张虎山
- 作品数：9 被引量：19H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 噢(口弄)类化合物的合成及海虾幼虫致死性生物测定
- 作者寻找到一种简单的方法合成了噢(口弄)类化合物,并对产物进行了海虾幼虫致死性生物测定,发现6-羟基噢(口弄)有很强的细胞毒活性.
- 陈学敏边晓丽张虎山李莉孙秋华
- 关键词：药物合成细胞毒活性
- 文献传递
- N-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-D苯丙氨酸和N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰)-L苯丙氨酸的合成
- 目的:合成N-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-D苯丙氨酸和N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰)-L苯丙氨酸.
方法:以4-异丙基环己烷甲酸为原料,在二环已基碳二亚胺(DCC)作用下,与N-羟基琥珀酰...
- 刘韬盛春光张虎山孙铁民
- 关键词：酰化反应标题化合物
- 文献传递
- 氮杂噢哢类化合物的合成被引量：3
- 2002年
- 为了研究噢口弄类化合物的构效关系 ,设计用嘧啶环代替噢口弄分子中的 A环 ,合成了一系列氮杂噢口弄类化合物 。
- 王新兵陈学敏张虎山李莉边晓丽
- N-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸和N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-L-苯丙氨酸的合成被引量：3
- 2005年
- 目的合成N-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸和N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-L-苯丙氨酸。方法以(4-异丙基)环己基甲酸为原料,在二环己基碳二亚胺(DCC)作用下,与N-羟基琥珀酰亚胺反应得到(4-异丙基)环己基甲酸琥珀酰亚胺酯(3),柱色谱分离化合物3得到顺式和反式异构体。顺式体与D-苯丙氨酸甲酯发生酰化反应,碱水解后即得到N-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰)-D-苯丙氨酸;而反式体与L-苯丙氨酸甲酯发生酰化反应,水解后得到N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰)-L-苯丙氨酸。结果与讨论成功合成了目标化合物,反应总收率分别为39%和31%。
- 刘韬盛春光张虎山孙铁民
- 关键词：药物化学化合物制备化学合成
- 依巴斯汀的合成工艺改进被引量：8
- 2004年
- 用1-苄基-4-哌啶醇和二苯甲基溴经缩合、脱苄置换和水解反应制得4-二苯甲氧基哌啶,再与4-氯-1-(4-叔丁基苯基)-1-丁酮在碘化钾存在下缩合、成盐制得富马酸依巴斯汀,总收率36%。
- 孙平华唐文生张虎山孙铁民
- 关键词：依巴斯汀
- 噢哢类化合物的合成及海虾幼虫致死性生物活性的测定被引量：6
- 2002年
- 目的考察噢类化合物结构与抗癌活性间的关系。方法设计了一种合成噢的简便方法并合成了 4个噢类化合物 ,对产物进行了海虾幼虫致死性生物测定。结果发现 6 羟基噢有很强的抗癌活性。结论其活性与环上羟基数目有关。
- 陈学敏边晓丽张虎山李莉孙秋华
- 关键词：生物活性
- 噢哢类化合物的研究进展
- 噢哢是一种稀有黄酮体类型,本文从噢哢的来源及种类、噢哢的结构及结构鉴定、噢哢的合成、噢哢的药理活性几方面介绍了目前对噢哢类化合物的研究进展.
- 陈学敏王新兵张虎山孙艳梅
- 关键词：分子结构药理活性
- 文献传递
- HIV-1逆转录酶抑制剂甲磺酸地拉夫定的合成研究
- 地拉夫定是非核苷类HIV-Ⅰ逆转录酶抑制剂,其强效和安全性已经得到广泛的认可,已被FDA批准用于临床治疗艾滋病,目前在中国尚未生产注册.通过对文献报道的合成路线进行综合分析,设计出一条新的合成路线,对每一步反应条件进行了...
- 张虎山
- 关键词：艾滋病逆转录酶抑制剂
- 文献传递
- 一种改进的氮杂噢哢合成法被引量：1
- 2002年
- 为了考察噢类化合物的构效关系。用氯乙酰巴比妥酸在无水乙酸钠存在下环合后再与不同的芳香醛缩合合成噢类化合物。以嘧啶环替换噢中的A环 ,合成了一系列氮杂噢类化合物。所得产物的结构经MS ,UV ,1H NMR及元素分析确证与目标物相符。
- 王新兵陈学敏边晓丽张虎山贺浪冲
- 关键词：构效关系合成法
