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孙瑞元: 作品数：160 被引量：2,300H指数：17; 供职机构：上海中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学更多>>

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茶多酚治疗膜性肾小球肾炎机理的探讨被引量：5: 1999年; 目的：探讨茶多酚治疗肾炎的机理。方法：小鼠灌胃茶多酚７天后测其免疫功能和抗氧化酶的活性。结果：茶多酚可明显抑制小鼠腹腔巨噬细胞及其因子ＩＬ１的活性和ＮＯ的生成；抑制小鼠脾细胞产生抗体的能力和血清ＣＩＣ的含量；抑制小鼠脾细胞增殖反应和总Ｔ细胞花环和ＴＨ花环的形成。茶多酚还可增强小鼠红细胞ＳＯＤ和血中ＧＳＨＰＸ的活性，抑制血清中ＬＰＯ的生成。结论：茶多酚抑制小鼠免疫功能。; 董群吴敏毓曲卫敏刘辉孙瑞元; 关键词：茶多酚 SOD GSH-PX 膜性肾小球肾炎超氧化物歧化酶单核细胞

热毒宁注射液治疗上呼吸道感染发热症的临床研究被引量：1: 2006年; 目的客观评价热毒宁注射液治疗上呼吸道感染暨中医辨证为外感风热症的安全性、有效性。方法采用多中心、随机、非盲、阳性药物平行对照的设计方法,试验组324例,对照组108例。临床试验在8个中心同时进行。试验组1日用热毒宁注射液20 mL,以5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水250 mL 稀释后静脉滴注,1 d;对照组:1日用清开灵注射液30 mL,以10%葡萄糖注射液200 mL 或生理盐水100 mL 稀释后静脉滴注,1 d,两组疗程均为3 d。结果试验组疾病疗效治愈率为91.54%,总有效率为99.06%;中医证候疗效治愈显率为88.72%,总有效率为99.06%;体温疗效起效时间、解热时间及痊愈时间,试验组均优于对照组。安全性检查表明试验组无与药物有关的不良反应。结论热毒宁注射液治疗上呼吸道感染发热症,疗效确切安全,优于对照组。; 陈志斌柳于介林炳辉孙瑞元; 关键词：热毒宁注射液上呼吸道感染

一种新的腹腔粘连动物模型及其关联指标的定量分析(英文)被引量：4: 2000年; 目的制作一种新的大鼠腹腔粘连模型 ,并确定腹腔渗液中组织纤溶酶原激活物活性 (PAA)是否具有判断粘连形成的能力。方法大鼠随机分为2组 ,麻醉后不作任何消毒 ,打开腹腔 ,找到回盲部。距盲端约1～2cm处结扎 ,剪去盲端的多余部分 ,挤去敞口盲端内的肠内容物 ,不作消毒 ,放回腹腔。在腹腔内放置直径约4mm的引流软管。作两层缝合。皮肤层缝合前 ,用药组注入抗粘连组方 (AMD) (尿囊素 +甲硝唑 +地塞米松 ) ,剂量为1.5ml·100g-1体重。对照组注射等容量5 %GS。6h后抽取腹腔液1ml ,拨除引流管。1w后脱臼处死大鼠 ,打开腹腔检查粘连的形成及其程度。用相关操作特征图(ROC)分析PAA是否具有判断粘连形成的能力。结果对照组的20只大鼠均形成腹腔粘连 ,腹腔渗液量为(1.25±0.09)ml,WBC(×103)=(23.1±6.6)mm3,PAA=(0.9±0.4)IU·ml-1。用药组没有形成腹腔粘连 (0/20) ,腹腔渗液量为(0.52±0.04)ml(P<0.01),WBC(×103)为(10.6±4.2)mm3 (P<0.01),PAA为(23.1±6.6)IU·ml -1(P<0.01)。由于此3药联用的抗粘连作用与腹腔炎性渗液量减少 ,抗菌抗炎作用 ,以及提高渗液中PAA有关 ,从而反映了本模型的形成机理。ROC分析认为 ,PAA可作为判断粘连是否形成的重要指标 ,当PPA>1.24IU·ml-1 时 ,粘连不易形成 ,反之则较易形成。?; 郑青山桂常青孙瑞元王民; 关键词：联合药物治疗 ROC曲线尿囊素甲硝唑地塞米松

