张春晖
- 作品数：22 被引量：67H指数：5
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 重组促黄体生成素在卵巢储备功能正常患者超促排卵中的应用
- 目的：探讨重组促黄体生成素在卵巢储备正常患者超促排卵中的作用及临床结局.
方法：选择IVF/ICSI-ET的患者200例,均有正常的卵巢储备,且均采用低剂量长效达菲林黄体期长方案.当主导卵泡大于13mm时,随机...
- 张春晖王俊豪张秋菊钱卫平
- 关键词：不孕患者超促排卵临床疗效
- 文献传递
- 低剂量长、短效达菲林在控制性超促排卵中的疗效比较被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨低剂量长、短效达菲林在控制性超促排卵中的垂体降调效果及临床结局。方法:选择IVF-ET患者206例,均于前一月经周期黄体中期开始注射达菲林。随机分为3组,A组:n=100,长效达菲林1.25 mg;B组:n=56例,注射短效达菲林0.05 mg/d,至hCG日;C组:n=50,注射短效达菲林0.1 mg/d,至Gn日改为0.1 mg/次,qod至hCG日。结果:①Gn使用天数及用量:A组(11.6±2.5 d,2591.2±287.2 IU)显著多于B组(10.1±2.6 d,2198.6±383.4 IU)和C组(10.4±2.2 d,2 156±306.4 IU)(P<0.05)。②降调后Gn启动日血清LH值:A组为1.23±0.25 IU/L,B组为2.9±0.37 IU/L,C组为2.39±0.54 IU/L,A组显著低于C组,C组显著低于B组(P均<0.01)。③hCG注射日LH值:A组(1.48±0.12 IU/L)显著低于B组(2.50±0.34 IU/L)和C组(2.90±0.90 IU/L)(P<0.01)。④获卵数、成熟卵子数、优质胚胎数及临床妊娠率A组均明显高于B组和C组(P<0.01)。结论:长效达菲林1.25 mg垂体降调效果及临床结局均优于短效达菲林组。
- 张春晖马从顺张澍琛李雅芳全松邢福祺
- 关键词：达菲林
- 微小RNA在黄体中期子宫内膜组织中的表达变化及其与内异症不孕的相关性被引量：9
- 2013年
- 目的探讨健康妇女黄体中期子宫内膜组织中微小RNA——mir-29c、mir-200a、mir-145的表达变化及其与内异症不孕的相关性。方法选择2011年8月至2013年2月于北京大学深圳医院因不孕症行体外受精-胚胎移植助孕治疗、并已行宫腹腔镜检查、病理证实为内异症并排除其他不孕因素的患者36例作为内异症组，按照1985年美国生育学会修订的内异症分期标准，分为I-Ⅱ期17例、Ⅲ～Ⅳ期19例；选择同期因男方因素不孕、女方完全正常的44例作为对照组。应用实时荧光定量PCR技术检测两组妇女黄体中期子宫内膜组织中mir-29c、mir-200a、mir-145的表达量；同时对内异症组辅助生殖技术治疗后妊娠与否进行随访。结果（1）两组妇女子宫内膜组织中微小RNA的表达：内异症组患者子宫内膜组织中mir-29c、mir-200a、mir-145的平均表达量分别为2．46±1．98、3．20±2．45、6．378±3．275，对照组妇女分别为1．36±1．05、2．04±1．16、4．548±1．885，两组分别比较，差异均有统计学意义（P值分别=0．026、0．027、0．041）。（2）不同期别内异症患者子宫内膜组织中微小RNA的表达：I～Ⅱ期内异症患者子宫内膜组织中mir-29c、mir-200a、mir-145的平均表达量分别为0．53±0．51、0．33±0．26、0．048±0．021，Ⅲ-Ⅳ期内异症患者分别为0．26±0．18、0．28±0．12、0．045±0．016，两者分别比较，差异均无统计学意义（P值分别=0．191、0．661、0．753）。（3）内异症组妊娠与否患者子宫内膜组织中微小RNA的表达：妊娠者子宫内膜组织中mir-29c、mir-200a、mir-145的平均表达量分别为0．60±0．30、1．23±0．48、0．886±0．238，未妊娠者分别为2．64±1．73、4．39±2．58、7．199±3．945，分别比较，差异均有统计学意义（P值分别=0．030、0．039、0．028）。结论内异症不孕患者黄体中期子宫内膜组织中mir-29e、mir-200a、mir-145表�
