 SLP-2 免疫共沉淀

人锌指蛋白ZNF256基因克隆、表达谱分析及其功能研究: 2009年; 人ZNF256基因属于C2H2型锌指蛋白家族。该家族里面的基因大部分为转录因子，它们能够促进细胞分化、参与胚胎及心脏的发育，与精子的形成有关，并且与肿瘤相关。本文采用实时定量PCR方法分析了ZNF256基因在各个组织和不同细胞系中的表达情况，亚细胞定位发现ZNF256定位于细胞核，萤光素酶实验分析确定ZNF256可以抑制AP1的转录活性。这些研究结果为进一步研究ZNF256基因在疾病发生中的作用奠定了一定的基础。; 任道龙胡兴旺徐甜肖湘文贺爱兰颜峰张健刘如石; 关键词：表达谱荧光实时定量PCR 转录活性

SLP-2基因在乳腺癌细胞系中的表达及对MCF-7细胞增殖的影响被引量：3: 2014年; 人的SLP-2基因在乳腺癌组织的高表达与病人的存活率相关.为了研究SLP-2在乳腺癌中的功能,应用免疫印记的方法检测SLP-2在不同乳腺癌细胞中的蛋白表达水平,发现随着细胞癌化程度的增强其表达也增强.成功构建p CMV-Myc-SLP-2重组质粒,证明了其在MCF-7细胞的表达,MTT实验结果表明SiRNA转染乳腺癌细胞MCF-7可以抑制细胞增殖,同时发现SLP-2在乳腺癌细胞系中表达量与HER2/nue呈负相关.这些结果为深入研究乳腺癌的发生和发展奠定了基础.; 谢贵娥黄招琴李莉徐甜张航韩梅向双林; 关键词：乳腺癌 SLP-2 免疫印记细胞增殖

SLP-2荧光表达载体的构建及其在乳腺癌细胞MCF-7中的表达与定位被引量：1: 2010年; 人的SLP-2基因是一个新的肿瘤相关基因,它在多个癌组织里高表达,如食管鳞状细胞癌组织和肺癌组织。其中在乳腺癌组织的高表达和病人的存活率负相关,这说明该基因很可能在乳腺癌的发生中发挥重要作用。为了研究SLP-2基因在肿瘤里的功能,将人类SLP-2基因全长编码区定向连入pEGFP-C3质粒,使SLP-2蛋白可以与绿色荧光蛋白在乳腺癌细胞MCF-7内融合表达。而且细胞荧光实验发现SLP-2蛋白主要定位在MCF-7细胞的胞质内,这为进一步研究SLP-2基因在乳腺癌中的功能奠定了实验基础。; 王义军吴文韬徐甜向双林张健韩梅; 关键词：SLP-2 重组质粒融合蛋白表达细胞定位

全选清除导出

共1页<1>

徐甜