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唐景玲

作品数:79 被引量:173H指数:7
供职机构:哈尔滨医科大学药学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 64篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 20篇药物
  • 16篇自乳化
  • 13篇纳米粒
  • 12篇体外
  • 11篇释药
  • 11篇给药
  • 10篇释药系统
  • 10篇自乳化释药系...
  • 9篇液相色谱
  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 9篇米粒
  • 9篇胡椒
  • 9篇胡椒碱
  • 8篇伊曲康唑
  • 8篇脂质体
  • 8篇生物利用度
  • 8篇康唑
  • 8篇胶囊
  • 8篇高效液相

机构

  • 68篇哈尔滨医科大...
  • 43篇哈尔滨医科大...
  • 11篇沈阳药科大学
  • 4篇复旦大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇深圳市第二人...
  • 1篇深圳市第三人...
  • 1篇沈阳市第七人...

作者

  • 79篇唐景玲
  • 46篇吴琳华
  • 30篇纪宏宇
  • 20篇刘红梅
  • 10篇何仲贵
  • 10篇宋笑丹
  • 8篇邵兵
  • 7篇魏华
  • 6篇任金妹
  • 6篇邸哲婷
  • 6篇李梦婷
  • 5篇崔超
  • 5篇兰恭赞
  • 5篇高亚男
  • 4篇崔超
  • 4篇史士强
  • 4篇石淑贞
  • 3篇郑楠楠
  • 3篇孙进
  • 3篇董迪

