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Klotho基因转染骨髓间充质干细胞移植对慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化的影响被引量：6: 2017年; 目的观察Klotho基因(抗衰老基因)修饰的骨髓间充质干细胞(BMSC)移植对慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化的影响。方法分离、培养、扩增大鼠骨髓间充质干细胞。慢病毒介导Klotho转染至BMSC中,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测BMSC中Klotho mRNA的表达。制备大鼠慢性心力衰竭模型,随机分为正常对照组、模型对照组、增强型绿色荧光蛋白-BMSC组(EGFP-BMSC组)、EGFP-Klotho-BMSC组。细胞移植28天后多普勒超声检测心功能,荧光显微镜观察细胞存活及分布,HE染色观察心肌组织病理变化。Masson染色检测心肌胶原沉积含量和心肌纤维化程度。结果 Klotho转染BMSC后,BMSC中Klotho mRNA表达明显增多(P<0.05)。移植28天后超声心动图结果显示,与EGFP-BMSC组及模型对照组比较,EGFP-Klotho-BMSC组左心室射血分数(LVEF)提高(P<0.05)。EGFP-BMSC组及EGFP-Klotho-BMSC组心肌纤维化程度较模型对照组减轻(P<0.05),EGFP-KlothoBMSC组较EGFP-BMSC组心肌纤维化改善更为明显(P<0.05)。结论 Klotho基因联合BMSC治疗可进一步抑制心肌纤维化,减少心肌间质胶原沉积,改善心功能。; 王欢杨晓华李慧萍朱向情尹娜杨静潘兴华魏玲; 关键词：心肌纤维化

慢性心衰患者年龄与端粒及心肌胶原的相关性研究: 2015年; 目的探讨衰老与慢性心衰心肌纤维化的相关性及其可能机制。方法将100例心脏病患者分为非心衰（心功能Ⅰ级）组50例,心衰（心功能Ⅱ~Ⅳ级）组50例。采用RT-PCR法检测外周血白细胞中端粒长度,应用ELISA方法检测血清中PⅠCP、PⅢNP的浓度,并行相关性分析。结果（1）心衰组血清PⅠCP、PⅢNP含量较非心衰组均明显增高（P〈0.05）;血清中PⅠCP、PⅢNP含量与心功能分级均呈显著正相关（P〈0.05）。（2）心衰组端粒长度较非心衰组明显缩短（P〈0.01）;端粒长度与心功能分级呈显著负相关（P〈0.05）。（3）心衰组及非心衰组血清中PⅠCP、PⅢNP含量均与年龄呈显著正相关（P〈0.05）;（4）两组端粒长度均与年龄呈显著负相关（P〈0.05）。（5）心衰组端粒长度与血清PⅠCP、PⅢNP浓度均呈显著负相关（P〈0.01）。结论血清PⅠCP、PⅢNP浓度及端粒的长度与心功能密切相关,增龄（衰老）是心肌胶原增加及端粒缩短的独立危险因素,在慢性心衰心肌纤维化的发生、发展中起重要作用。; 魏玲陈黔李丽娟刘茜贾政杨静甘世保陈韦强尹娜魏伟史战国熊云兰; 关键词：衰老端粒心衰心肌胶原

慢性心衰大鼠心肌Klotho、ColⅠ和ColⅢmRNA的表达及其相关性被引量：3: 2018年; 目的探讨慢性心衰大鼠心肌中Klotho基因、Ⅰ型胶原(ColⅠ)m RNA和Ⅲ型胶原(ColⅢ)m RNA的表达及其相关性。方法清洁级SD大鼠20只,体重250~300 g,随机分为心衰模型组和正常对照组,每组10只,心衰模型组连续14 d腹腔注射异丙肾上腺素3 mg/(kg·d)建立心衰大鼠模型,正常对照组不做处理。建模2 w后,全部大鼠称体重后处死,取心脏称重,并计算心脏湿重/体重指数(HW/BW);RT-PCR检测各组大鼠心肌组织中Klotho基因以及ColⅠ和ColⅢm RNA的表达量,分析各指标间的相关性。结果成功建立大鼠心衰模型(LVEF<50%)。RT-PCR检测结果显示,心衰模型组大鼠心肌中Klotho m RNA的表达较正常对照组显著降低(P<0.05),而ColⅠ和ColⅢm RNA的表达量较正常对照组显著增加(P<0.05)。相关分析显示,大鼠心肌组织中Klotho m RNA表达量与心肌组织ColⅠ m RNA和ColⅢm RNA的表达量呈独立、显著的负相关(P<0.05)。结论心衰大鼠心肌中Klotho基因与ColⅠ及ColⅢm RNA的表达呈显著负相关,可能是Klotho基因抑制心肌纤维化的机制。; 王欢刘茜李红杨晓华尹娜杨静李媛潘兴华魏玲; 关键词：KLOTHO基因心肌胶原MRNA