复方尼尔雌醇片急性和长期毒性的动物实验研究被引量：7: 2003年; 目的　观察复方尼尔雌醇片 (CNT)的急性和长期毒性反应。方法　本研究分为急性和长期毒性试验两部分 ,包括 3种动物的 5项独立试验。用昆明种小鼠和杂种家犬分别对CNT的LD50 、心血管系统、呼吸系统、神经系统等进行了急性毒性试验。实验结束后 ,尸解全部动物 ,进行系统病理和主要器官的组织病理检查。在长期毒性试验中 ,对SD大鼠和杂种家犬分别进行了 6个月的观察 ,于实验后 2月 (家犬 )或 4月 (SD大鼠 )、6月和停药后 2周 (SD大鼠 )或 3周 (家犬 )采血或处死动物 ,测定血液学、血生化学、尿生化指标和肝、肾功能指标。取各器官进行组织病理学检查。结果　 (1 )CNT的LD50 为 66 6mg/kg(腹腔注射 ) ,相当于临床用量的 681倍。最大耐受量为 32 5mg/kg(灌胃法 ) ,相当于临床用量的 3 32 5倍。 (2 )高于临床用量 3倍和 9倍剂量的CNT对小鼠无明显急性神经毒性、心血管毒性或呼吸系统毒性 ,亦未发现对其他主要脏器有何急性毒性反应。 (3)在观察 6个月期间内 ,高于临床用量的 36 7和 1 4 4倍的CNT剂量对SD大鼠和家犬无明显长期毒性反应。但SD大鼠在给予CNT或尼尔雌醇后 ,摄食减少、体重下降 (与对照组比较 ,P <0 0 0 1 ) ,同时发现血浆红细胞计数和血红蛋白降低 (与对照组比较 ,P <0 0 5～P <0 0 0 1 ) 。; 廖二元戴如春罗湘杭廖慧娟伍贤平李焕德程泽龙孙瑞元刘锡玖; 关键词：复方尼尔雌醇片长期毒性急性毒性动物实验 CNT 毒性反应

地西泮(安定)肠胃循环的研究: 马越鸣程能能孙瑞元; 该课题以地西泮为代表药，对双峰现象的形成机理及药物的肠胃循环进行了系统研究，(1)发现地西泮具有肠胃循环，是血浓第二峰的原因，首次阐明了肠胃循环与双峰现象的关系；首次建立了肠胃循环药代动力学模型，提出了描述肠胃循环特征的...; 关键词：; 关键词：地西泮药效学动力学模型

抗菌药物治疗急性细菌性感染的非劣效试验设计及其定量分析被引量：4: 2007年; 目的:以氟喹诺酮类药物盐酸安妥沙星片剂临床研究为实例,对抗菌药物治疗急性细菌性感染进行非劣效试验设计,并对研究结果进行定量分析。方法:以左氧氟沙星片剂为对照,采用随机、双盲双模拟、多中心、平行对照、非劣效临床研究。安妥沙星组、左氧氟沙星组各360例。两药均为口服用药,安妥沙星组每日服用盐酸安妥沙星片200mg,首剂加倍;左氧氟沙星组每次200mg,q12h;疗程7～14d。按双模拟方法编盲,以临床有效率为主要疗效指标,非劣效标准(δ)设为0.15(15%)。结果:安妥沙星临床有效率为95.1%,细菌清除率96.4%,不良反应发生率为8.1%;左氧氟沙星临床有效率96.6%,细菌清除率97.6%,不良反应发生率为8.1%。临床有效率组间差异[-0.015,95%CI为-0.045,0.015],试验组非劣效于对照组(P<0.05)。结论:安妥沙星片治疗常见急性细菌性呼吸道、泌尿道和皮肤软组织感染疗效确切,疗效不劣于对照药左氧氟沙星,患者耐受性好,未发现严重不良反应。; 何迎春杨娟许羚吕映华刘红霞孙瑞元郑青山; 关键词：盐酸安妥沙星左氧氟沙星急性细菌性感染

一种近似LD_(50)的测试方法: 1993年; LD_(50)(半数致死量)是反映药物(或毒物)毒力的定量指标,计算方法甚多。有计算精确、重复性强的经典Bliss法,Fisher、Finney发展的加权机率单位法、顾氏简化法、孙氏点斜法等。除序贯法外,做LD_(50)实验均需消耗较多的动物,在美国每年被废弃处死的动物大约有12～20万头.一些学者先后改良了传统的LD_(50)计算,也有用计算机模拟法,但终究代替不了动物实验。因此,我们在Mo-linengo理论基础上建立了省时、省动物简化的计算方法,采用8～10只动物进行实验,成功地测得受试药的LD_(50)近似值。方法介绍如下:; 刘锡玖孙瑞元丁伯平桂常青; 关键词：半数致死量药物毒理学

重视计量资料统计分析方法的正确应用被引量：1: 1999年; 刘昌孝孙瑞元; 关键词：实验药理学临床药理学

拉普拉斯变换及其在药代动力学中的应用被引量：2: 2001年; 黄晓晖谢海棠孙瑞元; 关键词：拉普拉斯变换药代动力学

新药临床研究的可变剂量设计被引量：5: 2005年; 新药研究中剂量与效应关系研究贯穿于各期临床试验中,可变剂量设计具有一定优势。本文列出了设计类型、特点和注意事项,另外用一个降血脂实例进行说明。; 郑青山孙瑞元叶进燕; 关键词：量效关系血脂瑞舒伐他汀

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