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人参皂甙Rg_1,Re对β-淀粉样蛋白诱导原代培养海马及皮质神经元损伤的保护作用被引量：23: 2000年; 目的 :研究人参皂甙 Rg1 ,Re对β-淀粉样蛋白 (β- AP)诱导原代培养海马及皮质神经元损伤的影响。方法 :测定神经元细胞培养上清中的乳酸脱氢酶 ( L DH)释放度来检测细胞的受损程度。结果 :经终浓度为 0 .4μmol/ L 的 β- AP诱导损伤 12h,神经元细胞培养上清中的 L DH释放度明显升高 ;人参皂甙 Rg1 ,Re在 10 ,2 0 μmol/ L 浓度时均能使 L DH的释放度显著减少。结论 :两种人参皂甙在一定剂量范围内能对抗 β- AP诱导的神经元损伤。; 张晓冬李万亥枉前黄矛周丽华谈冶雄; 关键词：人参皂甙RG1 人参皂甙RE Β-AP

新药评价教学在创新型医药人才培养中应用的思考被引量：1: 2011年; 新药评价是需要多学科相互关联、多部门协作才能完成的复杂的系统工程,对学生创造性思维和综合实践能力的培养有重要的教育性意义。新药评价教学一贯坚持"以人为本,学生第一"的理念,重视青年教师创新教育能力的培养,强化课程的综合性、设计性和创新性,强调学生医学科研道德的培养,建立了一套以创新能力为主体的考核评价体系,实现了教学与科研的有机结合,在教学中构建了一套以能力培养为主线的教学新体系,使新药研究与评价教学水平得到进一步的提高。; 弓雪莲陆国才马秀娟毛煜张晓冬郑杰民姜华; 关键词：创新教育

NLRP3炎症小体在阿司匹林缓解MPTP诱发小鼠帕金森病中作用的研究: 【目的】研究表明,神经炎症反应参与了神经系统退行性病帕金森病的发生发展进程,长期服用阿司匹林可以降低帕金森的发病率。本文旨在探讨NLRP3炎症小体在帕金森病中的作用。【方法】用爬杆实验和转棒实验训练272 g雄性C57小...; 杜秀明张晓冬张子腾张晓芳高方圆袁伯俊陆国才; 关键词：帕金森病阿司匹林; 文献传递

不同剂型紫杉醇注射液毒性比较: 目的观察乳剂稀释用紫杉醇(记为A)和注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(记为B)注射液静脉注射的急性毒性、长期毒性和过敏反应。方法 (1)用LD50法和近似致死剂量法分别对ICR和Beagle犬进行急性毒性试验。(2)对Be...; 戴菁张晓冬毛煜宗英陆国才; 关键词：紫杉醇过敏反应

抗肿瘤药物临床前安全性研究: 目的抗肿瘤新药研究与开发是国内外研究的热点,而抗肿瘤药物的临床前安全性研究有其自身的特点,本文目的是探讨本中心研究过的不同机制抗肿瘤药物临床前安全性研究的考虑要点。结果1、给药周期性:如细胞毒类药物临床试验给药方式多为单...; 张晓冬袁伯俊陆国才毛煜张晓芳宗英; 文献传递

GLP-1类似物聚乙二醇洛塞那肽对猕猴的重复给药毒性研究被引量：2: 2013年; 目的:评价栗色猕猴皮下注射重复给予胰高血糖素样肽-1类似物PEX-168的安全性。方法:猕猴随机分为溶媒对照组,PEX-168低、中和高剂量组(0.5,1.5,3.0 mg.kg-1),每组8只,皮下注射给药,每周1次,连续180 d,恢复期30 d,进行各项毒理学指标检测。结果:给药前期,各剂量组动物给药后大部分拒食,其后逐渐恢复;给药后期,动物拒食现象逐渐好转;首次给药后,各剂量组体重均有不同程度下降。高剂量组d 180丙氨酸氨基转移酶与d 0或同期各组间均有显著差异。组织病理学结果提示PEX-168的靶器官为淋巴结。其余指标包括一般症状、呼吸、体温、瞳孔、尿液、心电图、血液学、骨髓象等未见明显与供试品相关的异常。结论:PEX-168皮下注射180 d(每周1次)主要毒性靶器官是消化系统和免疫系统。PEX-168皮下注射对猕猴的无明显毒性剂量为1.5 mg.kg-1,提示临床使用时应密切注意PEX-168对肝功能和免疫系统的影响。; 张晓芳佘佳红张晓冬陆国才袁伯俊; 关键词：胰高血糖素样肽-1 猕猴毒性