- 阮钰钱卫平张春晖周亮侯震晖
- 关键词：子宫内膜微RNAS黄体期
- 短时授精对IVF受精正常患者治疗结局的影响被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨短时授精对IVF受精正常患者体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗结局的影响。方法:回顾性分析IVF受精率>60%患者的临床资料,按授精方案分为短时授精组(n=153)和常规受精组(n=180)。结果:IVF短时授精组和常规IVF组分别获卵1 619枚和1 986枚,分别有133名和152名患者接受了新鲜胚胎移植。组间女方年龄、基础FSH(b FSH)、b LH、b E2、Gn量、h CG注射日FSH水平、h CG注射日E2水平、h CG注射日LH水平、获卵数、卵子成熟度及移植日内膜厚度均无统计学差异。IVF短时授精组和常规IVF组的正常受精率(65.55%vs 67.84%)、正常卵裂率(98.02%vs 96.90%)、胚胎种植率(29.41%vs 27.84%)、临床妊娠率(44.36%vs 45.39%)、继续妊娠率(41.35%vs 42.76%)、流产率(5.45%vs 2.90%)和异位妊娠率(1.82%vs 2.90%)均无统计学差异,但是短时授精组的多原核受精率(14.56%)显著高于常规IVF组(6.19%),而短时授精组的优质胚胎率(33.51%)高于常规IVF组(28.99%)。结论:因IVF短时授精可避免常规IVF完全受精失败而逐渐在国内广泛应用,但其远期影响还有待进一步认识。
- 周亮王勇王锦凤肖露张春晖侯震晖钱卫平
- 关键词：临床妊娠率
- 条件基因敲除技术在卵泡发育调控机制研究中的应用进展被引量：1
- 2017年
- 卵泡发育是受内分泌、旁分泌及基因调节的复杂生理过程。条件基因敲除能选择去除调控特定发育阶段特定细胞或器官的基因,是在体基因功能研究的主要手段。近年来该技术被广泛应用于卵泡发育调控机制的研究。本文综述了条件基因敲除技术在始基卵泡激活、卵母细胞成熟、排卵、黄体形成及早期胚胎发育等机制研究中的应用进展。
- 张方雪钱卫平张春晖
- 关键词：卵母细胞成熟排卵信号通路
- 血清黄体生成素与卵泡刺激素比值对卵巢多囊样改变患者确诊多囊卵巢综合征的价值被引量：13
- 2011年
- 目的探讨血清黄体生成素（LH）与卵泡刺激素（FSH）的比值对卵巢呈多囊样改变（PCO）患者确诊多囊卵巢综合征（PCOS）的价值，比较欧洲人类生殖与胚胎学会及美国生殖学会的诊断标准（鹿特丹标准）与日本妇产科学会的诊断标准（日本标准）间的差异。方法对195例就诊于南方医科大学南方医院生殖医学中心、阴道B超示PCO的患者，分别按照鹿特丹标准和日本标准进行判别，比较两种标准诊断的PCOS与非PCOS患者之间各项指标间的差异，并通过受试者工作特征（ROC）曲线下面积分析LH、LH／FSH、睾酮等指标在PCOS诊断中的意义；另选择119例非PCO且月经周期正常者作为对照组。结果195例PCO者中，鹿特丹标准确诊PCOS患者144例，非PCOS患者51；日本标准确诊PCOS患者111例，非PCOS患者84例。鹿特丹标准确诊PCOS患者与非PCOS患者的LH／FSH分别为1．59±0．84和0．85±0．47，日本标准确诊PCOS患者与非PCOS患者的LH／FSH分别为1．87±0．76和0．78±0．39，LH／FSH对鹿特丹标准和日本标准诊断为PCOS进行判别时，ROC曲线下面积分别为0．786和0．942。结论LH／FSH≥1对PCO者确诊PCOS有重要的参考价值，且日本标准更适合我国PCOS的诊断。
- 马从顺林芸张春晖许虹李雅芳张澍琛谭焱全松邢福祺
- 关键词：多囊卵巢综合征促黄体激素卵泡刺激素睾酮
- 促性腺激素释放激素激动剂长方案促排周期中孕激素水平变化的意义被引量：3
- 2010年
- 目的探讨黄体中期长方案超促排卵周期中孕激素变化对临床结局的影响。方法回顾性分析行体外受精或单精子卵母细胞浆内注射-胚胎移植术(IVF/ICSI-ET)治疗患者232例,据HCG日孕酮与Gn启动日孕酮差值除以启动日孕酮所得值分成4组,A组该比值为负值,B组≥0并<1,C组≥1并<2,D组≥2,并比较各组患者周期中激素水平及临床妊娠结局等指标间的差异。结果 4组患者的临床妊娠率分别为14.3%、48%、49%、35.9%,差异有统计学意义(P=0.007),其中以增长倍数在0～2之间妊娠率最高。结论黄体中期长方案超促排卵周期中孕激素变化对妊娠结局有重要影响,无论是hCG日孕酮较Gn启动日下降或者增长倍数过高都对妊娠结局可能有负面的影响。
