张艳炜
- 作品数：41 被引量：160H指数：7
- 供职机构：深圳市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程历史地理生物学更多>>
- 微小RNAs对肺癌细胞系侵袭、迁移及凋亡的影响被引量：6
- 2020年
- 目的探讨微小RNAs(miRNAs)对肺癌细胞系侵袭、迁移及凋亡的影响。方法通过hsa-mir-933、hsa-mir-4700-3p、hsa-mir-3144-3p、hsa-mir-3972和hsa-mir-548a-5p感染目的细胞,流式细胞术检测5种miRNAs对肺癌细胞系的细胞凋亡的影响;Transwell分析5种miRNAs对肺癌细胞系的细胞侵袭效果;划线分析5种miRNAs对肺癌细胞系的细胞迁移的影响;Real-time PCR检测miRNA表达情况。结果与感染空载体组和无感染的对照组相比,感染了hsa-mir-933、hsa-mir-4700-3p、hsa-mir-3144-3p、hsa-mir-3972和hsa-mir-548a-5p的细胞凋亡明显增加,其中NCI-H460和A549均以转染hsa-mir-4700-3p凋亡率最高;5种miRNAs对肺癌细胞的侵袭数目明显减小;5种miRNAs对肺癌细胞的细胞的迁移效果减弱;Real-time PCR检测hsa-mir-933、hsa-mir-4700-3p、hsa-mir-3144-3p、hsamir-3972和hsa-mir-548a-5p处理后相应miRNA的水平表达均相应增加。结论5种miRNAs能够促进肺癌细胞系的凋亡,降低肺癌细胞系的高侵袭性,抑制肺癌细胞系的迁移,增加对应miRNA的表达。
- 韩京军张艳炜张磊计英杰李海洲刘曙光
- 关键词：微小RNA肺癌细胞系迁移实时定量聚合酶链反应
- 缺血性心脑血管疾病与诱导型一氧化氮合酶基因多态性的关系被引量：3
- 2017年
- 目的探讨诱导型一氧化氮合酶（iNOS）基因多态性与缺血性心脑血管疾病的关系。方法采用两个独立的病例-对照研究方法，包括291例冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）患者和487例健康对照，246例缺血性脑卒中患者和246例健康对照。利用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测iNOS rs2779248 C/T、rs1137933 C/T的基因型分布。结果rs2779248和rs1137933 T等位基因可以不同程度增加冠心病和缺血性脑卒中的发病风险。合并2个独立的病例-对照研究后，这种风险关系仍然存在。rs2779248 T等位基因可以增加缺血性心脑血管疾病发病风险，比值比（OR）值为1.33[95%可信区间（CI）：1.09～1.61]；rs1137933 T等位基因OR值为1.42（95%CI：1.16～1.73）。经校正传统危险因素后，rs2779248 TT基因型仍然是缺血性心脑血管疾病的危险因素，OR值为2.75（95%CI：1.38～5.49）；rs1137933 CT＋TT基因型可以增加发病风险1.37倍（95%CI：0.03～1.82）。结论iNOS基因rs2779248和rs1137933基因多态性与汉族人群缺血性心脑血管疾病明显相关，突变等位基因和突变基因型可以明显增加发病风险。
- 韩京军张艳炜张晶伍德强张磊姚尖平
- 关键词：诱导型一氧化氮合酶缺血性心脑血管疾病基因多态性
- 外周血let-7e-5p作为缺血性脑卒中生物标志物的研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨外周血let-7e-5 p的表达水平与缺血性脑卒中发病风险之间的关联,以及其作为缺血性脑卒中生物标记物的可行性。方法选择302例2013年在深圳市人民医院确诊的缺血性脑卒中初发病例,以及302例与之年龄性别相匹配的在医院做常规健康检查的对照,采用实时定量PCR检测外周全血let-7e-5 p的表达水平,多元logistic回归分析miRNA表达水平与缺血性脑卒中发生的关联,应用受试者工作特征曲线（ROC）和重新分类方法分析miRNA是否可作为判断缺血性脑卒中的依据。结果缺血性脑卒中病例外周血中let-7e-5 p的表达水平高于对照,差异有统计学意义（P〈0.05）。let-7e-5 p表达水平升高与缺血性脑卒中发病风险的增加存在显著关联性[OR=2.13,95%CI,1.75-2.59]。与传统危险因素模型相比,加入let-7e-5 p可以显著增加曲线下面积且差异有统计学意义（P〈0.05）,重分类改善幅度为16.76%（95%CI：11.16%-22.37%）,综合判别指数为0.10（95%CI：0.08-0.13）。另外,病例组中let-7e-5 p表达水平与血小板数量和血小板压积呈显著负相关关系（P〈0.05）。结论外周血let-7e-5 p的表达水平与缺血性脑卒中发生之间存在显著关联性,let-7e-5 p有望作为缺血性脑卒中的生物标记物。
