宋俊林
- 作品数：6 被引量：8H指数：1
- 供职机构：湖北省化学研究所更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术医药卫生石油与天然气工程更多>>
- α,α-二烷氧基苯乙酮类光敏剂的合成被引量：1
- 1991年
- 近年来,安息香醚类光敏剂在高分子光固化中的应用愈来愈普遍,改性安息香类光敏剂的研究受到人们的重视。α,α-二乙氧基苯乙酮(DEAP)是在通用性安息香醚类光敏剂基础上发展起来的新产品,是很有前途的光聚合反应新引发剂,Merck 公司已开发成商品投放市场。
- 宋俊林肖国光
- 关键词：光敏剂
- 合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的新方法被引量：6
- 2000年
- 提出了两种合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的方法 :一种是以冰醋酸为溶剂、三氯化磷为膦酰化试剂 ;另一种是以水为溶剂、亚磷酸为膦酰化试剂。前者优于文献报道方法 ,后者未见文献报道 ,且流程短、污染小、成本低、具有应用前景。两种方法的产物收率均可达 92 %
- 陈云宋俊林
- 关键词：草甘膦除草剂中间体
- 两个新的N—取代—2—氨基—2—噻唑啉的合成被引量：1
- 1991年
- 本文用2-氯乙基异硫氰酸酯分别同呋喃甲胺和已二胺反应,再经Na_2C0_3水溶液中和,制备了N-呋喃甲基-2-氨基-2-噻唑啉(I)和2,2′-(六次甲基二氨基)一二(2-(?)唑啉)(Ⅱ),并用/H-NMR,IR,MS签定了其化学结构。化合物(I)N-上取代基为呋喃甲基,(Ⅱ)为双官能团化合物。
- 刚典臣宋俊林
- 2-取代亚胺基-3-[N-(2-氯乙基)]氨甲酰四氢噻唑的合成及其抗肿瘤活性研究
- 1991年
- 本文通过2-氯乙基异氰酸酯与各种N-取代-2-氨基-2-噻唑啉反应合成了十三个未见文献报道的2-取代亚胺基-3-[N-(2-氯乙基)]氨甲酰四氢噻唑化合物,其结构均经~1HNMR,IR、MS等得到证实。初步药效表明:2-苄基亚胺基-3-(N-(2-氯乙基)]氨甲酰四氢噻唑(2)对小白鼠爱氏腹水癌(EAC)有较高的抑制率(60.5％)。
- 刚典臣宋俊林
- N—取代—2—氨基—2—噻唑啉的质谱研究
- 1993年
- 报导了十四种N-取代-2-氨基-2-噻唑啉类化合物的质谱及其分子离子峰,其中化合物(1~13)的特征峰为:M/Z[M-28]^+、[M-43]^+、[M-101]^+、101等;化合物14为官能团化合物,其特征峰为[M-101]^+、101等。据此,提出了它们经电子轰击断裂的可能途径。
- 刚典臣宋俊林
- 关键词：质谱
- 2－取代亚胺基－3－［N－（2－氯乙基）］氨甲酰四氢噻唑类化合物的质谱研究
- 1994年
- 介绍十三种新的２－取代亚胺基－３－［Ｎ－（２－氯乙基）］氨甲酰四氢噻唑化合物的电子轰击（ＥＩ）质谱及其分子离子峰。它们的特征峰为ｍ／ｚ［Ｍ—１０５］＋，［Ｍ—４９］＋，［Ｍ—３５］＋，１０５，５６等。其中Ｍ—１０５碎片的强度较大（大多为基峰）。据此，提出了它们经电子轰击断裂的可能途径──麦克拉弗蒂重排（ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙＲｅａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔ）。
- 刚典臣宋俊林过俊石
- 关键词：质谱研究
