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姜鹏: 作品数：61 被引量：159H指数：7; 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省重大公益性科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学建筑科学环境科学与工程更多>>

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临床医学生七年制教育模式变革初探被引量：4: 2016年; 科研能力的提高对临床医学生未来的发展至关重要。为提高临床医学生的科研水平,本文分析了七年制医学教育模式下,临床医学生科研能力薄弱的原因,并提出了提高长学制临床医学生科研能力的建议。; 张紫芳刘若丹张玺姜鹏崔晶薛长贵王中全; 关键词：临床医学生

旋毛虫烯醇酶激活宿主纤溶系统促进幼虫侵入肠黏膜的机制研究: 目的：　　本研究应用生物信息学技术，深入分析了TsENO的分子生物学特征，构建了TsENO的3D分子模型，并与已解析晶体结构的人PLG分子进行对接，明确了TsENO结合宿主PLG并发生相互作用的方式和分子机制;在对TsE...; 姜鹏; 关键词：旋毛虫烯醇酶肠黏膜

我国3个旋毛虫地理株肌幼虫形态观察及生殖力测定被引量：4: 2007年; 目的:观察我国3个旋毛虫地理株肌幼虫的形态,并测定其生殖力,为旋毛虫属的分类提供依据。方法:对我国河南(Hn)、黑龙江(Hlj)及云南(Yn)的3个猪源旋毛虫地理株肌幼虫进行长度测量,并观察25℃与4℃下的形态。40只昆明小鼠随机分为8组,每组5只,分别感染8个不同种和地理株旋毛虫,每只小鼠经口感染100条肌幼虫,感染后40d剖杀,人工消化法消化全身肌肉后按贝氏分离法收集肌幼虫,进行不同种株的生殖力指数(RCI)测定,并与旋毛虫(T1)、乡土旋毛虫(T2)、布氏旋毛虫(T3)、伪旋毛虫(T4)及纳氏旋毛虫(T7)国际参考株进行比较。结果:3个地理株肌幼虫长度分别为(1.183±0.063)mm、(1.054±0.068)mm及(1.159±0.086)mm,与T1参考株长度((1.107±0.049)mm)相比,差异均有统计学意义(P均<0.05)。T4肌幼虫最小((0.841±0.038)mm),与其他种(T1、T2、T3、T7)及3个地理株相比差异均有统计学意义(P均<0.05)。T2肌幼虫在25℃下螺旋状卷曲数所占比例(24.34%)与其他种与地理株肌幼虫相比差异均有统计学意义(P均<0.05),但其他种与地理株肌幼虫在25℃和4℃下形态变化无明显的规律性。不同种与地理株的RCI以河南株最高(297.500±12.179),其次分别为T1(279.670±6.408)、T4(186.670±5.391)、T7(158.080±11.630)、云南株(154.250±16.535)、T3(86.330±2.944)及黑龙江株(68.670±3.266),T2的RCI最低(55.290±4.196);各组的RCI相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:旋毛虫肌幼虫形态和RCI不能用于区分种和地理株的生物学特征,但可作为旋毛虫属分类的参考指标。; 赵桂花崔晶王中全姜鹏; 关键词：旋毛虫形态学

