徐慧婷
- 作品数：19 被引量：58H指数：6
- 供职机构：湖北省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿帕替尼联合氟尿嘧啶单药用于三线及以上转移性结直肠癌疗效的观察
- 目的 转移性结直肠癌(Metastatic Colorectal Cancer,mCRC)经过标准治疗后,总生存期(overall survival,OS)约为30 个月。许多mCRC 患者在经过标准一、二线治疗后体能状...
- 陈润芝魏少忠徐慧婷胡胜杨柳钟易聂艳丽徐洪丽
- 关键词：大肠癌氟尿嘧啶疗效
- 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期NSCLC近期疗效观察被引量：4
- 2011年
- 目的观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液联合化疗治疗晚期NSCLC的有效性和安全性。方法经组织学或细胞学确诊的Ⅲb～Ⅳ期NSCLC患者104例,分为2组。试验组41例接受重组人血管内皮抑素加常规化疗药物联合治疗,对照组63例接受单纯常规化疗。按照RECIST标准评价近期客观疗效,按照NCICTC3.0版的分级标准评价药物毒性。治疗2周期后评价毒性和近期疗效。结果所有104例患者均可评价疗效。试验组和对照组的总临床有效率(RR)分别为34.15%和30.16%,实验组较对照组高,总临床获益率(CBR)分别为73.17%和71.43%;初治患者RR分别为34.78%和39.02%,CBR分别为73.91%和80.49%;复治患者RR分别为33.33%和13.64%,CBR分别为72.22%和54.55%;腺癌比鳞癌效果好,在同一病理类型中试验组与对照组疗效相似,鳞癌患者RR分别为27.27%和28.00%,CBR分别为81.82%和72.00%;腺癌患者RR分别为36.67%和31.58%,CBR分别为70.00%和71.05%。试验组与对照组患者在症状、Karnofsky评分、体重三方面差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组与对照组均未出现严重不良反应,Ⅲ～Ⅳ度不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期NSCLC耐受性好,可以提高化疗的有效率,用于复治时疗效提高更为显著。
- 徐慧婷臧爱华张海琳冉凤鸣王志军于丁
- 关键词：重组人血管内皮抑素非小细胞肺癌化疗近期疗效
- 阿帕替尼联合EGFR-TKI一线治疗EGFR敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效和安全性分析被引量：7
- 2021年
- 目的观察阿帕替尼联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)一线治疗EGFR敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌(nsNSCLC)的疗效及不良反应。方法拟计划入组2016年8月至2018年8月本院初治伴EGFR敏感突变的Ⅲb~Ⅳ期nsNSCLC患者20例,给予甲磺酸阿帕替尼联合EGFR-TKI治疗直至疾病进展(PD)或不良反应无法耐受停药,采用RECIST 1.1版和NCI-CTCAE 4.0版标准评价疗效和安全性,根据随访数据进行生存分析。结果入组过程中期因3级及以上不良反应发生率高达88.3%(5/6),于2017年8月中止研究,共入组患者6例,其中男性4例、女性2例,年龄范围55~83岁,中位年龄69岁;Ⅲb期1例,Ⅳ期5例;接受阿帕替尼联合吉非替尼4例、阿帕替尼联合埃克替尼2例。6例患者中,持续联合用药2例的总有效率(ORR)为100%,中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为17.6和32.8个月,余4例患者联合用药后因3级及以上不良反应需要临床干预停用阿帕替尼后单用EGFR-TKI治疗,ORR为50%,中位PFS和OS分别为15.0和25.6个月。最常见的3~4级不良反应为手足综合征1例(16.7%)、口腔黏膜炎1例(16.7%)、食欲减退2例(33.3%)、肝功能异常1例(16.7%)、肾功能异常1例(16.7%)和高血压1例(16.7%)。结论EGFR敏感突变的晚期nsNSCLC患者阿帕替尼联合EGFR-TKI用药后PFS、OS可疑获益,但不良反应明显,不推荐其作为一线方案治疗伴EGFR敏感突变的晚期nsNSCLC。联合用药显著增加患者3~4级不良反应,主要为手足综合征、口腔黏膜炎、食欲减退、肝功能不全。低龄(<65岁)患者联合用药可能受益,可尝试在临床使用。
