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唐焜琪

作品数:7 被引量:9H指数:2
供职机构:福建医科大学附属口腔医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金福建省自然科学基金福建省科技重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇牙周
  • 5篇细胞
  • 4篇HOPG
  • 3篇AD5
  • 2篇牙周膜
  • 2篇牙周膜细胞
  • 2篇牙周韧带
  • 2篇牙周韧带细胞
  • 2篇牙周组织
  • 2篇人牙
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学活性
  • 2篇生物学行为
  • 2篇培养基
  • 2篇重组腺病毒
  • 2篇重组腺病毒载...
  • 2篇转染
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇腺病毒载体

机构

  • 5篇福建医科大学...
  • 3篇南京市口腔医...
  • 2篇福建医科大学

作者

  • 7篇唐焜琪
  • 6篇闫福华
  • 3篇李艳芬
  • 2篇姚丽艳
  • 2篇李大兰
  • 2篇钟泉
  • 1篇林敏魁

传媒

  • 2篇口腔生物医学
  • 1篇国际口腔医学...
  • 1篇中国实用口腔...
  • 1篇全科口腔医学...
  • 1篇2011第九...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
hOPG基因修饰的组织工程化复合物修复自体牙周组织缺损的实验研究
目的:用携带人骨保护素(humanosteoprotegerin, hOPG)基因的腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP转染Beagle犬自体牙周韧带细胞(Periodontal ligament cells,PDLCs...
唐焜琪
关键词:牙周组织缺损
文献传递
不同培养基对人牙周膜细胞生物学行为的影响被引量:1
2011年
目的:研究α-MEM、DMEM-LG、RPMI1640三种培养基对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)生物学行为的影响,为体外培养人牙周膜细胞寻找合适的培养基。方法:采用改良组织块培养法,分别用α-MEM、DMEM-LG、RPMI1640三种培养基对hPDLCs进行体外培养,比较三组细胞在游出成功率、增殖及矿化等方面的差异。结果:α-MEM促进hPDLCs增殖作用最强。α-MEM组培养的细胞表达的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)含量最高,与其它两组间有显著差异。DMEM-LG组矿化结节形成个数最多且体积大。结论:α-MEM促进hPDLCs增殖,DMEM-LG促进hPDLCs分化。应根据实验要求选择合适培养基。
唐焜琪钟泉李大兰姚丽艳李艳芬闫福华
关键词:人牙周膜细胞培养基生物学活性
不同培养基对人牙周韧带细胞生物学行为的影响
唐焜琪钟泉李大兰姚丽艳李艳芬闫福华
关键词:人牙周韧带细胞培养基生物学活性
骨保护蛋白在牙周组织再生中的应用被引量:4
2011年
核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)/核因子-κB受体活化因子(RANK)/骨保护蛋白(OPG)是调节破骨细胞分化和成熟以及骨吸收功能的关键因子,在牙周炎发病中起重要的调节作用。OPG可抑制破骨细胞的分化,抑制成熟破骨细胞的骨吸收活性并诱导其程序性死亡。本文就RANKL/OPG调节系统、RANKL/OPG调节系统与牙周炎和opg基因治疗在牙周组织再生中的应用等等作一综述。
唐焜琪闫福华
关键词:骨保护蛋白核因子-ΚB受体活化因子配体牙周炎牙周组织再生
重组腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP介导hOPG基因在犬牙周韧带细胞中的表达检测被引量:2
2013年
目的:观察人骨保护素(human osteoprotegerin,hOPG)在犬牙周韧带细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)中的表达情况,为后期的牙周组织再生实验制备高表达目的基因hOPG的种子细胞。方法:体外构建携带hOPG基因的腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP,并将其转染Beagle犬PDLCs,通过流式细胞术、实时定量RT-PCR、ELISA以及Western Blot检测目的基因的转录和表达。结果:重组腺病毒Ad5-hOPG-EGFP成功转染犬PDLCs,转染72 h后转染效率达到80%以上,转染的细胞发出较强的绿色荧光;基因和蛋白水平检测表明,hOPG在犬PDLCs中得到了有效表达。结论:重组腺病毒介导的hOPG基因可以在PDLCs中有效表达。
唐焜琪林敏魁李艳芬闫福华
关键词:腺病毒载体牙周韧带细胞
重组腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP转染的Beagle犬牙周膜细胞成骨能力研究
2015年
目的观察重组腺病毒载体Ad5-h OPG-EGFP转染的Beagle犬牙周膜细胞(PDLCs)体内和体外的骨化能力。方法将体外构建的携带人骨保护素(human osteoprotegerin,h OPG)基因的腺病毒载体Ad5-h OPG-EGFP转染Beagle犬PDLCs,通过体外Von Kossa染色实验、实时荧光定量PCR检测成骨指标的表达情况、酶联免疫检测RANKL/OPG的值及裸鼠体内胶原膜成骨实验比较转染组和对照组的成骨能力。结果组织学和形态学结果显示,转染了重组腺病毒Ad5-h OPG-EGFP的Beagle犬PDLCs形成的矿化结节数目多且体积大、深染。转染组中犬碱性磷酸酶(alkaline phosphates,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OC)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)基因相对表达水平均高于空载体组和空白对照组(P<0.05)。转染组中犬RANKL/OPG的值下降趋势最为明显。裸鼠体内实验中转染组胶原膜也体现出较好的成骨能力。结论重组腺病毒介导的h OPG基因可以促进PDLCs成骨。
唐焜琪闫福华
关键词:成骨能力
Ad5-hOPG-EGFP转染对比格(Beagle)犬牙周膜细胞生物学活性的影响被引量:1
2015年
目的利用在体外进行重组后的重组腺病毒(Ad5-h OPG-EGFP)载体对犬牙周膜细胞进行转染,观察牙周膜细胞(PDLCs)的生物学活性是否受影响。方法利用在体外重组后的腺病毒载体(本身携带有h OPG基因)对犬牙周膜细胞进行转染,并利用生物形态学和生物化学技术对其细胞活性进行检测。结果转染了重组腺病毒Ad5-h OPG-EGFP的Beagle犬PDLCs在形态学上与对照组没有明显差异,仍保持了较强的增殖能力。结论腺病毒载体转染后的Beagle犬PDLCs仍保持了良好的生物学活性。
唐焜琪闫福华
关键词:牙周膜细胞胶原膜
共1页<1>
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