张永恒
- 作品数：17 被引量：58H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- β-胡萝卜素具有防癌功效的机制被引量：12
- 1996年
- β胡萝卜素具有防癌功效的机制肿瘤药物研究所顾学裘张永恒吴玉波顾茂瑜综述β胡萝卜素（βｃａｒｏｔｅｎｅ，βＣ）是胡萝卜中的主要成分。据流行病学研究，βＣ具有抗辐射和抗某些化学物质致癌的作用，增强放疗、化疗对抗肿瘤的疗效，并减低它们对机体的毒...
- 顾学裘张永恒张永恒顾茂瑜
- 关键词：Β-胡萝卜素抗癌作用免疫功能
- 归茸口服液的药理研究
- 1997年
- 归茸口服液的药理研究张玉芳张永恒吴玉波（哈尔滨医科大学肿瘤药物研究所１５００４０）归茸口服液是由干地黄、当归、鹿茸、山萸肉、菟丝子、桂枝、附子、枸杞子、山药、杜仲等药物组成，具有补命门火衰、劳伤过度、阳衰无子等功效。本文对其抗老养生作用进行了实验研究...
- 张玉芳张永恒吴玉波
- 关键词：中药品药理学
- 颐康冲剂抗衰老作用的实验研究
- 1996年
- 颐康冲剂能明显提高D—半乳糖所致衰老小鼠SOD的活性、减少MDA的生成和降低LF的含量。能明显提高小鼠抗疲劳和耐缺氧能力。还能显著性提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及促进小鼠血清溶血素形式。
- 王艳吴玉波张永恒
- 关键词：抗衰老
- 浅谈维生素类药物的合理应用
- 1996年
- 维生素是人体必需的六大营养要素之一。维生素缺乏并不少见,既在食物供应比较充足的发达国家里,维生素缺乏也往往在老年人、酗酒者和危重病人中出现。近20多年来,由于医药科学的发展,药物的品种日益增多,由药物引起的维生素缺乏日益多见,如应用四环素类广谱抗生素能抑制肠道内正常菌群,而使维生素K的合成受阻,引起维生素K缺乏症等。 1、用药引起维生素缺乏。 一般来说按常规短期用药,不会引起体内维生素缺乏。只有长期大剂量应用某些药品时,才有可能导致某种维生素缺乏。下面一些异常情况用药,较易发生维生素缺乏症。 (1)吸收不良性疾病:如患消化不良、胃肠功能紊乱、肝炎、肝硬化。
- 吴玉波张永恒吴树弟
- 关键词：维生素类药物维生素缺乏症维生素K四环素类叶酸缺乏降胆固醇
- 药物半衰期与合理用药被引量：1
- 1996年
- 药物半衰期是体内药物浓度从最高值下降一半所需要的时间,亦称血浆半衰期。在机体消除药物功能正常情况下,大多数药物的半量所需要的时间,对一具体药物来说是常数。药物半衰期是揭示药物在机体内代谢、排泄规律的重要药动学参数,是药物消除率的标志。根据药物的半衰期指导临床合理用药具有现实意义。 一、药物半衰期的计算与应用。 药物半衰期（t1/2表示）的计算公式为:t1/2=0.693/K其中K为消除速度常数。只要求得某一药物的K值,即可按上式计算出该药物的体内半衰期。例如某药服用2小时后的血药浓度为25ug％,5小时后血药浓度为19ug％,则该药物的消除速率常数K=（lnco-lnc）/t=（ln25-ln19）/（5-2）=0.091h-1。该药物的半衰期t1/2=0.693/K=7.6小时。知道药物半衰期后,就可以适应参考半衰期的长短指导临床用药。如庆大霉素在正常人的半衰期为1.798±0.419小时。
- 吴玉波张永恒
- 关键词：药物半衰期合理用药给药间隔时间甲磺丁脲苯巴比妥药动学参数
- 十全大补冲剂对喃呋啶抑瘤活性的增强作用及其毒副反应的药效学研究被引量：2
- 1996年
- 本文研究了十全补冲剂对喃呋啶抑瘤活性的增强作用及其毒副反应的影响。结果表明，不同剂量的十全大补冲剂与喃呋啶伍用均能明显提高喃呋啶对小鼠移植肿瘤Ｓ１８０、Ｌｅｗｉｓ及Ｈ２２三种瘤株的抑瘤率；与单用喃呋啶相比Ｐ值＜０．０５～０．０１；对喃呋啶所致小鼠白细胞下降、免疫器官萎缩、巨噬细胞吞噬功能降低、血清溶血素形成减少等均有显著保护作用。
- 王艳吴玉波张永恒
- 关键词：药物疗法肿瘤抑瘤活性
- 扶正中药在肿瘤化疗中的作用被引量：3
- 1990年
- 目前,在肿瘤联合化疗中伍用生物调节剂,已受到各国学者的普遍重视。特别是扶正中药的合理伍用,大大提高了肿瘤化疗的疗效,这一点已被大量的研究结果所证实。根据祖国医学“扶正祛邪”“攻补兼施”的原则。
- 吴玉波张永恒
- 关键词：扶正中药肿瘤化疗
- 注射用人参多糖的含量测定研究被引量：6
- 1987年
- 用人参多糖与蒽酮硫酸试剂显色反应,研究了注射用人参多糖的含量测定方法。考察了蒽酮及硫酸浓度对吸收度的影响,确定了显色条件和显色剂用量。方法简便、准确、重现性好。
- 张永恒吴玉波
- 关键词：人参多糖
- 猪苓多糖对顺铂增效作用及其毒性的影响被引量：12
- 1996年
- 本文研究了猪苓多糖对化疗药物顺铂增效作用及其毒性的影响。结果显示，不同剂量的猪苓多糖与顺铂伍用均能明显提高顺铂对小鼠移植肿瘤Ｓ１８０、Ｌｅｗｉｓ及Ｈ２２三种瘤株的抑瘤率，与单用顺铂相比，Ｐ＜０．０５～０．０１；能拮抗顺铂所致小鼠白细胞减少、免疫器官萎缩、巨噬细胞吞噬功能降低等毒副反应，为临床联合用药提供了实验研究。
- 王艳吴玉波张永恒
- 关键词：猪苓多糖顺铂毒性药物疗法肿瘤
- 胃复安对喃氟啶药动学参数的影响被引量：3
- 1996年
- 本文采用高效液相色谱法，以家兔为实验动物测定胃复安对喃氟啶药动学参数的影响。结果表明，胃复安能显著加速喃氟啶的吸收。测得单用与联合应用胃复安时喃氟啶的药动学参数，吸收半衰期分别为０．２５８４和０．０６３３ｈ（ｐ＜０．００１）；达峰时分别为１．４５９４和０．２８５５ｈ（ｐ＜０．００１）；吸收速率常数分别为２．６８２２和２２．７９７ｈ（－１）（ｐ＜０．００１）。其他药动学参数变化无显著差异（ｐ＞０．０５）。
- 冯小东吴玉波张永恒
- 关键词：喃氟啶胃复安药代动力学
