徐建飞
- 作品数：60 被引量：28H指数：2
- 供职机构：上海化工研究院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生农业科学更多>>
- 一种双标记<Sup>13</Sup>C<Sub>2</Sub>-乙酸的制备方法
- 本发明涉及一种双标记<Sup>13</Sup>C<Sub>2</Sub>-乙酸的制备方法，该方法以<Sup>13</Sup>C-碳酸盐为原料，经LiAlH<Sub>4</Sub>还原法制备<Sup>13</Sup>CH<...
- 徐建飞王刚宋明鸣杜晓宁李良君
- 文献传递
- 同位素标记胞嘧啶的合成研究被引量：1
- 2016年
- 设计了以正丁醇为溶剂,氰基乙醛缩二乙醇和同位素标记尿素混合回流反应,再在酸作用下进行环化反应制备得到标题化合物。设计的合成路线操作简单、工艺流程短、副产物少,收率可达80%,同位素丰度没有降低。产物经HPLC、IR、MS、1HNMR和13CNMR表征。结果表明,化学纯度>99%,同位素丰度>98 atom%。
- 徐建飞杜晓宁王伟雷雯侯捷
- 关键词：同位素胞嘧啶
- 稳定性同位素<Sup>13</Sup>C及<Sup>15</Sup>N标记氨基脲盐酸盐的制备方法
- 本发明涉及稳定性同位素<Sup>13</Sup>C及<Sup>15</Sup>N标记氨基脲盐酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：将<Sup>15</Sup>N标记的尿素、NaClO和NaOH混合催化并过滤后，收集上清液减...
- 王伟杜晓宁刘占峰徐建飞王刚张亮宋明鸣
- 文献传递
- 一种采用酶法拆分制备L-酪氨酸-<Sup>15</Sup>N的方法
- 本发明涉及一种采用酶法拆分制备L-酪氨酸-<Sup>15</Sup>N的方法，该方法步骤如下：(1)酶反应底物的配制；(2)保温反应；(3)萃取；(4)脱色；(5)脱色液浓缩至一定体积后，用稀盐酸和稀NaOH调pH至等电...
- 任征吕志贤徐建飞杜晓宁李良君
- 文献传递
- 一种采用化学-酶法制备<Sup>15</Sup>N-L-酪氨酸的方法
- 本发明涉及一种采用化学—酶法制备<Sup>15</Sup>N-L-酪氨酸的方法，该方法包括以下工艺步骤：(1)菌体细胞的制备；(2)酶反应；(3)提取精制及<Sup>15</Sup>N的回收。与现有技术相比，本发明具有成...
- 侯静华徐建飞杜晓宁李良君
- 文献传递
- 稳定同位素^(15)N标记水合肼的合成研究被引量：1
- 2012年
- 15 N标记水合肼是稳定同位素标记化合物合成过程中一种常用的强还原剂,广泛应用于同位素标记药类化合物的合成。本研究通过单因素实验考察了15 N标记水合肼合成过程中各因素对其收率的影响。结果表明,15 N标记水合肼的最佳合成条件为:次氯酸钠的有效氯含量为115～120g/L,氯化反应时间为30～40min,水解回流时间为7min,催化剂与尿素用量为m(催化剂)∶m(尿素)=1.0∶10.0。在此条件下,水合肼合成收率达76.1%,丰度为99.20%。
- 王伟杜晓宁刘占峰徐建飞
- 关键词：稳定同位素水合肼
- 稳定同位素内标试剂盐酸氯丙嗪-D6的合成
- 以自制的N,N-二甲氨基氯丙烷-D6和主环2-氯吩噻嗪为原料,在碱缩合剂和相转移催化剂下催化合成盐酸氯丙嗪-D6.以消耗的原料N,N-二甲氨基氯丙烷-D6计,盐酸氯丙嗪-D6的收率大于60％,产品经HPLC、MS和1H ...
- 王伟杜晓宁卢伟京罗勇徐建飞张亮
- 关键词：同位素标记
- 一种稳定同位素氘标记丙酮的制备方法
- 本发明涉及一种稳定同位素氘标记丙酮的制备方法，利用稳定同位素标记重水为同位素原料，在碱性催化剂作用下反应一定时间，与天然丰度丙酮进行氢‑氘交换，纯化后得到稳定同位素D标记丙酮。与现有氘标记丙酮的合成技术相比，该方法具有反...
- 王雪婷王伟杜晓宁卢伟京侯捷雷雯岳韩笑徐建飞
- 文献传递
- 一种DL－色氨酸－α－<Sup>15</Sup>N的合成方法
- 本发明涉及一种DL－色氨酸－α－<Sup>15</Sup>N的合成方法，该方法的特征是以铵盐－<Sup>15</Sup>N或NH<Sub>3</Sub>－<Sup>15</Sup>N和吲哚－3－丙酮酸为原料，催化氨化还原...
- 卢伟京张亮徐建飞宋明鸣张静梅李良君杜晓宁
- 文献传递
- 稳定同位素15N标记2-甲基-5-硝基咪唑的合成与表征
- 稳定同位素标记2-甲基-5-硝基咪唑是一种重要的稳定同位素标记前体，主要用于合成稳定同位素标记的甲硝唑、塞克硝唑等硝基咪唑类药物，以及稳定同位素标记二甲唑等饮料添加剂。硝基咪唑类药物是一类含有5位硝基取代咪唑杂环的一类抗...
- 王伟杜晓宁徐建飞宋明鸣雷雯
- 关键词：硝基咪唑
