张红印
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
- 供职机构：德岛大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 以马铃薯残渣为原料的端羟基乳酸预聚物的制备
- 2011年
- [目的]利用马铃薯残渣为原料合成乳酸预聚物,为聚乳酸的生产工艺改造提供理论依据。[方法]将由马铃薯残渣发酵所得的乳酸采用熔融缩聚法合成乳酸预聚物,并对此方法进行了优化。[结果]最佳工艺:催化剂辛酸亚锡的用量1%,熔融缩聚时间10 h,反应温度170℃,1,4-丁二醇用量1%。[结论]熔融缩聚法聚合所得的聚乳酸预聚物的最高分子量为3059 g/mol,用马铃薯残渣为原料合成乳酸预聚物简单易行,该方法提供了一种新的废物利用途径。
- 张红印Fu-Hsian Chang陈少峰
- 关键词：马铃薯
- 不同水环境对纳米银颗粒聚集体粒径大小及界面电势的影响(英文)被引量：8
- 2012年
- 研究了不同水环境对无稳定剂与PVP为稳定剂的纳米银颗粒的物化性能的影响。结果表明:随着电解质浓度的增加,纳米银颗粒的粒径与界面电势逐步增大;二价阳离子比一价阳离子更能有效地使纳米银粒径与界面电势增加;稳定剂PVP,腐植酸及其他天然有机物能够增加纳米银溶胶的稳定性;在天然水体中,纳米银在海水中的粒径颗粒与界面电势比湖水中更大。
- 张红印陈少峰林庆宇
- 关键词：纳米银稳定剂粒径
- 固体超强酸Fe/SO_4^(2-)-SnO_2的合成和表征研究被引量：3
- 2010年
- 通过沉淀-浸渍法合成了Fe/SO42--SnO2固体超强酸催化剂,并采用XRD、FT IR、TG-DTA和XPS表征技术对该催化剂的结构进行研究;将其应用于乙酸正丁酯的合成反应,考察制备条件对催化剂结构和催化性能的影响。结果表明:该催化剂的表面主要显现出SnO2的四方晶型和Fe2O3的立方晶型的晶体结构;活性组分SO42-与SnO2主要形成以螯合配位和桥式配位为主的共价键结构,即超强酸的酸结构中心;Fe的引入可以较好地获得SO42-组分含量,并有利于延迟催化剂结构的塌陷温度,延缓SO42-在高温下的分解流失;而且Fe的引入改变了S的化学环境,使S2p的化学结合能增强,从而增加催化剂的Lewis酸性;催化剂在合成乙酸乙酯反应中取得活性最佳的条件:焙烧温度为500℃,Fe3+的质量浓度为0.5 mol/L,其催化活性与催化结构存在良好的对应。
- 陈少峰侯兰凤董利张红印
- 复合型固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-Fe_2O_3-Sm_2O_3的制备与稳定性研究被引量：5
- 2011年
- 采用溶胶-凝胶法制备复合型固体超强酸SO42-/SnO2-Fe2O3-Sm2O3,将其应用于乙酸正丁酯的合成反应,考察制备条件对催化活性的影响。实验得到该催化剂的最佳制备条件为:锡铁摩尔比为4∶1,氧化钐含量为3%,浸渍液H2SO4浓度为2.0 mol.L-1,焙烧温度为500℃,焙烧时间为2.5 h;经多次使用后的催化剂进行浸酸后焙烧等方式处理后基本可恢复活性。并通过FT IR,XRD等技术对催化剂进行性能表征。
- 侯兰凤陈少峰张红印
- 关键词：稳定性
- 蛋白质修饰的纳米银在海水中的物理化学特性
- 2013年
- 对蛋白质修饰的纳米银(SNP)在海水环境中的物理化学特性进行研究;考察了海水对纳米银的粒径、聚集动力学、Zeta电势和溶解度的影响,采用紫外-可见分光光度计、动态光散射仪、透射电镜等测定纳米银在海水中的结构稳定性;结果表明,纳米银颗粒表面的负电荷被海水中含有的高浓度阳离子中和,从而使纳米银颗粒间的静电斥力减弱,在海水中的聚集现象明显;同时受海水环境影响纳米银的Zeta电势降低;并且在海水中存在的高浓度氯离子及天然有机物的作用下,纳米银在海水中的溶解度比在去离子水中的溶解度小。
- 陈少峰张红印侯兰凤林庆宇
- 关键词：物理化学特性
- [(HOC_2H_4)_2NCSS]_3Cr配合物的合成及结构表征研究被引量：1
- 2012年
- 合成了新型晶体配合物二羟乙基二硫代氨基甲酸铬[(HOC2H4)2NCSS]3Cr,对其结构进行解析和表征。用X-射线单晶衍射法测定了晶体的结构,结果表明配合物[(HOC2H4)2NCSS]3Cr晶体属于单斜晶系;空间群为C2/c,晶胞参数:a=17.9410(19),b=10.3755(11),c=14.4284(16),β=113.5710(10)°;晶胞参数比:a/b=1.7293,b/c=0.7191,c/a=0.8042。通过元素分析,红外光谱,紫外分析等表征手段对其结构进行分析,表明其结构均与X-射线单晶衍射法测定的晶体的结构吻合。
- 侯兰凤陈少峰张红印
- 关键词：铬配合物