慢性心衰大鼠心肌细胞凋亡、心肌纤维化及其相关性研究被引量：29: 2018年; 目的探讨慢性心衰大鼠心肌细胞凋亡、心肌纤维化及其相互关系。方法清洁级SD大鼠20只,体重250~300 g,随机分为心衰组及正常组,每组10只。心衰组腹腔连续注射异丙肾上腺素建立大鼠慢性心衰模型。造模6 w后,麻醉大鼠,剪开胸腔,取左心室心肌组织标本,伊红-苏木素(HE)染色,观察心肌组织病理变化,Masson染色显示心肌组织中胶原纤维化情况,TUNEL染色检测心肌细胞凋亡率。结果心衰组心肌纤维化程度较正常组显著增加,且发生心肌细胞肥大及坏死、心肌纤维断裂、心肌间质纤维化瘢痕组织形成、心肌组织结构紊乱;心衰组心肌细胞凋亡率较正常组增高(P<0.01),且与心肌胶原容积比呈显著正相关(r=0.895,P<0.01)。结论心肌细胞凋亡及心肌纤维化是慢性心衰大鼠的重要病理改变,且两者呈显著正相关。; 魏玲李慧萍魏伟刘茜尹娜甘世保杨静李丽娟潘兴华; 关键词：心力衰竭心室重构心肌细胞凋亡心肌纤维化

Klotho基因转染BMSC移植对慢性心衰大鼠心肌细胞凋亡的影响: 2018年; 目的观察Klotho基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSC)移植对慢性心衰大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法分离、培养、扩增大鼠BMSC,采用慢病毒载体法将EGFP标志基因和Klotho基因导入BMSC中,RT-PCR检测BMSC中Klotho m RNA的表达。采用异丙肾上腺素注射法制备大鼠慢性心衰模型后,随机分为Klotho-BMSC、BMSC、模型组,另设正常组,共4组,每组6只,将EGFP基因标记并导入Klotho基因的BMSC(EGFP-Klotho-BMSC)和仅标记EGFP基因的BMSC(EGFP-BMSC)分别通过大鼠尾静脉移植入Klotho-BMSC组或BMSC组大鼠体内,5×106细胞/只,模型组和正常组不做处理。移植28 d后,观察植入体内的BMSC细胞的存活及分布,TUNEL检测心肌细胞凋亡率。结果 BMSC转染Klotho后Klotho m RNA表达明显增多(P<0.05);移植28 d后,Klotho-BMSC组左心室射血分数(LVEF)比BMSC组高(P<0.05),而心肌细胞凋亡率较BMSC组进一步降低。结论 Klotho基因导入BMSC后,可增强BMSC抑制心肌细胞凋亡的作用,更有效改善心功能。; 王欢朱向情李慧萍尹娜甘世保杨静李丽娟潘兴华魏玲; 关键词：KLOTHO基因心衰心肌细胞凋亡

艾司洛尔治疗冠心病心肌缺血的疗效观察被引量：11: 2012年; 目的比较冠心病(CHD)患者冠状动脉不同病变程度与发生心肌缺血的关系,探讨超短效β阻滞剂艾司洛尔缓解冠心病心肌缺血的效果。方法利用冠状动脉造影确定(CHD患者)冠脉病变支数和狭窄程度;应用动态心电图(DCG)记录,分析不同程度冠脉病变CHD患者心肌缺血的发作阵次、持续时间、ST段下移幅度和发作时心率;对心肌缺血患者常规使用硝酸酯、吗啡等药物后未能完全缓解者,给予盐酸艾司洛尔注射液,以用药前和用药后4h作为评价时间点,评价指标主要包括症状评分、心电图ST段压低、心率和血压。结果 163例中有126例出现缺血性ST段改变,在不同程度冠脉病变支数和狭窄程度间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);采用艾司洛尔治疗的103例患者中有86例有效,治疗有效率为83.5%,其中,59例显效患者用药(68±21)min后症状完全缓解(P<0.01),心率和血压均显著下降(P<0.01),心电图ST段基本恢复至基线(P<0.01)。结论冠脉病变支数、狭窄程度与心肌缺血的发生率有关;艾司洛尔可迅速、安全、有效缓解冠脉病变所致心肌缺血。; 卢国良魏玲杨晓华王莲张筱军尹娜; 关键词：艾司洛尔冠心病心肌缺血

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尹娜

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