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屈景年: 作品数：71 被引量：307H指数：8; 供职机构：衡阳师范学院化学与材料科学学院更多>>; 发文基金：湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金湖南省“十一五”重点建设学科更多>>; 相关领域：理学化学工程文化科学医药卫生更多>>

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硼酸与多羟基化合物配位反应的热化学研究被引量：11: 1994年; 用量热法在298．2K测定了B（OH）与多羟基化合物的反应焓。计算了硼酸与多羟基化合物的配位焓和配离子的标准生成焓。根据配位焓确定了B（OH）与甘露醇、山梨醇、丙三醇、葡萄糖等多羟基化合物配位反应的配位数，B（OH）与甘露醇、山梨醇的配位数是2；与丙三醇、葡萄糖的配位数是1．; 屈景年汪存信刘训亭屈松生; 关键词：硼酸络合反应热化学

绿原酸与La(Ⅲ)配合物的合成及抗菌活性研究被引量：1: 2004年; 合成了绿原酸合镧(Ⅲ)配合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和化学分析,确定配合物的组成为:[La(C16H17O9)3] 2H2O。测试配体和配合物分别对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)的抗菌活性,结果表明:配合物对大肠杆菌的抗菌活性比配体明显增强,但对金黄色葡萄球菌的抗菌活性反而比配体弱。; 屈景年李荣莫运春刘梦琴曾荣英; 关键词：绿原酸配合物抗菌活性

谷氨酸和精氨酸与铜离子混配合物的热化学被引量：9: 2001年; 合成了谷氨酸和精氨酸与铜（Ⅱ）离子混配型配合物．经化学分析和元素分析及热重分析确定了配合物的组成，并采用溶解量热法在自行研制的具有恒定温度环境反应热量计上分别测定了反应物Ｌ－Ｇｌｕ（ｓ）＋Ｌ－Ａｒｇ（ｓ）］、ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ（ｓ）和产物Ｃｕ·Ｇｌｕ·Ａｒｇ·ＳＯ４·５Ｈ２Ｏ（ｓ）溶解在２ｍｏｌ·Ｌ－１Ｈ２ＳＯ４溶液中的溶解焓．通过所设计的热化学循环求出配位反应的焓变△ｒＨｍ，进而计算出混配型配合物的标准生成烙，其值为△ｒＨｍ（Ｃｕ·Ｇｌｕ·Ａｒｇ·ＳＯ４·５Ｈ２Ｏ）＝－３９２３．１４５ｋＪ·ｍｏｌ－１．; 屈景年刘义李林尉屈松生; 关键词：混配合物量热法热化学谷氨酸精氨酸铜离子

镧与L-酪氨酸和甘氨酸三元固态配合物的热化学研究被引量：3: 2002年; The dissolution enthalpy of the reactans and the products was determined by solution calorimetry.The calorimetric solvent is 2mol·L -1 HCl solution.A thermochemistry cycle was designed to obtain the enthalpy of coordination reaction,Δ rH  m=-479.321kJ·mol -1 ,and the standardmolar enthalpy of formation of the new complex La(Tyr)(Gly) 3Cl 3·3H 2O(s) was calculated,Δ fH  m[La(Tyr)(Gly) 3Cl 3·3H 2O,s298.2K]=-4695.266kJ·mol -1 .; 屈景年刘义屈松生李强国; 关键词：镧 L-酪氨酸甘氨酸三元固态配合物热化学标准生成焓

茶氨酸配合物的合成及热化学研究: 2015年; 该文合成了茶氨酸与金属M(Ⅱ)离子配合物。通过红外、化学分析确定配合物的化学组成为M[((C_7H_(12)N_2O_3)_2](M=Zn^(2+),Cu^(2+),Mn^(2+))。在HR-15型静态氧弹热量计上测定了配合物的燃烧热,根据热化学原理计算出配合物的标准生成焓,结果ΔfH_m~ΘZn[(C_7H_(12)N_2O_3)_2]=-3175.53kJ/mol,ΔfH_m~ΘCu[(C_7H_(12)N_2O_3)_2]=-2490.13kJ/mol,ΔfH_m~ΘMn[(C_7H_(12)N_2O_3)_2]=-2955.33kJ/mol。; 屈景年聂雪刘兴邹亮; 关键词：茶氨酸过渡金属配合物标准生成焓