- 黄素丽张艳炜张倩李山山谢昌辉吕子全易朝晖张莹程锦泉
- 关键词：缺血性脑卒中生物标记物
- 潲水油聚合酶链式反应鉴定技术研究被引量：22
- 2011年
- 目的建立特异的潲水油聚合酶链式反应(PCR)鉴定方法。方法以猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉、哺乳动物等动物源性基因及大米物种特异性基因作为靶基因,采用PCR及荧光PCR方法鉴定潲水油。结果 6个自制的粗制潲水油样品全部被鉴定为潲水油,7个疑似潲水油样品中的5个被鉴定为潲水油,而4个正常食用植物油全部被鉴定为非潲水油。结论以潲水油中可能混杂的动物源性基因和大米基因作为靶标,采用普通PCR或荧光PCR方法可有效鉴定潲水油。
- 杨冬燕杨小柯杨永存吴丽明张慧敏张倩张艳炜耿艺介黄达娜吴双邓平建
- 关键词：潲水油聚合酶链式反应
- 外周血miR-200c-3p、miR-99b-5p和miR-150-5p作为缺血性脑卒中生物标记物的研究被引量：14
- 2015年
- 目的 探讨外周全血miR-200c-3p、miR-15b-5p、miR-99b-5p和miR-150-5p表达水平与缺血性脑卒中（IS）发生的关联性,以及其作为IS生物标记物的可行性. 方法 选择45例2013年7月至11月在深圳市人民医院确诊的IS初发病例,以及45例与之年龄性别相匹配的在同地区社区健康服务中心做常规健康体检的对照,采用实时定量PCR检测外周全血miR-200c-3p、miR-15b-5p、miR-99b-5p和miR-150-5p的表达水平,多元Logistic回归分析miRNA表达水平与缺IS发生的关联,受试者工作特征曲线（ROC）分析miRNA是否可作为判断IS的依据. 结果 IS病例外周血miR-200c-3p和miR-15b-5p表达水平显著高于对照,而miR-99b-5p和miR-150-5p表达水平显著低于对照者,差异均有统计学意义（P＜0.05）.miR-200c-3p、miR-99b-5p和miR-150-5p与IS发生具有显著关联[OR值和95％CI分别为6.30 （1.46～27.20）、0.10 （0.02～0.43）和0.06（0.01～0.30）;P值分别为0.014、0.002、0.001].与传统危险因素模型相比,加入单个或2个以上miRNA都可以显著增加曲线下面积且差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 miR-200c-3p、miR-99b-5p和miR-150-5p的表达水平与IS发生具有显著关联,有望作为IS的生物标记物.
- 易朝晖黄素丽张艳炜周世权吕子全李山山谢昌辉程锦泉
- 关键词：缺血性脑卒中MICRORNA生物标记物
- DEHP对HepG2细胞糖脂代谢关键基因干扰效应研究
- 2016年
- 目的观察邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)刺激人肝癌细胞系HepG2细胞后对细胞糖代谢和脂代谢关键基因表达的影响,探讨DEHP对离体培养HepG2细胞糖脂代谢的毒性。方法取对数生长期HepG2细胞分为DEHP染毒组和对照组,染毒组分别以终浓度为5、10、50、100、500和1 000μmol/L的DEHP染毒,对照组分别予相同终浓度的二甲基亚砜处理。培养24 h后收集细胞,采用实时荧光定量聚合酶链式反应,检测DEHP染毒成功的内源性标志物过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα),糖代谢关键基因葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK),以及脂代谢关键基因硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)、脂肪酸合成酶、固醇调节原件结合蛋白-1c和乙酰辅酶A羧化酶1的mRNA转录水平。校正检验水准为0.008。结果与自身对照组比较,除了5μmol/L剂量外,其余5个剂量DEHP染毒组HepG2细胞PPARαmRNA转录水平均上调(P<0.008),说明DEHP染毒模型诱导成功。与自身对照组比较,100和500μmol/L DEHP染毒组HepG2细胞的G-6-Pase mRNA转录水平均上调(P≤0.008);6个剂量下,2组HepG2细胞的PEPCK mRNA转录水平分别比较,差异均无统计学意义(P>0.008)。除100μmol/L DEHP染毒组SCD1 mRNA转录水平较对照组下调(P<0.008)外,其余剂量下,2组HepG2细胞的4种脂代谢关键基因的mRNA转录水平分别比较,差异均无统计学意义(P>0.008)。结论 DEHP对糖代谢影响主要体现为促进糖异生限速酶G-6-Pase表达的上调。DEHP对HepG2细胞脂代谢的影响较为有限。
