姜中兴
- 作品数：32 被引量：38H指数：3
- 供职机构：武汉大学化学与分子科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 两亲性卟啉-紫精化合物LB膜的结构及光电性质研究
- 1995年
- 本文制备了两亲性卟啉-紫精化合物的LB膜材料,用π-A等温曲线、吸收光谱、小角和低角X射线衍射以及扫描隧道电镜(STM)等方法研究了LB膜的结构.结果表明,LB膜内分子排列是二维有序的超晶格结构,卟啉环在基片上的排列呈“站立”状态.单个分子占有面积为1.15nm^2,单层高度为2.35nm,相邻列间的距离为1.07nm.这种规则有序的两亲性卟啉-紫精化合物呈现出良好的光量子收率和光电响应特性.
- 张爱东吴萱阶陈彰评姜中兴曹连欣王群林
- 关键词：卟啉紫精LB膜吸收光谱X射线衍射
- N－羟基脒类化合物及其制备方法
- N-羟基脒类化合物，其结构式为右式中X＝H或叔丁氧羰基简称Boc<Sup>t</Sup>。本发明还提供了上述N-羟基脒类化合物的制备方法，将2位、4位或6位的卤代吡啶化腈在无水乙醇中与无水哌嗪作用生成2位、4位或6位哌嗪...
- 石闯姜中兴王红霞
- 文献传递
- 2-(2,5-二羟苯基)四苯基卟啉及其金属配合物的合成与表征被引量：19
- 2004年
- 对苯二酚与 2 硝基 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉 1及其铜 (Ⅱ ) 2、镍 (Ⅱ ) 3、锌 (Ⅱ ) 4等金属配合物直接加热反应 ,分别制得 2 (2 ,5 二羟苯基 )四苯基卟啉 1′(81% )及相应金属配合物 2′(71% ) ,3′(6 1% ) ,4′(40 % )。它们的结构由IR ,MS ,UV及1 HNMR ,2D NMR等确定。发现对苯二酚通过碳 碳键与卟啉的吡咯环直接相连 ,氢醌与卟啉环趋于共平面 ,其中一个羟基位于卟啉环的去屏蔽区 ,H原子的核磁位移向低场移动 (δ =7 5 2 ) ,另一个则处于中位苯环的屏蔽区 ,H原子的核磁位移为δ =4 18;氢醌环上的质子也表现出不同的核磁位移 ,其中 6位上H的位移值为δ =4 93,明显向高场位移。
- 陈世清陈彰评黄齐茂姜中兴
- 关键词：镍配合物锌配合物
- 薄层色谱法纯化卟啉锰修饰的TFO被引量：2
- 2002年
- 目的 筛选分离纯化卟啉锰 TFO 吖啶化合物的简单有效的方法。方法 以固相亚磷酰胺法合成吖啶、6碳氨基连接臂修饰的TFO ,并以温和法切割和脱保护 ;四苯基卟啉四羧酸经金属化、酯化后 ,与上述TFO偶联 ;分别以变性聚丙酰胺凝胶电泳、寡核苷酸纯化柱、薄层色谱法分离纯化偶联反应产物。结果 以凝胶电泳分离偶联反应产物时 ,偶联反应产物带、卟啉锰活性酯带位于同一水平 ,未分离出独立的卟啉锰 TFO 吖啶化合物带。以寡核苷酸纯化柱分离偶联反应产物时 ,紫外分光光度仪检测结果显示 ,回收物仍为卟啉锰 TFO 吖啶化合物与游离的卟啉锰活性酯的混合物。以薄层层析分离偶联反应产物时 ,在卟啉锰活性单酯带后 ,出现一条绿色月牙型带 ,紫外光光谱分析显示 ,此带回收物同时具有寡核苷酸和卟啉锰的特征吸收峰 (UVλmax =2 6 0、4 6 8nm) ,质谱分析结果证实 ,回收物分子量实测值与卟啉锰 TFO 吖啶化合物理论一致。结论 薄层色谱法可简单有效分离纯化卟啉锰 TFO 吖啶化合物。
- 光丽霞袁发焕刘立赵聪敏温恩懿奚敏艾友萍王升启王小红姜中兴
- 关键词：卟啉锰薄层色谱
- 卟啉环上的亲核取代研究:2-(2'-綦酚)-5,10,15,20-四苯基卟啉的合成
- 陈彰评翟保评姜中兴冯茂启吴萱阶
- 关键词：四苯基卟啉金属络合物
- 文献传递
- 以计算机辅助教学为突破口全面改革有机化学教学的实践与体会
- 多年来,武汉大学化学与分子科学学院坚持以计算机辅助教学为突破口,对有机化学课进行了全面的改革和建设,先后完成1项教育部重大教改项目,2项国家理科基地创建名牌课程建设项目、3项省、校级教改项目,写出相关论文14篇,总结报告...
- 陈彰评姜中兴杨楚罗李振王颖周翔
- 关键词：有机化学教学计算机辅助教学教学改革
- 文献传递
- 苯酚钠对2-NO_2-TPP及其金属配合物的亲核取代被引量：6
- 1999年
- 研究了苯酚钠对2-NO2 -5,10,15,20-四苯基卟啉(2-NO2-TPP)1 及其铜(Ⅱ)2、镍(Ⅱ)3、铁(Ⅲ)4、钴(Ⅱ)5等金属配合物的亲核取代. 在苯酚中反应, 主要产物分别为2-(2-羟基苯基)-5,10,15,20-四苯基卟啉6(44% )及相应金属配合物7(50% )、8(52% )、9(51% )、10(51% ), 2-(4-羟基苯基)-5,10,15,20-四苯基卟啉11(33% )及相应金属配合物12(28% ),13(26% ),14(23% )、15(26% ). 对-二硝基苯(P-DNB)能抑制反应的进行.如化合物2 反应加入p-DNB, 反应由4 h 延长到10 h,同时得到70% 的2-苯氧基-5,10,15,20-四苯基卟啉铜16.实验结果由SRN1 和SN Ar的竞争来解释,其中碳碳键取代产物经SRN1 生成,醚键产物经SNAr生成.
- 陈彰评翟保评陈阳生姜中兴端木传嵩
- 关键词：亲核取代金属配合物
- 聚吡咯有机/无机插层材料的研究
- 2004年
- 综述了近年来发展很快的聚吡咯有机/无机插层材料的研究近况,并介绍了这种材料的结构特征和制备方法以及结构与性质的相互关系.
- 姜中兴叶景泉石闯
- 关键词：聚吡咯导电聚合物
- 卟啉环上的亲核取代研究:2-(2’、 5’-二羟基苯基)-5,10,15,20-四苯基卟啉的合成
- 1999年
- 陈世清陈彰评黄筱玲姜中兴端木传
- 关键词：亲核取代四苯基共轭体系模型化合物
- 单酰胺基四苯基卟啉的合成及其光敏性质的研究被引量：1
- 1992年
- 本文合成5-(4-苯胺酰基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉,5-[4-(4′-联苯胺酰基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉和5-[4-(1-萘胺酰基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉,并用红外光谱、紫外吸收光谱、核磁共振谱和元素分析对结构进行表征。将这些化合物和四苯基卟啉用作光敏剂、氧化DDD的速率常数表明:四苯基卟啉环上单取代石体系对光敏氧化DDD的速率育一定的影响,而且含有较大π体系的卟啉光敏产生单线态氧的效率较高。
- 姜中兴吴萱阶陈彰评周翔
- 关键词：四苯基卟啉光敏性单线态氧