- 马从顺许虹张春晖宋亚丽谭焱全松邢福祺
- 关键词：HCG注射日孕酮
- 顺式高尔基体蛋白GM130影响小鼠卵母细胞纺锤体组装
- 2013年
- 目的确定顺式高尔基体蛋白GM130对小鼠卵母细胞纺锤体组装的影响。方法免疫荧光法检测GM130在小鼠卵母细胞发育不同时期的亚细胞定位,并用免疫印迹法半定量检测其表达水平;接着用微管解聚药物诺考达唑处理小鼠MI卵母细胞,明确GM130与微管动力的关系。免疫印迹检测注射GM130特定的寡聚核苷酸(morpholino,MO)后卵母细胞中GM130的表达水平,免疫荧光法检测纺锤体的形态变化及中心体相关蛋白γ-tubulin和Plk1的定位。结果 M130在卵母细胞减数分裂成熟的不同阶段有不同的特异性定位,主要集中分布在生发泡周围、纺锤体的两极和中体及分散于胞浆。GM130在MI和MII期与中心体相关蛋白p-MEK1/2共定位并与纺锤体的组装密切相关。免疫印迹试验表明GM130在卵母细胞发育的各个时期均有表达。降调GM130的表达后,纺锤体组装异常比例升高,且大多数为拉长的纺锤体;第一极体排出率下降,在排出的极体中,大极体的比率升高,并影响γ-tubulin和Plk1的正确定位。结论 GM130可能作为一种微管组织中心相关蛋白调节纺锤体的组装。
- 张春晖钱卫平孙洪梅孟繁华
- 关键词：小鼠卵母细胞减数分裂纺锤体
- 顺式高尔基体蛋白GM130影响小鼠卵母细胞减数不对称分裂的研究被引量：2
- 2013年
- 目的确定顺式高尔基体蛋白(GM130)对小鼠卵母细胞纺锤体迁移及减数不对称分裂的影响。方法免疫荧光法检测GM130在小鼠卵母细胞的定位,活细胞工作站延时拍摄系统捕捉纺锤体在降调GM130表达后的的动态变化。结果降调GM130的表达后,第一极体排出率下降,在排出的极体中,大极体的比率升高;但对微丝网络及微丝帽的影响不明显。向卵母细胞内注射β5-tubulin--GFP mRNA和GM130特定的寡聚核苷酸(morpholino,MO)的混合物后,用活细胞工作站延时拍摄系统证实了降调GM130会影响卵母细胞纺锤体的迁移,纺锤体单极拉长,并能与该侧的皮质接触,产生胞质分裂环,导致大极体排出。若拉长的纺锤体尚不能与皮质接触,则细胞阻滞在分裂中期I(MI期),没有极体排出。另外,降调GM130的表达也会影响磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2(p-MEK1/2)在纺锤体极的定位,用丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的抑制剂U0126处理MI期的卵母细胞则发现GM130不再在纺锤体两极聚集,而是散在分布于胞浆。结论 GM130可能参与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路在小鼠卵母细胞纺锤体迁移及不对称分裂中起重要作用。
- 张春晖钱卫平孙洪梅孟繁华
- 关键词：小鼠卵母细胞纺锤体
- 授精第3天4细胞及5细胞期胚胎的冷冻价值被引量：5
- 2010年
- 目的分析授精第3天4细胞及5细胞期胚胎冻融及移植后对临床结局的影响,探讨其冷冻价值。方法收集270个冻融胚胎移植(FET)周期,授精第3天胚胎采用程序化冷冻法冻存,快速解冻法复苏后移植,根据冷冻日胚胎所含细胞数比较各细胞数胚胎复苏存活率,并分为4、5细胞组与≥6细胞组,比较两组间的临床妊娠率、种植率及因胚胎因素取消周期率(简称周期取消率)。结果(1)270个周期共解冻胚胎939枚,复苏存活率为65.3%(613/939);移植胚胎561枚,临床妊娠率27.2%(67/246),种植率15.2%(85/561);(2)4、5细胞组周期取消率显著高于≥6细胞组(P<0.01),且移植胚胎数显著低于≥6细胞组(P<0.05),但胚胎复苏成功并移植后两组妊娠率、种植率及活产率均差异无显著性(P>0.05)。结论冻存4、5细胞期胚胎与≥6细胞期胚胎妊娠率差异无统计学意义,提示具有冷冻价值。
- 张澍琛陈雷宁陈思梅张春晖李雅芳马从顺全松邢福祺
- 关键词：冻融胚胎
