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文献类型

  • 3篇期刊文章
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领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 6篇视神经
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机构

  • 6篇首都医科大学
  • 1篇山西省眼科医...

作者

  • 6篇姜利斌
  • 6篇张婷
  • 6篇谢君
  • 5篇金玉兰
  • 5篇杨冬梅
  • 5篇陈菲
  • 1篇马瑾
  • 1篇刘学群
  • 1篇李志华

传媒

  • 2篇中华实验眼科...
  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇中国眼底病论...

年份

  • 5篇2011
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
视乳头局部温热刺激对视神经钳夹伤视网膜神经节细胞保护作用的研究
马瑾姜利斌钟勇张婷李志华刘学群谢君董方田
表没食子儿茶素没食子酸酯对大鼠视神经钳夹伤后外侧膝状体神经元保护作用的研究被引量:1
2011年
背景研究证实绿茶提取物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)全身应用可到达视神经及视网膜组织,对视网膜缺血一再灌注和视神经钳夹伤后视网膜神经节细胞(RGCs)具有保护作用,但EGCG对视神经损伤后RGCs上位神经元的影响目前尚未见报道。目的探讨EGCG对大鼠视神经钳夹伤后外侧膝状体(LGN)神经元的保护作用。方法48只Wistar大鼠按随机数字表法分为正常对照组、假手术+EGCG组、视神经钳夹+生理盐水组、视神经钳夹+EGCG组,每组12只。用40g微型视神经夹于大鼠右眼球后约2mm处夹持视神经60S建立视神经钳夹伤模型,假手术+EGCG组、视神经钳夹+EGCG组大鼠于造模前2d始每日腹腔内注射EGCG(25mg/kg)共5d,后改为口服(2mg/kg),视神经钳夹+生理盐水组大鼠以同样的方法注射生理盐水。于造模4周后处死大鼠并取脑组织,用Nissl染色法计数外侧膝状体背侧核(dLGN)神经元数目,用免疫组织化学染色法和Westernblot法观察神经丝蛋白(NF-L)在LGN的表达,比较各组大鼠dLGN中神经型一氧化氮合酶(nNOS)免疫组织化学染色阳性细胞数量。结果视神经钳夹伤后4周,假手术+EGCG组左侧、右侧dLGN神经元数量与正常对照组相比差异无统计学意义(P=0.906、P=0.561);视神经钳夹+生理盐水组、视神经钳夹+EGCG组钳夹同侧dLGN神经元数量与正常对照组相比,差异无统计学意义(P=0.794、P=0.646),对侧dLGN神经元数量均低于正常对照组(P=0.000、P=0.015),而视神经钳夹+EGCG组钳夹对侧dLGN神经元数量高于视神经钳夹+生理盐水组(P=0.007);NF-L检测可见视神经钳夹+EGCG组钳夹对侧LGN的NF-L表达量高于视神经钳夹+生理盐水组(P=0.002);dLGN的nNOS阳性细胞计数在正常对照组、假手术+EGCG组、视神经钳夹+EGCG组之间差异无统计学意义(P〉0.05�
张婷姜利斌谢君陈菲杨冬梅金玉兰
关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯外侧膝状体视神经钳夹伤
表没食子儿茶素没食子酸酯对大鼠视神经钳夹伤后外侧膝状体神经元保护作用的研究
姜利斌张婷谢君陈菲杨冬梅金玉兰
表没食子儿茶素没食子酸酯对大鼠视神经钳夹伤后外侧膝状体神经元保护作用的研究
张婷姜利斌谢君陈菲杨冬梅金玉兰
表没食子儿茶素没食子酸酯对大鼠视神经钳夹伤后胶质纤维酸性蛋白表达的影响被引量:4
2011年
背景先前的研究已证实,绿茶提取物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)能提高大鼠视神经钳夹伤后视网膜神经节细胞(RGCs)的生存率。星形胶质细胞(AS)在神经系统损伤中对神经元的修复起重要作用,而EGCG对视神经钳夹伤后AS反应活性的影响尚有待证实。胶质纤维酸性蛋白(GFAP)是AS的特异性标记物。目的观察EGCG对大鼠视神经钳夹伤后视神经GFAP表达的影响。方法将72只Wistar大鼠随机分为正常对照组、假手术+EGCG组、视神经钳夹伤+生理盐水组、视神经钳夹伤+EGCG组,每组18只。于大鼠球后2mm处用夹持力dOg的微型视神经夹垂直视神经钳夹60s建立视神经钳夹伤模型,似手术大鼠仅切开眼外软组织,不损伤视神经。假手术+EGCG组和视神经钳夹伤+EGCG组大鼠术前2d起每日给予25mg/kgEGCG腹腔注射至术后2d,随后改为每日2mg/kg口服。采用免疫组织化学染色及Westernblot法检测并比较各组大鼠造模后7、1d、28d视神经组织中GFAP的表达。结果免疫组织化学染色显示,正常对照组和假手术+EGCG组视神经组织中GFAP呈弱表达;造模后7、14、28d,视神经钳夹伤+生理盐水组GFAP表达明显增强,视神经钳夹伤+EGCG组GFAP的表达强于正常对照组,弱于视神经钳夹伤+生理盐水组。Westernblot检测表明,造模后视神经组织GFAP的表达量较正常对照组明显增高,差异有统计学意义(P〈0.01);造模后7d、14d,视神经钳夹伤+EGCG组GFAP的表达量明显低于视神经钳夹伤+生理盐水组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论全身应用EGCG可以下调大鼠视神经钳夹伤后视神经组织中GFAP的表达,降低AS的增生活性,提示EGCG可以抑制视神经创伤修复过程中的瘢痕形成。
姜利斌谢君张婷金玉兰杨冬梅陈菲
关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯视神经损伤胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞
表没食子儿茶素没食子酸酯对大鼠视神经钳夹伤后视网膜神经节细胞的保护作用被引量:1
2011年
目的 观察绿茶提取物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对大鼠视神经钳夹伤视网膜神经节细胞(RGC)是否具有保护作用.方法 72只Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组)、假手术+EGCG组(B组)、视神经钳夹+生理盐水组(C组)、视神经钳夹+EGCG组(D组)等4组,每组各18只.B、D组在视神经钳夹或假手术前2 d起给予腹腔注射EGCG 25 mg/(kg·d),直至手术后2 d,共5 d;随后改为口服2 mg/(kg·d).C组以生理盐水替代EGCG.每次每组取6只大鼠,采用3%荧光金经上丘逆行标记RGC方法 ,比较各组视神经钳夹伤后7、14、28 d RGC的存活数量;采用免疫组织化学染色及蛋白免疫印迹方法 检测各组视神经组织神经丝蛋白(NF-L)的表达.结果 视神经钳夹伤后7 d,C、D组RGC存活数量分别为(943.61±85.06)、(1 134.45±117.85)个/mm2;14 d时分别为(812.76±172.07)、(1 021.67±94.02)个/mm2;28 d时分别为(766.94±171.45)、(1 009.72±126.40)个/mm2.各时间点D组RGC存活数量均显著高于C组(t=3.216,2.609,2.792;P=0.009,0.026,0.019).各时间点A、B组间RGC存活数量差异无统计学意义(t=0.749,0.403,0.254;P值均>0.05);视神经钳夹后7、14、28 d,D组视神经组织NF-L表达均高于C组(t=9.847,5.731,2.868;P=0.001,0.005,0.045).结论 EGCG对大鼠视神经钳夹伤后RGC具有一定的保护作用.
姜利斌谢君张婷金玉兰杨冬梅陈菲
关键词:视神经损伤视网膜神经节细胞
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