- 陈润芝雷昊徐慧婷薛畅于丁吴辉菁
- 关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- COX-2抑制剂与放射增敏效应被引量：6
- 2006年
- 徐慧婷于世英
- 关键词：选择性COX-2抑制剂放射增敏效应生理过程COX-1退行性病变
- 靶向下调上皮细胞黏附分子对结直肠癌干细胞功能及药物敏感性的影响被引量：6
- 2018年
- 目的研究靶向下调上皮细胞黏附分子(ECAM)对结直肠癌干细胞增殖、侵袭及药物敏感性的影响。方法用肿瘤微球法从人结直肠癌细胞系LoVo中获取结直肠癌干细胞,用结直肠癌干细胞表面特殊标志物[ECAM和人类细胞分化抗原44(CD44)]对其进行鉴定并进行后续研究。用lipofectamine 2000脂质体介导完成转染,根据处理方法不同将细胞分为3组:实验组(ECAM抑制组),对照组(转染公共抑制剂lipofectamine 2000-抑制剂),空白组(不作任何处理),并进行培养,取3组对数期的细胞分别给予几个浓度(1,5,10,15,20,25,30,35,40,45,50 mg·L^(-1))伊立替康和几个浓度(50,100,150,200,250,300,350,400,450,500,550,600 mg·L^(-1))卡培他滨,继续培养。用实时荧光定量检测用药前后3组细胞中ECAM mRNA的表达水平,用噻唑蓝(MTT)法检测用药前后3组细胞的增殖能力和药物敏感性,用Transwell小室检测3组细胞的侵袭能力。结果在富集前后的LoVo细胞系中,EpCAM^+CD44^+双阳结直肠癌干细胞的百分率分别是0.95%,85.78%,与富集前比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。空白组、对照组和实验组中EpCAM mRNA的表达水平分别为8.17±0.64,7.94±0.83,2.16±0.12,对照组和实验组与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);实验组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),说明3组细胞构建成功。空白组、对照组和实验组中侵袭细胞分别为79.22±5.25,80.12±4.89,31.23±2.36。对照组和实验组与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);实验组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。空白组、对照组与实验组的伊立替康对结直肠癌干细胞的IC_(50)分别为(20.25±4.35),(19.22±3.99),(10.24±2.04)mg·L^(-1);这3组的卡培他滨对结直肠癌干细胞的IC_(50)分别为(320.13±23.65),(315.79±21.03),(250.22±15.45)mg·L^(-1),实验组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论靶向下调ECAM可以有效地抑制结�
- 涂雪松胡利霞瞿广桥徐慧婷
- 关键词：上皮细胞黏附分子药物敏感性
- 不同原发部位结肠癌的临床病理及预后分析被引量：8
- 2018年