曼氏迭宫绦虫半胱氨酸蛋白酶体外表达条件的优化被引量：4: 2015年; 目的优化曼氏(欧猥)迭宫绦虫半胱氨酸蛋白酶(Spirometra erinaceieuropaei cysteine protease,SeCP)基因的体外表达条件。方法对含有SeCP基因重组表达质粒pMAL-c2X-SeCP的大肠埃希菌TB1在不同培养温度、不同诱导剂异丙基硫代β-D-半乳糖苷(isopropyl-1-thio-β-galactopyranoside,IPTG)浓度及不同培养时间等条件下进行诱导表达,通过SDS-PAGE与蛋白图谱扫描分析重组SeCP蛋白(rSeCP)的表达水平,选择rSeCP适宜的体外表达条件。结果SDS-PAGE显示重组质粒pMAL-c2X-SeCP转化大肠埃希菌TB1在常规诱导条件(培养温度30℃,1 mmol/L IPTG诱导培养4h)下,rSeCP以可溶性蛋白和包涵体2种形式表达。当重组菌TB1在28、30、31、32、34、35及37℃条件下培养时,rSeCP的表达量分别占全菌上清蛋白量的9.4%、15.1%、12.2%、6.6%、6.4%、5.4%和1.2%;当重组菌TB1在30℃条件下IPTG终浓度0.1、0.2、0.5及1.0mmol/L诱导时,rSeCP表达量分别占全菌总蛋白量的32.6%、25.7%、26.7%和25.7%;当重组菌TB1在30℃条件下IPTG终浓度0.1mmol/L诱导培养1、2、3、4、5和6h,rSeCP的表达量分别占全菌总蛋白量的13.4%、18.6%、22.4%、33.2%、45.2%和34.6%。结论培养温度为30℃,IPTG终浓度为0.1mmol/L诱导培养5h,为重组质粒pMAL-c2X-SeCP转染大肠埃希菌TB1表达rSeCP最佳条件,该研究为大量制备和纯化rSeCP奠定了基础。; 刘莉娜崔晶祁欣林美龙张匀露王涵姜鹏刘若丹张玺王中全; 关键词：曼氏迭宫绦虫半胱氨酸蛋白酶

青海省部分地区家猪感染旋毛虫情况调查被引量：1: 2011年; 目的了解青海省家猪旋毛虫的感染情况。方法在青海省互助土族自治县和德令哈市随机选取7个生猪屠宰点,对192头屠宰猪收集膈肌样本,先后使用压片镜检法和人工消化法对肌肉样本进行旋毛虫检验。结果 192份猪肉样本经镜检法和人工消化法检查,均未检出旋毛虫幼虫。结论青海省互助土族自治县和德令哈市未发现自然感染旋毛虫的家猪。; 姜鹏刘巴睿崔晶李国昌李楠韩秀敏王虎王中全; 关键词：旋毛虫

肉类中旋毛虫成囊前期幼虫检验方法及其影响因素被引量：3: 2009年; 目的观察人工消化法(artificial digestion method)和贝氏法(Baermann's technique)检验肉类中旋毛虫成囊前期幼虫(pre-encapsulated larvae,PEL)的效果及其影响因素。方法将45只小鼠随机分为3组(每组15只),分别经口感染20、10、5条旋毛虫肌幼虫,感染后18d剖杀,将3组小鼠肌肉剪碎后,分别应用国际旋毛虫病委员会(International Commis-sion on Trichinellosis,ICT)推荐的消化法(简称ICT-消化法)、国家标准-猪旋毛虫病诊断技术(GB/T186452-2000)中规定的消化法(简称国标-消化法)及贝氏法进行PEL的检验。结果ICT-消化法、国标-消化法与贝氏法对感染20条旋毛虫幼虫的小鼠肌肉中PEL的检出率均为100%(15/15)(χ220=0.000,P>0.05);感染10条幼虫小鼠肌肉,3种方法的PEL检出率分别为93.33%(14/15),93.33%(14/15)及100%(15/15)(χ120=1.645,P>0.05);感染5条幼虫的小鼠肌肉,3种方法的PEL检出率分别为63.33%(19/30),90%(27/30)及100%(30/30)(χ52=18.866,P<0.05)。感染旋毛虫后18d的小鼠肌肉分别消化1h、2h、3h、4h与5h,PEL死亡率分别为8.49%(53/624)、29.77%(181/608)、58.46(449/768)、67.83%(407/600)、84.70%(515/608),PEL的死亡率随消化时间的延长而升高(χ2=920.772,P<0.05)。结论对肉类中旋毛虫成囊前期幼虫检疫时,贝氏法明显优于消化法。; 姜鹏王中全崔晶张玺王莉李峰; 关键词：旋毛虫成囊前期幼虫消化法

