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孙华燕

作品数:44 被引量:129H指数:6
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程建筑科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇建筑科学

主题

  • 9篇微球
  • 6篇神经生长
  • 6篇神经生长因子
  • 6篇细胞
  • 5篇蛋白
  • 5篇晚期
  • 5篇晚期非小细胞
  • 5篇晚期非小细胞...
  • 5篇细胞肺癌
  • 5篇小细胞
  • 5篇小细胞肺癌
  • 5篇非小细胞
  • 5篇非小细胞肺癌
  • 5篇肺癌
  • 5篇META分析
  • 4篇蛋白质
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇止血
  • 4篇乳膏

机构

  • 43篇中国人民解放...
  • 1篇河北北方学院
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇河南理工大学
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇济南军区联勤...
  • 1篇军医进修学院

作者

  • 44篇孙华燕
  • 30篇徐风华
  • 7篇郭代红
  • 6篇黄晓舞
  • 5篇郭荣荣
  • 4篇李婕
  • 4篇王欢欢
  • 4篇白林
  • 3篇刘皈阳
  • 3篇李婕
  • 2篇赵斌
  • 2篇姚琦
  • 2篇常中飞
  • 2篇眭翔
  • 2篇许文静
  • 2篇蔡乐
  • 2篇曹菁菁
  • 2篇任韡
  • 2篇卢世璧
  • 2篇郭绍来