结合《药物研究技术指导原则》开展新药研究与评价教学被引量：5: 2011年; 《药物研究技术指导原则》是保证药物研究和开发过程科学性和规范性的技术文件。结合《药物研究技术指导原则》,修订更新教材,丰富授课内容,开展相关实验,拓展前沿知识,可使指导原则的科学性、理论性和课程的专业性、实践性有机地得到统一。; 张晓冬陆国才毛煜郑杰民姜华弓雪莲马秀娟; 关键词：教学

庆大霉素损伤小鼠前庭的实验模型被引量：3: 2006年; 背景与目的建立一种操作简单、切实可行的前庭损伤小鼠模型。材料和方法小鼠皮下注射(Subcutaneous,sc)庆大霉素400mg/(kg·d)连续15d,每天两次。停药后12h以接触翻正反射恢复时间,头偏和游泳行为对小鼠前庭功能作评估并处死取前庭终器作病理学组织观察。结果庆大霉素400mg/(kg·d)组小鼠在最后一次给药后12h,接触翻正反射恢复时间明显延长,头偏明显且游泳能力显著降低,组织病理学检查证实前庭器的位觉斑和壶腹嵴出现明显损伤。结论该模型是一种操作简单、切实可行的前庭损伤小动物模型。; 栗志远黄矛张晓冬佘佳红陆国才; 关键词：前庭损伤庆大霉素小鼠

吗啡成瘾小鼠脑组织代谢组学研究: 目的通过吗啡精神依赖模型,研究小鼠脑组织代谢组,筛查产生变化的代谢物,分析可能的信号通路和分子生物学机制。方法小鼠分为对照组和吗啡成瘾组,采用条件位置偏爱穿梭箱,选择明显偏爱黑箱的雄性小鼠为实验用小鼠,按在黑箱(非伴药箱...; 毛煜张晓冬邓春晖袁伯俊陆国才; 文献传递

纤维蛋白封闭剂对SD大鼠连续腹腔注射给药14天的毒性研究被引量：1: 2015年; 目的：评价SD大鼠连续腹腔注射纤维蛋白封闭剂的安全性。方法 SD大鼠雌雄分别按体质量随机分4组，即空白对照组、纤维蛋白封闭剂低剂量组、中剂量组和高剂量组，每组20只，雌雄各半。3个给药组的给药剂量分别为85.5、171．0和342．0 mg／kg ，每天腹腔注射给药，连续14 d ，恢复期28 d ，进行一般症状、血液学、血液生化和病理组织学等指标检测。结果与空白对照组相比，纤维蛋白封闭剂中、高剂量组大鼠第14天的白细胞计数显著升高，纤维蛋白原显著降低，中、高剂量组大鼠脾脏的脏器重量有增加趋势。组织病理学检查发现部分高剂量动物腹腔出现残留药物引起的纤维肉芽组织包裹。上述变化指标在恢复期结束时基本可恢复。结论大鼠腹腔注射纤维蛋白封闭剂85.5∽342．0 mg／kg ，安全剂量为85.5 mg／kg ，毒性剂量为171．0 mg／kg。毒性靶系统或靶部位为血液系统、免疫系统和给药局部，毒性作用可逆。; 戴小宇朱海张晓冬张晓芳宗英戴益民张淑英袁伯俊陆国才; 关键词：纤维蛋白封闭剂 SD大鼠

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张晓冬