河南省商丘地区猪旋毛虫感染调查被引量：3: 2011年; 目的了解河南省商丘地区猪的旋毛虫自然感染情况。方法在河南商丘某县农村的3个生猪屠宰点,收集屠宰猪的膈肌样本,分别应用压片镜检法和人工消化法对肌肉样本进行旋毛虫检验。结果 273头屠宰猪均为圈养猪,肌肉样本应用镜检法与消化法的幼虫检出率分别为0(0/273)与3.30%(9/273)(χ2=7.230,P<0.05),阳性肉样的平均每g肌肉虫荷(larvae per gram,lpg)为0.48。结论河南省商丘地区农村圈养猪的旋毛虫感染率较高,但感染度较低;在旋毛虫病低度流行区应使用消化法对猪肉进行旋毛虫检验。; 姜鹏丁艳霞姚义好刘莉娜张盾巫小龙崔晶王中全; 关键词：旋毛虫镜检法消化法

肌幼虫可溶性抗原与ES抗原检测抗旋毛虫抗体效果的比较被引量：1: 2007年; 目的比较旋毛虫肌幼虫可溶性抗原(SAg)与ES抗原(ESAg)检测抗旋毛虫抗体的效果。方法应用SAg-ELISA和ESAg-ELISA对旋毛虫病患者血清、感染旋毛虫的小鼠血清及肉汁、其他寄生虫感染人及动物血清进行抗旋毛虫抗体的检测。结果SAg-ELISA和ESAg-ELISA对10例旋毛虫病患者血清检测时抗体阳性率均为100%,但对10份正常人血清检测时SAg-ELISA的背景较深,两种抗原的A值相比较具有显著性差异(P<0.05);应用两种抗原对旋毛虫感染小鼠和正常小鼠血清及肉汁的检测结果与对人血清的检测结果相似。SAg与肝吸虫、肺吸虫、血吸虫等寄生虫感染人及动物血清均有交叉反应,而ESAg仅与1例肺吸虫病患者血清有交叉反应。结论旋毛虫肌幼虫SAg和ESAg检测抗旋毛虫抗体的敏感性相同,但ESAg的特异性优于SAg;肉汁也可作为样本进行抗旋毛虫抗体的检测。; 来利红崔晶王中全姜鹏; 关键词：旋毛虫病 ELISA 可溶性抗原排泄分泌抗原肉汁

旋毛虫病斑点免疫金渗滤法诊断试剂盒: 本发明公开了一种旋毛虫病斑点免疫金渗滤法诊断试剂盒，它采用金标-SPA为抗体标记标签，通过异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导pMAL-c2X-Ts21/TB1重组菌、表达并纯化了旋毛虫Ts21基因编码蛋白(Ts21抗原基因...; 崔晶王中全侯小君姜鹏王烨王来王睿逯丽秦银霞; 文献传递

应用多重PCR技术鉴定我国6个旋毛虫地理株的研究被引量：8: 2008年; 目的对我国猪源旋毛虫地理株进行鉴定和分类。方法根据旋毛虫rDNA扩展片段V区(expansion seg-ment V region,ESV)和内转录间隔区(internal transcribed spacers,ITS)ITS1和ITS2基因序列合成5对特异性引物,以旋毛虫(Trichinella spiralis,T1)、乡土旋毛虫(T.nativa,T2)、布氏旋毛虫(T.britovi,T3)、伪旋毛虫(T.pseudospiralis,T4)及纳氏旋毛虫(T.nelsoni,T7)的国际参考株作为对照,应用多重PCR对我国6个猪源旋毛虫地理株(河南、云南、哈尔滨、黑龙江同江、湖北及天津)进行鉴定,并观察影响多重PCR扩增的因素。结果我国6个猪源旋毛虫地理株多重PCR扩增结果显示,均具1条与T1相同的条带(173bp)。应用多重PCR对单条旋毛虫幼虫、不同保存条件的旋毛虫幼虫及含幼虫的新鲜小鼠肌肉提取液进行扩增,均得到173bp的特异性条带。结论经多重PCR鉴定我国6个猪源旋毛虫地理株均为T1。; 崔晶赵桂花王中全姜鹏牛洪涛; 关键词：旋毛虫多重PCR

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