- 吕子全徐新云邱杨燊黄素丽张倩张艳炜吴双柯跃斌
- 关键词：HEPG2细胞糖脂代谢关键基因
- 2021年深圳市学龄前儿童麻疹和风疹抗体水平监测被引量：1
- 2023年
- 目的了解深圳市学龄前儿童的麻疹、风疹抗体水平,为完善麻疹、风疹疫苗接种程序提供建议。方法采用分层随机抽样的方法选取3个妇幼保健院,选取4~6岁的学龄前儿童,采集血清标本,采用酶联免疫吸附试验检测血清中麻疹、风疹IgG抗体水平,并分析接种时间、是否及时接种等不同免疫接种程序对抗体阳性率的影响。结果深圳市学龄前儿童麻疹IgG抗体阳性率为86.82%,风疹IgG抗体阳性率为91.55%。在麻疹IgG抗体水平监测中,南山区抗体阳性率最低(65.00%),不同地区差异具有统计学意义(P<0.05),≥2剂次的接种率为95.95%,阳性率87.68%,不同接种剂次的抗体阳性率的组间差异有统计学意义(P<0.05),按时接种组抗体阳性率(93.17%)高于未按时接种组(79.26%),差异有统计学意义(P<0.05);在风疹IgG抗体水平监测中,4岁组抗体阳性率最高(96.52%),差异具有统计学意义(P<0.05),抗体阳性率随着接种时间的延长而降低(P<0.05)。结论深圳市学龄前儿童麻疹、风疹IgG抗体阳性率维持在较高水平,按时接种疫苗可提高麻疹抗体阳性率。应做好学龄前儿童抗体监测,考虑开展学龄前儿童入学前的加强免疫工作。
- 郑建辉张艳炜黄芳王苑玲胡涛程锦泉
- 关键词：麻疹疫苗风疹疫苗抗体水平
- 深圳市2006-2009年疟疾疫情监测分析被引量：10
- 2011年
- 目的了解广东省深圳市近年来的疟疾流行现状,为疟疾防控措施的制订和调整提供科学依据。方法总结2006—2009年深圳市"三热"病人血检、输入性疟疾主动监测和媒介监测的数据资料,分析病例的地区、虫种、职业、时间等分布特征和和蚊媒分布情况。结果 2006-2009年全市的血检阳性率平均为0.24%,2008年因输入性恶性疟的增加使血检阳性率出现明显上升,病例出现最多的地区为罗湖、龙岗和宝安区;恶性疟占总病例数的18.91%,间日疟主要集中于工人群体,高发于6月,恶性疟主要为涉外工作的干部职员;高发月份为2月和10月;主动监测点检出的输入性病例均为恶性疟;媒介监测未发现按蚊种群。结论深圳市的疟疾疫情和媒介传播环节控制良好,但输入性恶性疟的预防和控制应引起足够重视。
- 张倩邓平建耿艺介黄达娜吴双杨冬燕张艳炜杨小柯杨永存
- 关键词：疟疾监测输入性疟疾蚊媒
- miRNA与心脑血管病研究进展被引量：7
- 2014年
- 微小RNA（microRNA，miRNA）是一类长约为21～23个核苷酸的非编码单链小分子RNA，在生命活动中普遍存在并发挥着重要作用，与肿瘤、代谢性疾病、心脑血管病和传染病发生发展有着密切关系。miRNA在细胞核内，
- 周世权张艳炜董秋实程锦泉
- 关键词：心脑血管病
- 血浆长链非编码RNA RNF5P1作为缺血性脑卒中生物标记物的研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨血浆长链非编码RNA(lncRNA)RNF5P1表达水平与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)发病风险的关联,评估血浆RNF5P1作为IS生物标记物的可行性。方法采用1∶1匹配的病例对照研究,在深圳地区选取302对性别年龄匹配的IS新发病例和正常体检对照,采用微滴式数字PCR检测血浆lncRNA RNF5P1的表达水平,采用条件Logistic回归分析模型分析RNF5P1表达水平与IS发病风险之间的关联,采用受试者工作特征曲线及重新分类的方法评估RNF5P1是否可作为IS的分子标记物。结果 IS病例组血浆lncRNA RNF5P1的表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。高表达水平的RNF5P1与IS发病风险增加有关,校正其他危险因素后,OR值为2.52(95%CI:1.12~5.64)。与传统危险因素模型相比,加入lncRNA RNF5P1后,模型的曲线下面积增加(P<0.001),净重分类改善度为0.42(95%CI:0.26~0.57),综合区分改善度为0.24(95%CI:0.14~0.34)。结论血浆lncRNA RNF5P1表达水平升高与IS发病风险增加有关,lncRNA RNF5P1有望作为IS的生物标记物。
- 温莹汤月芳黄素丽张艳炜周丽李頔柯跃斌程锦泉陈青山
- 关键词：缺血性脑卒中长链非编码RNA血浆生物标记物
