孙保娟
- 作品数：107 被引量：373H指数：10
- 供职机构：广东省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目广东省农科院院长基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 一种用于铁柱冬瓜杂交种子纯度鉴定的SSR引物及鉴定方法
- 本发明公开了一种用于铁柱冬瓜杂交种子纯度鉴定的SSR引物SSR327，所述引物SSR327包括上游引物SSR327‑F和下游引物SSR327‑R，所述上游引物SSR327‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述...
- 何晓明谢大森江彪马金露彭庆务刘文睿罗少波林毓娥郭汉权刘洪彪孙保娟王瑞梁肇均
- 文献传递
- 茄子高温胁迫内参基因及其应用
- 本发明公开了茄子高温胁迫内参基因及其应用。本发明基于正常生长条件和高温胁迫6h条件下的热敏和耐热茄子幼苗叶片转录组RNA‑Seq数据，从中找到8个候选内参基因。以<I>SmActin</I>为对照，对8个候选内参基因在热...
- 孙保娟李植良庞强强金庆敏钟玉娟
- 文献传递
- 上位基因控制的茄子果色遗传效应解析
- 2023年
- 【目的】果实颜色是影响茄子商品价值的重要性状。通过解析两白果亲本杂交构建的F2代群体紫红果单株和白果单株特殊分离比产生的原因,为阐明茄子果实颜色形成的调控机制奠定基础。【方法】以花青素合成结构基因ANS(P)突变的白花白果母本19141、未知突变基因位点的白花白果父本19142及其紫红果F1、果色分离的F2群体为试验材料,探讨上位基因控制的茄子果色遗传规律;克隆已知的茄子果色相关D(SmMYB1)和Y(SmDFR)基因,探明父本19142突变的果色基因和方式;开发基因内分子标记,对F2进行基因分型以及与其他果皮无花青素沉着茄子亲本杂交验证,解析上位基因调控茄子果色遗传的分子基础。【结果】E4450 F2紫红果和白果单株分离比符合3对上位基因控制的27﹕37的分离比率,19141的P基因位点发生突变,基因型为DDppYY,19142的D和Y基因位点同时发生了突变,基因型为ddPPyy。克隆测序发现,19142的SmMYB1发生可变剪接,导致第2外显子跳跃。19142的SmDFR起始密码子上游-326 bp的SNP(C→G),导致启动子缺失了1个CAAT-box顺式作用元件;在第2外显子最后一个碱基G变C,发生剪切位点突变。基于SmMYB1、SmANS和SmDFR遗传变异,开发了基因内分子标记对E4450 F2单株进行基因分型,结果发现基因型与表型完全吻合;D_P_Y_对应紫花紫红果表型,ddP_Y_基因型对应紫花白果表型,D_ppY_、D_P_yy、D_ppyy、ddppY_、ddP_yy和ddppyy基因型对应白花白果表型。19142与白果自交系19147(dtdtPPYY)和绿果自交系19144(DDPPyy)分别杂交,结果发现F1果色分别为白色和绿色,果皮无花青素沉着,这进一步证明了19142是SmMYB1和SmDFR两个基因同时发生突变。【结论】2个果皮无花青素沉着的茄子亲本杂交,如果F1代果皮有花青素沉着,且F2代有花青素沉着单株和无花青素沉着果色单株分离比符合27﹕37,则是由于其中的一个亲本在花青素合成通路的1个�
- 陈锦溶吕紫见范丽莎游倩李涛宫超孙光闻李植良孙保娟
- 关键词：茄子果色花青素
- 与茄子果色上位性基因P紧密连锁的InDel分子标记及应用
- 本发明公开了与茄子果色上位性基因P紧密连锁的InDel分子标记及应用。InDel分子标记与上位性基因P遗传距离为0.5cM，在父本中核苷酸序列比母本多了50bp和35bp共2处特异插入/缺失片段的InDel。本发明对茄子...
- 孙保娟李植良黎振兴罗少波吴俊
- 茄子空间诱变效应及其AFLP分析
- 2010年
- 为了研究茄子空间诱变效果,比较空间诱变系与原始对照间的分子水平差异,揭示空间诱变的分子效应,对3个不同茄子原始自交系(K_1、L_1、M_1)及其对应空间诱变系(K_2、L_2、M_2)生物学性状进行了比较研究,并利用AFLP分子标记技术进行了DNA指纹分析。结果表明,与原始自交系相比,3个空间诱变系的生育期、株型、果形均未发生明显变化,发生变化的性状是平均单果重和种子千粒重。诱变系M_2的平均单果重比其对照增加16.82%,差异极显著;种子千粒重有降低趋势,其中L_2比L_2显著降低了10.24%。48对AFLP选择性扩增引物在6个自交系和诱变系间扩增得到40条可以揭示诱变系与原始自交系间多态性的条带;部分目标片段测序结果经BLAST分析表明与已报道的高频突变相关DNA区域或蛋白同源性很高。可见,空间诱变技术能够引起茄子的遗传变异,而且这种变异是以DNA水平的变异为基础的。
- 孙保娟黎振兴罗少波李植良李艳艳
- 关键词：茄子空间诱变AFLP标记
- 一种南瓜果实肌醇类和单、双糖类物质的同时检测方法
- 本发明公开了一种南瓜果实肌醇类和单、双糖类物质的同时检测方法，包括：南瓜果实的前处理：甲醇溶液提取南瓜果实中的肌醇和单糖、双糖物质；硅烷化处理：GC‑MS检测等步骤。本发明方法简单高效、成本低、GC‑MS的进样时间短、出...