- 目的探讨不同原发部位的结肠癌患者临床病理及预后是否存在差异。方法回顾性分析1 088例结肠癌患者的临床病理资料,应用Kaplan-Meier法进行生存分析,Log rank法比较生存率差异,肿瘤不同部位对预后影响的多因素分析采用Cox比例风险回归模型。结果升结肠组患者平均年龄最大(61.1±12.3)岁,女性患者所占比例最高(47%)。升结肠组和横结肠组肿瘤直径(5.9±2.2 cm和5.8±2.4 cm)显著大于降结肠组及乙状结肠组(4.4±1.8 cm和4.6±1.7 cm)(P=0.000)。乙状结肠组Ⅰ期患者所占比例最高(9.9%),约为升结肠组的3倍(3.8%)(P=0.001)。升结肠组和横结肠组肿瘤中黏液分泌、低分化及未分化和脉管瘤栓比例均显著高于降结肠组及乙状结肠组,差异均有统计学意义。升结肠组、横结肠组、降结肠组和乙状结肠组患者5年总生存率分别为71.4%、75.4%、73.5%和79.7%,差异有统计学意义(P=0.000)。经多因素回归分析调整后,与升结肠组患者相比,乙状结肠组死亡风险显著降低(HR=0.68,95%CI:0.50~0.91)。按期别分层分析显示乙状结肠癌(HR=0.54,95%CI:0.32~0.90)在Ⅳ期结肠癌中预后最优。结论不同原发部位的结肠癌患者临床病理及预后存在差异,Ⅳ期结肠癌中乙状结肠癌预后最佳。
- 徐洪丽胡俊杰徐慧婷肖志华梁新军魏少忠
- 关键词：结肠癌肿瘤部位临床病理预后
- 结直肠癌的预防展望被引量：1
- 2012年
- 结直肠癌（colorectal cancer,CRC）是人类最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率分别位居所有癌症的第三位和第四位。据统计，2008年全世界CRC发病123．4万例，死亡60．8万例；其中男性发病66．3万例，占全部恶性肿瘤的10％，位居第三；女性发病57．1万例，占全部恶性肿瘤的9．4％，位居第二。男性发病比例显著高于女性，男女发病比例为1．4：1。
- 徐慧婷臧爱华
- 关键词：结直肠癌
- 重视结直肠癌患者的随访被引量：1
- 2012年
- 人们已经认识到胃肠道恶性肿瘤的早期发现、早期诊断、早期治疗和加强综合治疗是提高疗效的两个重要环节。随着手术及麻醉技术的进步，结直肠癌（colorectal cancer，CRC）的切除率和根治率逐渐得到了提高，结直肠癌的总体生存率也不断得到改善，其1年生存率为92．3％，3年生存率为73．9％，5年生存率为65．1％，10年生存率为57．5％。
- 徐慧婷臧爱华
- 关键词：结直肠癌随访
- EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌——肿瘤个体化治疗的典范被引量：2
- 2012年
- 肺癌是目前发病率和病死率最高的恶性肿瘤，在世界范围内每年因肺癌导致的死亡超过100万人。根据临床和组织病理学特征，肺癌可以大致分为非小细胞肺癌（non—smallcelllungcancer，NSCLC）和小细胞肺癌（small cell lungcancer，SCLC）两种类型，其中非小细胞肺癌约占全部肺癌的85％。仅有一小部分的NSCLC患者可以通过积极的治疗得以治愈。
- 徐慧婷臧爱华
- 关键词：晚期非小细胞肺癌个体化治疗TKI组织病理学特征
- 骨癌痛大鼠吗啡耐受后脊髓胶质细胞及炎性细胞因子的变化被引量：3
- 2008年
- 目的评价骨癌痛大鼠呜啡耐受后脊髓胶质细胞及炎性细胞因子的变化。方法雌性SD大鼠，体重180～220g，采用MADB-106鼠源性乳腺癌细胞注入大鼠左侧胫骨建立骨癌痛模型。14d后，选择一般状况良好、体重无减轻、进食好、活动正常、热痛阈〈18．5s、机械痛阈〈27．8g的大鼠16只，随机分为2组：对照组（n=7）注射等容量生理盐水；吗啡耐受组（n=9）皮下注射吗啡3次／d，连续5d，每天单次注射剂量按10、20、40、50、60mg／kg递增。于造模前和造模后10d开始隔日1次测定热痛闽和机械痛阈；造模后19d皮下注射吗啡3mg／kg，30min后测定热痛阈和机械痛阈。随后处死动物，取腰段脊髓，采用RT-PCR法测定脊髓白细胞介素＋1β（IL-β）mRNA和肿瘤坏死因子α（TNF-α）mRNA的表达；采用ELISA法测定脊髓IL-1β和TNF—α的含量；采用免疫组化法测定脊髓星形胶质细胞和小胶质细胞的活力。结果与造模前比较，对照组造模后14、16、18d时热痛阈和机械痛阈降低（P〈0．05）；与对照组比较，吗啡耐受组造模后14、16、18d时热痛阈和机械痛阈升高，造模后19d时热痛阈和机械痛阈降低，左侧脊髓IL-1βmRNA和TNF—αmRNA表达升高，脊髓IL-1β和TNF-α的含量增加，脊髓星形胶质细胞和小胶质细胞的活力增强（P〈0．05）。结论骨癌痛大鼠连续递增剂量腹腔注射吗啡可引起脊髓星形胶质细胞和小胶质细胞进～步活化，IL-1β和TNF—α释放增加，从而发生吗啡耐受。
- 汤翠菊于世英姜蕊张敏李娜徐慧婷
- 关键词：星形细胞小神经胶质细胞白细胞介素1吗啡