传媒

  • 5篇解放军药学学...
  • 5篇中国药师
  • 3篇第十一届中国...
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国循证医学...
  • 2篇中国药物应用...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇军医进修学院...
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇海军医学杂志
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇军事医学
  • 1篇首都食品与医...
  • 1篇2009年中...
  • 1篇2012年中...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 9篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
溶剂挥发法制备蛋白质类微球工艺的进展
将蛋白质类药物制成微球制剂是近年来新剂型研究的热点,微球具有缓释、控释作用,能克服蛋白质的半衰期短,注射频繁的缺点,改善了此类药物的临床应用。溶剂挥发法是最常用微球制备方法之一,此法操作简便,可行性强,但总体来说,此法制...
孙华燕徐风华
关键词:微球
文献传递
2015-2019年部队某三甲医院制剂现状及发展分析被引量:8
2021年
目的调查部队某三甲医院的医院制剂使用情况,并对医院制剂的品种现状和发展趋势进行分析,为多中心制剂室整合后医院制剂的发展提供参考。方法利用医院库存管理信息系统(HIS系统),对部队某三甲医院2015年1月至2019年12月的医院制剂出库数量、出库金额及制剂品种数进行回顾性统计分析。结果医院制剂出库金额和出库数量呈递增趋势。胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂和半固体制剂4种剂型为主导剂型,出库金额占比高。制剂品种科室分布不均衡,皮肤科和耳鼻喉科制剂品种占比超过50%。中药制剂和非标制剂出库金额占比高。在单品种制剂中感冒清热颗粒出库数量最多,保元丹出库金额最高。结论部队某三甲医院制剂临床认可度好,有持续发展空间。在制剂生产设施完善的条件下,保障制剂供应,延续并加大特色医院制剂生产与开发,是医院制剂室的责任与担当。
秦娟娟孙华燕李婕赵悠悠刘彩风李辉黄晓舞
关键词:医院制剂制剂分析
紫外分光光度法测定创伤敷料中红霉素的含量被引量:2
2008年
目的:建立分光光度法测定敷料中的红霉素含量。方法:红霉素与氢氧化钠反应生成在234 nm处有最大吸收峰的不饱和酮,根据不饱和酮的紫外吸收峰值来测定敷料中的红霉素的含量,通过反应动力学的考察,重新确定氢氧化钠的用量、反应时间,并作标准曲线和回收率。结果:样品浓度在20~80μg·ml^(-1),氢氧化钠浓度为0.25 mol·L^(-1),反应温度为60℃,反应时间30min时,反应结果稳定,能准确测定敷料中的红霉素含量。标准曲线方程为:A=8.895×10^(-3) C+0.03214,r= 0.9999;平均回收率为100.3%,RSD=0.76%(n=9)。结论:本法测定准确,重现性好,操作简便。
孙华燕徐风华郭代红
关键词:红霉素紫外分光光度法
一种止血产品
本发明涉及一种止血产品,其包括肾上腺色腙和止血纱布。
徐风华郭代红孙华燕
文献传递
三级医院制剂室的发展现状分析被引量:3
2015年
目的总结国内部分三级医院制剂室近年的制剂供应情况,为三级医院制剂室的发展提供参考资料。方法查阅近年关于医院制剂的报道文献,提取相关数据并分析。结果各三级医院通过调整医院制剂品种,增加中药制剂供应,医院制剂销售额均有不同程度增长,多数医院制剂存在主导制剂品种或单科室制剂优势,且尚存较多科室无医院制剂的应用。结论三级医院规模较大,适合发展医院制剂,制剂室应密切关注临床需求,开发特色制剂,为患者提供质优价廉的医院制剂。
孙华燕徐风华
关键词:医院制剂用药分析
化学去细胞同种异体神经复合缓释神经生长因子修复周围神经缺损被引量:36
2008年
目的探讨化学去细胞异体神经复合缓释神经生长因子(nerve growth factor,NGF)修复周围神经缺损的效果。方法采用药物微球技术制备NGF微球,与生物纤维蛋白胶混合形成NGF复合缓释制剂。取健康雄性SD大鼠20只,体重280~300g,制备化学去细胞异体神经。取健康雄性Wistar大鼠52只,体重250~300g,制备大鼠左侧坐骨神经10mm缺损模型。根据修复缺损材料不同,随机分成4组(n=13):自体神经移植组(A组)、化学去细胞异体神经移植加NGF复合缓释制剂组(B组)、化学去细胞异体神经移植组(C组)和化学去细胞同种异体神经移植和纤维蛋白胶组(D组)。右侧不作处理作为空白对照组。术后行大体观察;术后2周测量神经轴突生长距离;术后16周行电生理检测,计算术侧坐骨神经运动传导速度恢复率、术侧小腿三头肌收缩力恢复率及湿重恢复率,并行移植神经吻合中段HE和半薄切片甲苯胺蓝染色观察。结果所有动物均存活至实验完成,切口愈合良好。术后2周A组神经再生距离较其余3组长(P<0.05),B组优于C、D组(P<0.05),C、D组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后16周,A、B、C、D组术侧坐骨神经运动传导速度恢复率分别为73.37%±7.82%、70.39%±8.45%、53.51%±6.31%、55.28%±5.37%;A、B组与C、D组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A、B、C、D组术侧小腿三头肌收缩力恢复率分别为85.33%±5.59%、69.79%±5.31%、64.46%±8.49%、63.35%±6.40%;A组与B、C、D组比较差异有统计学意义(P<0.05),B、C、D组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C、D组术侧小腿三头肌湿重恢复率分别为62.54%±8.25%、53.73%±4.56%、46.37%±5.68%、45.78%±7.14%;A组与B、C、D组比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与C、D组比较差异有统计学意义(P<0.05),C、D组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。组织学图像分析示B组有髓神经纤维数量、轴突直径及髓鞘厚度均优于C、D组(P<0.05),B�
于海龙彭江孙华燕徐风华张莉赵斌眭翔许文静卢世璧
关键词:神经生长因子缓释纤维蛋白胶去细胞神经
枸橼酸钾泡腾片的研制和质量评价
2019年
目的:研制枸橼酸钾泡腾片处方和制备工艺,初步评价泡腾片质量。方法:设计三种工艺制备枸橼酸钾泡腾片,从工艺稳定性、泡腾片性状和崩解时限来评价工艺优劣;采用筛选的工艺条件生产枸橼酸钾泡腾片,从性状、重量差异、崩解时限、pH值、含量测定、稳定性等方面初步评价泡腾片质量。结果:酸碱部分混合制粒法适用于枸橼酸钾泡腾片生产;泡腾片溶液pH值约6.14;3 min内可崩解完全;加速试验3个月合格,6个月出现自然泡腾;长期试验6个月合格,9个月自然泡腾。结论:枸橼酸钾泡腾片处方和工艺条件较稳定,生产研发应重点关注工艺稳定性再提升及包材甄选。
孙华燕黄晓舞白林
关键词:枸橼酸钾泡腾片
液中干燥法制备蛋白质/肽类微球的工艺改进
蛋白质/肽类药物临床应用前景广阔,半衰期短是应用受限的主要因素.微球剂可缓释药物,延长疗效,是蛋白质/肽类药物剂型改进方向.微球常用的制备方法较多,液中干燥法,即溶剂挥发法,设备简单,推广性强,是蛋白质/肽类药物研发和生...
孙华燕徐风华
关键词:微球剂蛋白质肽类
吉西他滨与长春瑞滨、紫杉醇联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析
孙华燕徐风华郭荣荣
关键词:晚期非小细胞肺癌
可植入温敏水凝胶的合成及性质研究
2008年
目的:合成满足植入给药载体要求的温度敏感型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物,并对其结构和性质进行研究。方法:采用开环聚合法,以不同比例的丙交酯、乙交酯和PEG为原料,异辛酸亚锡为催化剂,合成PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物。通过考察不同嵌段共聚物的相变温度和黏度,筛选确定符合植入给药载体要求的合成条件和投料比例。结果:合成的凝胶材料,经FTIR和1H-NMR检测,材料符合PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物特征。经筛选,按丙交酯-乙交酯-PEG1500(6∶1∶3)的质量比投料,0.1%(W/W)催化剂用量,在真空条件下140℃反应12h,可以得到满足植入给药要求的载体材料。结论:采用开环聚合法,可以合成温敏型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物,其相变温度可通过改变丙交酯、乙交酯投料比例和PEG的相对分子质量在一定范围内调节。实验合成的共聚物在质量分数为20%时,相变温度35℃,黏度与55%甘油水溶液相当,形成的凝胶具备一定的刚性,材料无有机溶剂残留,符合植入给药载体的要求。
刘皈阳曹菁菁徐风华孙华燕郭绍来
关键词:开环聚合温敏型
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