张何
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 供职机构：湖南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：青年科技基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 一种改进的提取苏云金杆菌质粒DNA的方法被引量：4
- 2001年
- 为了建立一种提取苏云金杆菌 (Bacillusthuringiensis)质粒DNA的常规方法 ,介绍了一种改进的TritonX 10 0温和裂解法 ,与碱裂解法和SDS裂解法相比 ,具有简易、重复性好等优点 .对采用该方法提取的质粒DNA进行电泳 ,取得了较理想的效果 。
- 刘全兰张何陈宇夏立秋
- 关键词：苏云金杆菌DNA生物杀虫剂
- 苏云金杆菌4.0718质粒上杀虫晶体蛋白基因的PCR分析被引量：11
- 2002年
- 苏云金杆菌 (BacillusThuringiensis) 4 .0 718由本实验室选育是对鳞翅目 (Lepidopteran)昆虫有高毒性的菌株。采用SDS温和提取方法提取此菌株的质粒 ,电泳纯化后获得了其 4种不同分子量的质粒P1,P2 ,P3,P4。利用序列分析软件对已知的cryI类型基因进行阵列比较 ,根据其高度保守区域设计了 1对通用引物 ,对cryI类型基因的扩增产物为 2 77bp左右的片段 ,用此引物对Bacillusthuringiensis 4.0 718的 4种不同质粒进行了PCR分析 ,发现质粒P1,P2 ,P3扩增阳性 ,都产生了 2 77bp的扩增片段 ,而质粒P4没有扩增产物 ,这为进一步的基因定位打下了基础。
- 夏立秋张何刘全兰陈宇莫湘涛
- 关键词：质粒杀虫晶体蛋白PCR分析
- 含鹅膏肽毒素基因的苏云金杆菌工程菌双效杀虫剂
- 本发明涉及一种经基因克隆的苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis，简称Bt)工程菌菌剂。本发明以苏云金杆菌4.0718菌株及苏云金杆菌类等亚种为宿主，经过可调控表达载体的构建，将带有强启动序列和含有do...
- 夏立秋丁学知莫湘涛陈作红陈宇谢伟岸张何
- 文献传递
- Bt4.0718 cry1Ac基因的克隆与表达分析(英文)
- 2006年
- 在基因库中比对14种cry1Ac基因序列,发现了同源性很高的上游启动子区域和下游终止子区域。根据这一同源序列设计引物,从B t4.0718中扩增出包含双启动子和终止子的4.2 kb片段,用PCR-RFLP检测确定其中含有cry1Ac基因。然后将此片段克隆到穿梭载体pHT304中,转化大肠杆菌DH5α和B t无晶体突变株XZM-101。同时,利用原子力显微镜观察发现重组菌株BXZM34能够产生菱形晶体。
- 丁学知张何孙运军黄潢张春艳夏立秋
- 关键词：苏云金芽孢杆菌CRY1AC基因穿梭载体重组菌株
- 含鹅膏肽毒素基因的苏云金杆菌工程菌双效杀虫剂
- 本发明涉及一种经基因克隆的苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)工程菌菌剂。本发明以苏云金杆菌4.0718菌株及苏云金杆菌类等亚种为宿主,经过可调控表达载体的构建,将带有强启动序列和含有do...
- 夏立秋丁学知莫湘涛陈作红陈宇谢伟岸张何
- 文献传递
- 苏云金芽孢杆菌4.0718菌株杀虫晶体蛋白基因的克隆及表达研究
- 该研究对该室选育的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)4.0718菌株(国家菌种保藏号:CCTCC NO.200016)携带的P1-P4号质粒用cryⅠ通用引物Un1(d)和Un1(r)进行了P...
- 张何
- 关键词：苏云金芽孢杆菌CRY基因原毒素穿梭载体
- 文献传递
- 高效回收苏云金杆菌质粒DNA的方法研究被引量：3
- 2001年
- 介绍三种简易、快速和高效回收苏云金杆菌 (Bacillusthuringiensis,简称 Bt)质粒 DNA的方法 .这些方法省时、经济、适用范围广 ,回收的 Bt质粒 DNA质量高 ,可直接用于各种分子克隆操作 .
- 刘全兰张何陈宇夏立秋
- 关键词：苏云金杆菌质粒DNA琼脂糖凝胶电泳回收方法
- 微生物资源的信息化被引量：1
- 2002年
- 随着计算机技术的飞跃发展和互联网的渗透普及 ,微生物研究者已经能够通过网络获取微生物许多领域的信息 ,甚至包括某一微生物的完整基因组 ,这些在以前是不敢想象的 ,信息的快速收集已经极大程度扩展了微生物研究人员的研究范围以及研究能力 ;同时 ,高度发达的的网际互联为微生物学的信息交流、资源共享和国际合作带来了前所未有的机遇。
- 张何莫湘涛夏立秋
- 关键词：微生物资源信息化国际互联网数据库
