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张青

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：南京师范大学更多>>
相关领域：生物学经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇杆菌
  • 5篇大肠杆菌
  • 3篇目的蛋白
  • 3篇基因
  • 2篇点突变
  • 2篇质粒
  • 2篇融合标签
  • 2篇突变
  • 2篇寡核苷酸
  • 2篇核苷酸
  • 2篇必需基因
  • 2篇BET
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶基因
  • 1篇电转化
  • 1篇性基因
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇四环素
  • 1篇糖苷
  • 1篇同源

机构

  • 8篇南京师范大学

作者

  • 8篇张青
  • 6篇尚广东
  • 5篇骆希
  • 3篇杨瑶
  • 2篇杨晨
  • 2篇凌文
  • 2篇花月
  • 1篇李玲

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2011
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
一种大肠杆菌细胞内蛋白酶剪切融合蛋白的方法
本发明涉及一种大肠杆菌细胞内蛋白酶剪切融合蛋白以分离目的蛋白的方法。所使用的宿主菌为通过重组工程方法将强启动子T7驱动的TEV蛋白酶基因整合至大肠杆菌表达宿主菌BL21(DE3)而获得。表达载体为将麦芽糖结合蛋白和填充片...
尚广东李玲骆希张青杨瑶
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一种寡核苷酸和可消除质粒共转化用于大肠杆菌必需基因点突变的方法
本发明涉及一种利用寡核苷酸和可消除的质粒共转化对大肠杆菌基因组上的必需基因进行点突变的方法。具体为将前面四个碱基以硫磷酰基连接的、长度为91个碱基、中间为突变位点的寡核苷酸和可消除的质粒共转化表达重组酶的大肠杆菌。可消除...
尚广东骆希张青杨晨花月
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一种寡核苷酸和可消除质粒共转化用于大肠杆菌必需基因点突变的方法
本发明涉及一种利用寡核苷酸和可消除的质粒共转化对大肠杆菌基因组上的必需基因进行点突变的方法。具体为将前面四个碱基以硫磷酰基连接的、长度为91个碱基、中间为突变位点的寡核苷酸和可消除的质粒共转化表达重组酶的大肠杆菌。可消除...
尚广东骆希张青杨晨花月
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一种用于大肠杆菌基因敲入的负筛选标记
本发明涉及一种用于大肠杆菌基因敲入的负筛选标记，即plac启动子驱动的毒性基因ccdB。plac-ccdB和庆大霉素抗性基因aacC1组成用于基因敲入的基因盒。第一步扩增得到含同源臂plac-ccdB-aacC1的DNA...
尚广东张青
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重组酶基因bet作为一种大肠杆菌异源蛋白表达融合标签的应用
本发明涉及一种将来源于lambda噬菌体的重组酶基因bet作为融合标签的方法。本方法是将来源于lambda噬菌体的重组酶基因bet作为融合标签。将六个组氨酸、bet基因、TEV酶切位点和一段填充片段等元件的核苷酸序列克隆...
尚广东凌文张青骆希杨瑶
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外商直接投资对江苏省就业结构的影响
随着该省经济和社会的发展,该省的外商直接投资(FDI)状况和就业结构也出现了一些变化。该省的就业结构出现了哪些变化?外商直接投资对该省就业结构又造成怎样的影响?本文将从结构的角度出发,围绕着上述问题展开研究。　　 就业...
张青
关键词：外商直接投资就业结构产业结构
重组酶基因bet作为一种大肠杆菌异源蛋白表达融合标签的应用
本发明涉及一种将来源于lambda噬菌体的重组酶基因bet作为融合标签的方法。本方法是将来源于lambda噬菌体的重组酶基因bet作为融合标签。将六个组氨酸、bet基因、TEV酶切位点和一段填充片段等元件的核苷酸序列克隆...
尚广东凌文张青骆希杨瑶
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新型重组工程负筛选标记的建立和N-乙酰-D-神经氨酸酶催化菌株的优化
重组是同源重组介导的基因工程，通过生物体内诱导产生的同源重组酶进行，是一种高效的适用于体内遗传工程的方法，不受连接酶和限制性核酸内切酶的限制，可以在任何位点实现DNA分子的重组修饰，在基因敲除、点突变等方面有广泛的应用，...
张青
关键词：抗生素抗性基因
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