崔亚亚
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 人工促使细胞间细胞质和染色质穿壁转移实现外源遗传物质导入途径的研究被引量：4
- 1991年
- 我们建立的一项新的细胞工程技术(L.B.技术)是用物理和化学方法促使不同亲本细胞间建立联结和通道,进而迫使镶嵌生长在一起的两亲本细胞间细胞质和染色质从细胞壁的一处或几处,以不同的质和量通过扩大了的胞间通道“穿入”或通过因细胞壁形成过程中不均匀生长和加厚并经L.B.技术处理而出现的薄弱区域或孔穴“穿入”相邻细胞,实现植物细胞对外源遗传物质或基因群的导入.不同的细胞生长发育区域的细胞间及同一生长发育区域细胞间穿壁转移的方式、频率、强度也是不同的.导入的历程和途径是,镶嵌生长在一起的两亲本细胞团,经低渗低pH值K^+溶液处理后,细胞吸水膨胀,原生质和核液川流增强,细胞壁松弛,壁上通道扩大,并在壁上薄弱区域形成更多的孔穴,这些造成了穿壁的良好结构和生理状态,渗透压和离心力则是实际驱动力,促使细胞质和染色质大量而强烈地穿壁转移,实现外源遗传物质的导入.
- 吴伯骥陈毅平崔亚亚郑国锠杨庆兰
- 关键词：胚性细胞胞间通道LB技术
- EcbCSL101菌株hrpN基因的克隆、表达及HarpinEcbCSL101蛋白的生物学活性被引量：3
- 2008年
- 胡萝卜软腐欧文氏菌甜菜亚种(Erwinia carotovora subsp.betavasculorum)EcbCSL101菌株具有很强胞外酶分泌活性,接种非寄主植物烟草引起过敏反应。Southern blotting结果表明EcbCSL101菌株中含有hrpN基因。PCR扩增含EcbCSL101完整开放阅读框的DNA片段并克隆到表达载体pET28a(+)中。核苷酸序列分析表明,EcbCSL101菌株的hrpN基因的ORF为1113bp,编码36.65 kD HarpinEcbCSL101蛋白(GenBank,DQ355519),与其它几种软腐欧文氏菌Harpin蛋白有较高的同源性。将含有hrpNEcbCSL101基因的重组质粒转化到大肠杆菌JM109(DE3)中进行表达,纯化后的HarpinEcbCSL101能诱导烟草发生过敏反应。
- 林燕燕陶宗娅崔亚亚吴伯骥
- 关键词：HARPIN蛋白过敏反应
- LB技术获得的科间植物[烟草(+)菠菜]F_2、F_3代植株与亲本呼吸代谢途径及叶绿素含量的遗传分析被引量：7
- 1992年
- 本文报道了通过人工技术(LB技术)促使不同植物细胞间细胞质和染色质穿壁转移获得的科间植物[烟草(+)菠菜]F_2代植株与其双亲同一生长发育时期叶片的呼吸代谢途径及F_2、F_3代植株单位叶面积叶绿素含量的测定及比较分析,为LB技术导入外源遗传物质并使之遗传和表达从而获得杂种的真实性提供了佐证。
- 崔亚亚白云陈毅平吴伯骥
- 关键词：LB技术
