崔洪波
- 作品数：21 被引量：149H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划项目黑龙江省青年科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 黄芪多糖抗流感病毒的实验研究被引量：92
- 2002年
- 目的 :观察黄芪多糖抗流感病毒的作用。方法 :观察黄芪多糖对流感病毒性肺炎小鼠肺指数及肺指数抑制率的作用以及对小鼠体内流感病毒增殖的影响。结果 :黄芪多糖溶液 10 0g/L浓度 ,小白鼠滴鼻给药 ,对流感病毒引起的小白鼠肺炎实变有明显的抑制作用 ,2 0 0g/L、10 0g/L浓度组能抑制流感病毒增殖(与病毒对照组比较P <0 0 5或P <0 0 1) ,2 0 0g/L浓度组能延长流感病毒感染的小鼠生存时间。结论
- 李丽娅凌秋崔洪波初铁轶李延平
- 关键词：黄芪多糖抗流感病毒病毒性肺炎中医药疗法小鼠
- 流感病毒RNA聚合酶的分离与纯化
- 本文用不同介质组合的分步密度梯度超速离心法成功地将3P与RNA及NP分离开来,获得了较纯的3P蛋白,为进一步研究流感病毒RNpol的结构和功能奠定了基础.
- 曲章义赵育莹崔洪波石浜明谷鸿喜
- 关键词：流感病毒聚合酶纯化
- 文献传递
- 原位PCR法定位检测胃腺癌组织中EB病毒核酸被引量：1
- 2002年
- 目的 为定位检测胃癌组织中EB病毒核酸的存在情况。方法 以EB病毒持续感染细胞系B95—8细胞为模型,建立了检测EB病毒EBNA1基因的原位PCR法;并对黑龙江地区PCR阳性的胃腺癌标本进行了定位检测。结果 证实EB病毒核酸存在于部分胃腺癌细胞中。结论 提示黑龙江地区的胃癌特别是胃腺癌的发生与EB病毒感染密切相关,EBV可能是通过直接作用于细胞而致癌的。
- 赵长宏陈小贝崔洪波张凤民
- 关键词：胃腺癌EB病毒
- 重组人3型腺病毒六邻体蛋白纯化及抗原性检测被引量：9
- 2005年
- 目的纯化重组人3型腺病毒六邻体蛋白并检测其抗原性。方法在原核表达系统中高效表达重组人3型腺病毒六邻体蛋白。利用Ni-NTA琼脂糖亲和层析柱进行蛋白纯化。用纯化的重组六邻体蛋白免疫新西兰家兔,利用免疫印迹技术检测其血清中抗体效价以鉴定该蛋白的免疫原性和反应原性。结果得到纯化的重组人3型腺病毒六邻体蛋白,该蛋白免疫后产生高效价抗体,该抗体能与重组六邻体蛋白、含有该蛋白的重组工程菌株以及人3型腺病毒发生特异性的免疫印迹反应,证明该重组六邻体蛋白具有良好的抗原性和3型腺病毒特异性。结论所获得的重组人3型腺病毒六邻体蛋白具有良好的抗原性和特异性,为开发基因工程疫苗奠定了基础。
- 郑红霞刘勇曲章义郭彩玲王立群崔洪波
- 关键词：腺病毒蛋白纯化抗原性
- 经腹腔诱导免疫耐受抑制EAE的实验研究被引量：1
- 2003年
- 目的 通过建立实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)动物模型 ,研究经腹腔诱导免疫耐受的方法及机制。 方法 腹腔内注射可溶性髓鞘碱性蛋白 (MBP)或转输可溶性 MBP致敏的腹腔抗原提呈细胞 (MBP-APC) ,观察各组动物 EAE的发病情况 ,检测各组动物迟发型超敏反应 (DTH)和淋巴细胞体外增殖应答。结果 腹腔内注射 MBP及 MBP-APC的动物发病率明显低于 EAE组 ,临床症状减轻 ,由 MBP引起的 DTH和体外特异的MBP淋巴细胞增殖反应也明显降低。结论 腹腔注射 MBP或 MBP-APC可引起黏膜耐受 ,抑制 EAE的发生。目的 通过建立实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)动物模型 ,研究经腹腔诱导免疫耐受的方法及机制。 方法 腹腔内注射可溶性髓鞘碱性蛋白 (MBP)或转输可溶性 MBP致敏的腹腔抗原提呈细胞 (MBP-APC) ,观察各组动物 EAE的发病情况 ,检测各组动物迟发型超敏反应 (DTH)和淋巴细胞体外增殖应答。结果 腹腔内注射 MBP及 MBP-APC的动物发病率明显低于 EAE组 ,临床症状减轻 ,由 MBP引起的 DTH和体外特异的MBP淋巴细胞增殖反应也明显降低。结论 腹腔注射 MBP或 MBP-APC可引起黏膜耐受 ,抑制 EAE的发生。
- 高淑英张凤蕴陈君平王丽群崔洪波李殿俊
- 关键词：髓鞘碱性蛋白抗原提呈细胞实验性自身免疫性脑脊髓炎腹腔注射免疫耐受
- 产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌CTX-M基因型和耐药性分析被引量：7
- 2006年
- 目的研究哈尔滨市肺炎克雷伯菌中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的流行组别和细菌耐药性特征。方法收集哈尔滨市4所医院非重复的74株产ESBLs肺炎克雷伯菌,采用CTX-M1、2、8、9组特异性PCR引物检测菌株质粒上相应4组CTX-M基因的存在情况,并用K-B纸片扩散法测定菌株对临床相关的广谱β-内酰胺类抗菌药物的耐药性。结果产ESBLs肺炎克雷伯菌中25.7%的菌株CTX-M1组PCR扩增阳性,39.2%为CTX-M9组阳性,未检测到CTX-M2组和CTX-M8组的存在。CTX-M阳性株对头孢噻肟、头孢曲松和头孢他啶的耐药率与CTX-M阴性株相比,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论本地区产ESBLs肺炎克雷伯菌中CTX-M型ESBLs以CTX-M1组和CTX-M9组为主,有同时携带两组CTX-M基因菌株的检出;本地区CTX-M型ESBLs在产ESBLs肺炎克雷伯菌对头孢噻肟、头孢曲松和头孢他啶的耐药特征中不起主要作用。