传媒

  • 29篇中国药师
  • 6篇中国药学杂志
  • 4篇中国药房
  • 4篇中南药学
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇中国医院药学...
  • 2篇中国药剂学杂...
  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇医药导报
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中草药
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇2010年中...
  • 1篇2013中国...
  • 1篇2010年中...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 8篇2015
  • 7篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 7篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肺动脉高压肺部给药新剂型的研究进展
2019年
肺动脉高压(PAH)是一种罕见的肺循环疾病,以肺动脉压升高和进行性右心衰竭为特征。目前常用治疗药物由于半衰期短需要通过静脉或皮下连续给药,长期用药会出现血管扩张、全身性低血压等不良反应。肺部给药能直接将药物运送至肺部起效,可以降低药物全身不良反应。利用脂质体、纳米粒以及胶束等作为药物的载体,可延长药物释放时间,提高治疗效果。本文通过查阅和分析近年来国内外发表的相关文献,就肺部给药新剂型在PAH治疗方面的最新研究进展作一综述,为肺动脉高压治疗提供新思路。
许鸿飞樊斌乔文梅唐景玲
关键词:肺动脉高压治疗药物肺部给药新剂型
吲达帕胺缓释片的体内外相关性
2005年
目的研究吲达帕胺缓释片在体内外的相关性。方法应用释放度测定法研究吲达帕胺缓释片的体外释药行为,用LC–MS法测定吲达帕安缓释片在人体内的血药浓度,按Wanger-Nelson公式计算药物吸收百分数,并与相应时间体外累积溶出度线性回归,进行体内外相关性考察。结果吲达帕胺缓释片体内药动学特征符合单室一级吸收模型,血药浓度在24 h内表现平稳。以体内吸收百分率(Y)与体外释放百分率(X)建立线性回归方程:Y=0.8991X–2.282,r=0.9945(P<0.01)。结论吲达帕胺缓释片体外释放百分率和体内吸收百分率呈显著相关。
王知斌唐景玲杨亚军李洁何仲贵
关键词:药剂学吲达帕胺缓释片释放度血药浓度
肺部给药吸收评价方法的研究进展被引量:2
2016年
目的:综述评价药物肺部吸收转运常用的方法、技术手段。方法:通过查阅Pubmed、中国知网等数据库,系统地介绍评价药物肺部吸收的体外细胞模型、离体肺泡模型和体内动物模型,并对这些模型的优缺点及其应用进行综述。结果:根据研究目的及药物的性质选择合适的肺部吸收评价模型。结论:为肺部给药制剂的研究与开发提供理论基础和研究思路。
史丽颖唐景玲高亚男孟庆丽吴立军
关键词:肺部给药体外细胞模型
五仁醇自乳化制剂的处方筛选
目的筛选五仁醇自乳化制剂的最优处方。方法通过溶解度实验、处方配伍实验、伪三元相图的绘制、自乳化效率的评价筛选最优处方。结果五仁醇自乳化胶囊的最终处方为油酸-吐温20-TranscutolP之比为20:65:15(g:g:...
唐景玲吴琳华邵兵纪宏宇
关键词:五仁醇自乳化释药系统
文献传递
纳米结构脂质载体肺部给药研究进展被引量:5
2021年
传统吸入疗法不能使药物靶向到肺的特定部位,而纳米载体药物的肺部给药系统可克服传统吸入药物的不足。其中纳米结构脂质载体是固体和液体脂质的混合物经表面活性剂乳化后形成的纳米粒,具有更好的胶体稳定性和持续的药物释放行为。其组成成分具有无毒、生理惰性和生物相容性的特点,还具有良好的雾化特性,特别适用于肺部应用,并且生产过程简单(高压均质),适合大规模生产。本文介绍了常见肺部给药纳米载体,概述了纳米结构脂质载体应用于肺部的优势,为其在肺部给药领域中的深度开发提供参考。
马梦超乔文梅王鹤樵唐景玲
关键词:纳米结构脂质载体肺部给药安全性
银杏叶提取物自乳化给药体系的制备及银杏叶提取物—药物相互作用的研究
银杏叶提取物(Ginkgo biloba extracts,GBE)是国内外常用的中药,临床上广泛用于提高老年人的认知作用等疾病。GBE的主要活性成分是5-7%的萜内酯(银杏内酯和白果内酯)和22-27%的黄酮醇糖苷(如...
唐景玲
关键词:银杏叶提取物自乳化给药系统药物相互作用CYP1A2非索非那定
文献传递
HPLC法测定载多柔比星氧化石墨纳米粒中的药物含量被引量:1
2013年
目的:建立氧化石墨(Graphene Oxide,GO)纳米粒中多柔比星(Doxornbicin,DOX)含量测定的高效液相色谱方法。方法:采用DiamonsilTM ODS-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为十二烷基硫酸钠(SDS)溶液(2.88 g·L^(-1))-乙腈(1:1),加入0.5 ml·L^(-1)三乙胺和4 ml·L^(-1)磷酸;流速1.0ml·min^(-1);检测波长254nm。结果:制剂中辅料对DOX含量的测定无干扰,DOX的质量浓度在1~100μg·ml^(-1)。内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为100.03%(RSD=1.5%,n=9)。GO纳米粒中DOX载药量高达2.35 mg·mg^(-1)。结论:含量测定方法准确可靠、简单易行,可用于氧化石墨纳米粒中多柔比星的含量测定。
史士强纪宏宇唐景玲石淑贞刘红梅兰恭赞王智勇吴琳华
关键词:多柔比星氧化石墨纳米粒高效液相色谱法
五仁醇自乳化软胶囊制剂及制备方法
本发明涉及一种五仁醇自乳化软胶囊制剂及制备方法,是采用五仁醇(五味子乙醇提取物,含有五味子醇甲2%~5%(W/W),五味子乙素1%~3%(W/W))来制备自乳化软胶囊,用于治疗急慢性,迁延性肝炎,降低血清谷丙转氨酶。五仁...
吴琳华唐景玲邵兵
文献传递
氟尿嘧啶聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇单甲基醚纳米粒的制备及体外释放的研究被引量:1
2011年
目的制备氟尿嘧啶聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇单甲基醚(PLGA-mPEG)纳米粒,并对其体外释放特性进行研究。方法采用纳米沉淀法制备氟尿嘧啶PLGA-mPEG纳米粒,采用高效液相色谱法进行包封率的测定。在单因素实验的基础上,通过正交实验优化处方和制备工艺。采用动态膜透析法对纳米粒子的体外释药特性进行研究。结果制备的纳米粒为较均匀的类球形粒子,平均粒径约124.3 nm,Zeta电位-20.6 mV,平均包封率为(44.72±0.38)%。体外释药实验研究表明,粒子在2 h的突释量小于30%,在突释后的48 h内药物缓慢释放。结论纳米沉淀法操作简单,制备的氟尿嘧啶PLGA-mPEG纳米粒粒径小,体外药物释放具有良好的缓释效果。
纪宏宇谷宏伟唐景玲刘红梅于明涛吴琳华
关键词:氟尿嘧啶纳米粒体外释放
RP-HPLC法测定自乳化释药系统中伊曲康唑的含量
目的:建立自乳化释药系统中伊曲康唑含量测定的RP-HPLC法。方法:采用Diamonsil C(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(90:10),流速1.0 mL·min,检测波长261 nm,...
宋笑丹唐景玲邸哲婷魏华吴琳华
关键词:伊曲康唑自乳化RP-HPLC
文献传递
共8页<12345678>
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