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喻德雅

作品数:9 被引量:14H指数:2
供职机构:中国人民解放军第163医院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇紫外
  • 3篇紫外分光光度
  • 3篇紫外分光光度...
  • 3篇分光光度法
  • 2篇更昔洛韦
  • 1篇地平
  • 1篇药房
  • 1篇药品
  • 1篇药品质量
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇阴道
  • 1篇阴道栓
  • 1篇用药
  • 1篇制备与质量控...
  • 1篇乳膏
  • 1篇散片
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇沙星

机构

  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇解放军第16...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军第一六...
  • 1篇湖南省妇幼保...
  • 1篇解放军163...

作者

  • 8篇喻德雅
  • 6篇杨常成
  • 2篇刘凤琴
  • 2篇刘凤琴
  • 1篇刘凤琴
  • 1篇刘凤琴
  • 1篇阳国平
  • 1篇蔡亚敏
  • 1篇何丹
  • 1篇黄志军
  • 1篇田霞
  • 1篇谭鸿毅
  • 1篇刘畅
  • 1篇裴奇

传媒

  • 3篇中国药业
  • 2篇中国药房
  • 1篇中国药师
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
替硝唑灌肠液的制备与质量控制
2010年
目的:制备替硝唑灌肠液,并建立其质量控制方法。方法:以替硝唑为主药制备灌肠液。采用紫外分光光度法于317nm波长处测定替硝唑的含量,同时考察制剂在室温放置6个月内的稳定性。结果:所制制剂为无色或几乎无色的黏稠液体,鉴别、检查项均符合相关规定。替硝唑检测浓度的线性范围为5~25μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.94%,日内平均RSD为0.36%(n=6),日间平均RSD为0.30%(n=6)。该制剂在6月内性质稳定。结论:该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,制剂质量稳定。
刘凤琴喻德雅杨常成
关键词:紫外分光光度法
更昔洛韦乳膏的制备及临床应用被引量:2
2010年
目的介绍更昔洛韦乳膏的制备及质量控制方法。方法以更昔洛韦为原料制备更昔洛韦乳膏,采用紫外分光光度法直接测定更昔洛韦的含量,并考察其稳定性。结果该制剂中主药更昔洛韦的平均回收率为99.67%,RSD为0.15%(n=9)。结论该制剂制备工艺简单、性质稳定,适用于医院制剂室配制和临床使用。
刘凤琴喻德雅杨常成
关键词:更昔洛韦乳膏紫外分光光度法
某基层医院2011年门诊中药使用情况分析
2013年
目的摸索中药的使用规律,为中药材的合理采购和使用及中药房的管理与建设提供参考。方法利用医院信息系统(HIS),随机抽取医院门诊2011年1月、6月、8月、11月的中药处方,回顾性调查与分析中药的供应和使用情况。结果中药的供应和使用基本合理。以清热药、补虚药、化痰止咳平喘药、活血化瘀药为主,使用中药的人群以中老年患者为主。结论基层综合性医院门诊中药的供应和使用有其特点和规律,管理部门可以遵循其规律,搞好中药材供应和中药房建设。
何丹杨常成喻德雅刘凤琴
关键词:中药房中药合理用药
更昔洛韦阴道栓的制备及质量控制被引量:1
2010年
目的:制备更昔洛韦阴道栓并建立其质量控制方法。方法:以明胶等为基质、更昔洛韦为主药制备栓剂;采用高效液相色谱法测定更昔洛韦的含量。结果:所制栓剂类白色透明鸭嘴形栓剂,软硬度合适;鉴别、检查等符合《中国药典》2005年版相应规定;更昔洛韦检测浓度线性范围为2.0~90.0 μg.mL^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.28%(RSD=0.58%,n=9)。结论:更昔洛韦阴道栓制备工艺简单,含量测定方法操作简便、结果准确。
喻德雅刘凤琴杨常成
关键词:更昔洛韦高效液相色谱法
围绕药品质量,进一步强化药品监督工作之我见
2009年
药品质量的优劣直接关系到临床疗效和患者的用药安全,是衡量一个国家制药工业和医药卫生事业水平的重要标志,也是人民群众普遍关心的热点问题和政府部门始终关注的焦点问题。本文围绕着保证药品质量,进一步强化药品监督作一探讨。
刘凤琴杨常成喻德雅
关键词:药品质量
新鞣酸软膏的制备工艺与质量标准研究被引量:3
2010年
目的:建立新鞣酸软膏的制备工艺和简便准确的测量鞣酸软膏中鞣酸含量的方法,更好的控制该制剂的质量。方法:利用溶媒转溶法并加入抗氧剂;采用紫外分光光度法在276nm波长处对鞣酸含量进行测定。结果:鞣酸在0.005~0.050mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.43%,RSD为1.08%(n=5)。结论:该制剂制备工艺简便、稳定、可行,且质量控制方法简单、准确。
田霞喻德雅
关键词:紫外分光光度法
甲苯璜酸妥舒沙星分散片在人体内的相对生物利用度被引量:6
2007年
【目的】研究甲苯璜酸妥舒沙星分散片的相对生物利用度。【方法】采用随机、开放、双周期交叉试验设计。18名健康志愿者分别单剂量口服300mg甲苯璜酸妥舒沙星片(参比制剂)或甲苯璜酸妥舒沙星分散片(受试制剂)。采用HPLC法测定给药后不同时间的妥舒沙星血药浓度。【结果】参比制剂和受试制剂中的妥舒沙星Cmax分别为(927±200)μg/L、(926±210)μg/L;tmax分别为(1.17±0.24)h、(1.22±0.26)h;t1/2分别为(4.6±0.5)h、(4.4±0.5)h;AUC0~24h分别为(4978±1284)μg/(h.L)、(5005±1349)μg/(h.L)。受试制剂的相对生物利用度为(100.8±11.3)%。【结论】受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
喻德雅蔡亚敏谭鸿毅裴奇黄志军刘畅阳国平
苯磺酸氨氯地平口腔黏附片的制备与质量标准研究被引量:2
2011年
目的研究苯磺酸氨氯地平口腔黏附片的制备及质量控制方法。方法以微晶纤维素(MCC)为稀释剂或填充剂,卡波姆为黏附材料,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架,阿斯帕坦(asipatan)为矫味剂,硬脂酸镁(magnesium)为润滑剂,制备苯磺酸氨氯地平口腔黏附片;采用高效液相色谱法测定含量,考察其黏附力和黏附时间。结果正交试验结果表明,卡波姆和HPMC在处方中的比例分别为37.5%和25%时,黏附力为7.9 N,黏附时间达4.9 h。结论本制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、可靠,适于医院制剂室配制和应用。
喻德雅刘凤琴杨常成
关键词:苯磺酸氨氯地平口腔黏附片
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