- 钟玉娟吴廷全黄河勋李玉丹王瑞罗少波何晓明孙保娟徐晓美金庆敏
- 文献传递
- 番茄资源TYCLV抗性的分子检测
- 普通栽培番茄本身缺乏对番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellowcurl leaf virus,TYCLV)的抗性位点,但可以通过远缘杂交从智利番茄、秘鲁番茄等野生材料导入。目前与番茄TYCLV抗性位点Ty-l,Ty-...
- 孙保娟李植良卢琳黎振兴
- 关键词：番茄黄化曲叶病毒分子检测
- 文献传递
- 茄科植物花青素合成相关的MYB转录因子研究进展
- 2023年
- MYB转录因子是植物中最大的一类转录因子家族,其重要的功能之一是调控花青素的合成。为了全面了解MYB转录因子对茄科植物花青素合成的调控作用,本研究从基因分离克隆、时空表达、调控方式等方面归纳了矮牵牛、马铃薯、番茄、辣椒、茄子、烟草、枸杞等7种茄科植物与花青素合成相关的MYB转录因子的研究进展。通过对已报道的茄科植物花青素代谢途径相关的MYB转录因子基因进行系统发育分析,发现不同茄科植物上激活型和抑制型MYB转录因子按功能聚类;调控果实花青素合成的关键MYB转录因子基因SlANT1、SmMYB1、StAN1、StAN2优先聚为一类,再与StMYBA1、SlAN2和LrAN2-like聚为一类;SlAN2-like、SmMYB2、StMYB113、LrMYB1以及CaMYB聚为一类;番茄的SlAN2和SlMYB75为不同命名的相同基因;茄子的SmMYB1、SmMYB6和SmMYB113为不同命名的同一MYB转录因子基因。本文指出了有关花青素合成的MYB转录因子基因在茄科蔬菜上进一步的研究方向,为茄科蔬菜花青素合成组织特异性调控机制解析以及通过基因调控和基因工程改良果色等方面的研究提供参考。
- 孙保娟李涛游倩宫超黎振兴李植良
- 关键词：茄科植物花青素MYB转录因子组织特异性系统发育分析
- 国内外蔬菜育种现状及我们发展的几点思考
- 本文主要从蔬菜育种科研体制、蔬菜产业发展、主要的研究课题和育种方法及'十五'期间我国蔬菜育种取得的成果等4个方面综述了国内外蔬菜育种概况和现状;并针对我国与世界先进水平间的差距,论述我国蔬菜育种谋求长足发展的几点思路;并...
- 孙保娟
- 关键词：蔬菜育种蔬菜产业
- 文献传递
- 茄子TCP转录因子的鉴定及胁迫处理下的表达分析被引量：1
- 2022年
- 【目的】鉴定茄子TCP基因并对茄子TCP转录因子家族成员分析。确定其在胁迫、激素处理下的表达情况,为深入研究茄子TCP基因的功能奠定基础。【方法】从茄子基因组鉴定SmTCP基因家族成员,利用生物信息学方法对茄子TCP转录因子家族成员的理化性质、分布情况进行分析。以高温(42℃)、低温(4℃)、盐胁迫(200μmol/L NaCl溶液)、重金属(100μmol/L CdCl_(2)溶液)、青枯菌、水杨酸及脱落酸处理茄子幼苗,利用qRT-PCR技术分析茄子TCP基因在7种处理及不同器官的表达情况。【结果】共鉴定到32个茄子TCP成员,并进行生物信息学分析。qRT-PCR分析结果显示,茄子SmTCP基因受生物及环境胁迫响应上调,激素处理中,ABA处理后茄子TCP整体出现上调,SA处理后茄子SmTCP整体出现下调,茄子TCP在叶跟果中的的含量较高。【结论】茄子TCP基因受胁迫响应表达,SmTCP成员响应胁迫表达情况及各器官中的表达量不同,ClassⅠ类TCP大多成员在热胁迫下存在明显上调响应。推测茄子TCP基因可能参与抵御逆境胁迫。
- 梅文宇方燕芬宫超麦培婷孙保娟李植良李涛孙光闻
- 关键词：茄子逆境胁迫激素处理