物理化学中Clapeyron方程应用于理想双组分气液平衡体系初探: 2017年; 本文以理想多组分体系基本热力学理论为基础将原本只适用于单组分两相平衡体系的Clapeyron方程推广到理想二组分气液平衡体系,这种尝试对学习、研究(近)理想多组分体系具有重要意义。; 刘兴赖华屈景年; 关键词：物理化学气液平衡

绿原酸的提取及稀土配合物抗菌活性测定被引量：9: 2007年; 以乙酸乙酯和0.05mol/LHCl组成的混合溶液作萃取剂,从金银花中一步提取绿原酸。研究了乙酸乙酯体积分数、温度、浸取时间对提取绿原酸的影响。并用绿原酸与LaCl3.6H2O反应合成了绿原酸合镧(Ⅲ)配合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和化学分析,确定配合物的组成为:[La(C16H17O9)3].2H2O。测试了配体和配合物分别对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)的抗菌活性。实验结果表明,提取绿原酸最佳实验条件是:温度65℃,乙酸乙酯体积分数80%,浸取时间3h。提取物相对原料量的质量分数为3.21%,绿原酸的质量分数86.3%;绿原酸抗金黄色葡萄球菌的活性比抗大肠杆菌强。配合物对大肠杆菌的抗菌活性比配体明显增强,但对金黄色葡萄球菌的抗菌活性反而比配体弱。; 罗娟李友凤胡晓莲潘志屈景年; 关键词：绿原酸金银花抗菌活性

柚皮水溶性膳食纤维饮料及制作工艺: 本发明提供了柚皮水溶性膳食纤维饮料，包括：柚皮水溶性膳食纤维、酸味剂、食用蔗糖、氯化钠、罗汉果与啤酒花的混合物的醇提取物、水。其制作工艺是：将去除油皮、色素和苦味素的柚皮，通过碳酸钠或碳酸氢钠降解柚皮纤维，除去降解剂后得...; 屈景年; 文献传递

小米中V_(B1)的超声提取及高效液相色谱分析被引量：3: 2011年; 小米营养价值高,富含维生素B1(V_(B1))、胡萝卜素、氨基酸等,其中V_(B1)的含量位居所有粮食之首。不仅营养丰富,而且具有很高的药用价值,具有养肾、健胃消食、安神、优生、延缓衰老等药用功效。维生索B1(V_(B1))为抗神经炎维生素,又称硫胺素,是机体维持正常代谢和机能所必需的低分子有机化合物之一,在医药及营养保健方面的用途十分广泛。V_(B1)的分析方法有多种,但这些方法往往操作要求非常高或精密度不高,不适用于分析小米中的V_(B1);而高效液相色谱法在维生素分析中有重要优势,选择性好,操作简便,柱效高,线性关系和精密度均好,可以准确地测定出小米中V_(B1)的含量。本研究采用超声波提取法从小米中提取V_(B1),通过高效液相色谱法,探究小米中V_(B1)的最佳分析条件。通过大量的实验研究,表明以甲醇:水=3:7的混合液为流动相,流动相的流速为1.0ml/min,检测波长为265nm,柱温在25℃为高效液相色谱分析小米中V_(B1)的最佳条件,所建立的标准曲线具有良好的线性关系,其相关系数R^2=0.999。在此条件下分析V_(B1)的稳定性、小米中V_(B1)的含量、回收率和重复性。其平均回收率为99.57%,重复性相对标准偏差小于111%;测得小米中V_(B1)的含量为0.35mg/100g。所建立的方法简单、快速、准确度高,适宜小米中V_(B1)的分析研究。; 李玉明屈景年赵静; 关键词：小米超声提取高效液相色谱法

吡唑啉酮钴配合物的合成及电催化性能: 2010年; 在低温条件下,采用固相配位法合成了吡唑啉酮双希夫碱钴配合物N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)-2-次乙基]-邻苯基二胺钴金属配合物。通过原子吸收、元素分析、IR、UV对配合物进行了表征。采用JP-3极谱仪测定了化合物和金属配合物的二阶导数线性扫描伏安;采用CHI600b电化学工作站和MP-56二次电池性能检测装置测定了它们作为空气电极催化剂的极化曲线和放电曲线。测试结果表明,化合物和金属配合物对氧气还原具有较好的催化作用。; 聂雪彭运林屈景年蒋金芝唐有根; 关键词：固相合成

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