- 付英梅张文莉许建丰陈小贝崔洪波张凤民
- 关键词：肺炎克雷伯菌耐药性
- RAPD技术监控肺炎克雷伯菌流行株的初探被引量：2
- 1999年
- 赵月辉高大威杨小非陈小贝马佳毓崔洪波
- 关键词：RAPD技术肺炎克雷伯菌流行株
- 阿苯达唑联合黄芪对华支睾吸虫感染大鼠肝功能异常的疗效观察被引量：1
- 2009年
- 目的观察阿苯达唑联合黄芪对华支睾吸虫感染大鼠肝功能异常的疗效。方法健康成年Wistar大鼠32只，按体质量随机分为对照组、未治疗组、阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组,每组8只。未治疗组、阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组大鼠给华支睾吸虫囊蚴50个／只灌胃．对照组大鼠给生理盐水灌胃：阿苯达唑组大鼠在感染后10周每日每只给阿苯达唑50mg／kg灌胃，连续5d：阿苯达唑＋黄芪组大鼠在给阿苯达唑的同时腹腔注射黄芪注射液800mg／kg，连续30d。于感染后14周采集血样，检测血清丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、透明质酸酶（HA）、层粘连蛋白（LN）和Ⅲ型前胶原（PCⅢP）水平。结果大鼠血清ALT和LN水平组间比较，差异有统计学意义（F值分别为31．40、11．82，P〈0．01）。血清ALT和LN水平，未治疗组[（85．50±9．65）U／L、（64．20±4．18）μg／L]、阿苯达唑组[（65．29±7．78）U／L、（58．23±2．55）μg／L]较对照组[（47．88±4．88）U／L、（51．20±4．12）μg／L]明显升高（P〈0．05）；阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组[（50．25±9．29）U／L、（53．68±5．63）μg／L]较未治疗组明显下降（P〈0．05），阿苯达唑＋黄芪组下降较阿苯达唑组更明显（P〈0．05）。大鼠血清TBIL、PⅢNP和HA组间比较差异有统计学意义（χ^2值分别是15．309、21．418、19．759，P〈0．01）。血清TBIL、PⅢNP、HA水平，未治疗组（2．400μmol／L、46．220μg／L、310．885μg／L）、阿苯达唑组（1．200μmol／L、36．540μg／L、178．010μg／L）较对照组（0．700μmol／L、26．085μg／L、81．935μg／L）明显升高（P〈0．05）。大鼠血清TBIL水平，阿苯达唑＋黄芪组（0．750μmol／L）较未治疗组明显降低（P〈0．05）；大鼠血清PⅢNP和HA水平，阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组（30．470μg／L、100．240μg／L）较未�
- 刘平舒晶李懿宏文景山崔洪波任欢李殿俊
- 关键词：华支睾吸虫病药物疗法肝功能试验
- 应用脉冲凝胶电泳研究伤寒与鼠伤寒沙门菌染色体结构差异
- 2002年
- [目的]比较伤寒沙门菌与鼠伤寒沙门菌染色体结构差异,追溯其进化根源,以便对其进行流行病学研究。[方法]用I-CeuI脉冲凝胶电泳技术对哈市几所医院分离的12株伤寒沙门菌和3株鼠伤寒沙门菌进行染色体结构分析,并构建I-CeuI物理图。[结果]两型沙门菌染色体经酶切电泳后均产生7个片段;其染色体总长度分别为4765kb和4725kb。[结论]实验中全部沙门菌染色体结构大致相同,但伤寒沙门菌染色体中存在插入与删除序列,推测可能是两者感染宿主与致病性不同的原因。
- 马佳毓张文莉付英梅赵月辉叶杨芹崔洪波
- 关键词：鼠伤寒沙门菌伤寒沙门菌脉冲凝胶电泳染色体结构物理图
- norD对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探究norD编码的超家族转运蛋白NorD对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响。方法使用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MW2野生株和norD基因缺失株及norD互补菌株,微孔法培养形成生物膜,同时使用番红染剂对形成的生物膜染色,通过酶标仪检测特定波长下的A值,对细菌生物膜形成定量分析。结果常规培养时,MW2野生株和MW2 norD缺失株生物膜的形成比较差异无统计学意义(P>0.05)。低Fe^(2+)离子环境下,MW2 norD基因缺失株培养48h,生物膜形成的量少于MW2(t=3.878,P=0.0082)。结论MW2 norD基因缺失株在低Fe^(2+)离子环境下引发生物膜分解,提示NorD可促进Fe^(2+)离子环境下生物膜的形成。
- 张智玮乔林爽赵月辉崔洪波赵吉子张文莉张凤民付英梅
- 关键词：生物膜MRSA
