周莉
- 作品数：7 被引量：28H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 灯盏花素脂质体及其冻干粉针剂与制备方法
- 一种含灯盏花素的脂质体、其脂质体冻干粉针剂及可工业化应用的制备方法，灯盏花素与磷脂类物质的重量比为1∶2-65份，亦可加入1-15份的胆固醇；按1份磷脂加入0.2-4.0份冻干保护剂的比例，制成冻干粉针剂，既能显著提高贮...
- 平其能郭健新黄罗生吕文莉周莉
- 文献传递
- 灯盏花素缓释片的研制
- 灯盏花素是菊科植物短葶飞莲(Erigeron breviscapus (Vant.)Hand .-Mazz.)中提取的黄酮类成分,具有散寒解表止痛,舒筋活血,治瘫等功效.灯盏花素为水不溶、油不溶弱酸性药物,在有机溶剂中的...
- 周莉
- 关键词：灯盏花素缓释片在体肠吸收肠吸收动力学正交试验设计药动学
- 文献传递
- 复方烟酸辛伐他汀双层缓释片的制备及Beagle犬体内药代动力学被引量：2
- 2012年
- 以烟酸和辛伐他汀为模型药物制备复方双层缓释片,并评价其体外释放特性。采用双周期双交叉给药方案,LC-MS/MS法同时测定自制制剂和市售制剂中烟酸和辛伐他汀的血药浓度,对6只Beagle犬进行了药代动力学和生物利用度的初步研究。自制制剂和市售制剂给药后烟酸的cmax分别为(6.43±0.80)和(6.38±0.47)μg/mL,tmax分别为(2.80±1.00)和(2.50±1.00)h,AUC分别为(30.16±4.51)和(27.49±4.04)μg.h/mL;辛伐他汀的cmax分别为(38.65±1.71)和(40.54±2.33)ng/mL,tmax均为(1.50±0.40)h,AUC分别为(118.76±11.83)和(115.76±5.46)ng.h/mL。结果表明两种制剂中烟酸和辛伐他汀的AUC,cmax和tmax都等效,说明自制制剂和市售制剂在Beagle犬体内具有生物等效性。
- 周莉黎洪尹莉芳王莎陈西敬
- 关键词：烟酸辛伐他汀双层缓释片药代动力学
- 灯盏花素脂质体及其冻干粉针剂与制备方法
- 一种含灯盏花素的脂质体、其脂质体冻干粉针剂及可工业化应用的制备方法，盏花素与磷脂类物质的重量比为1∶2－65份，亦可加入1－15份的胆固醇；按1份磷脂加入0.2－4.0份冻干保护剂的比例，制成冻干粉针剂，既能显著提高贮存...
- 平其能郭健新黄罗生吕文莉周莉
- 文献传递
- 复方缓释双层片的研制及水杨酸限量检测新方法的建立
- 本文介绍的复方缓释双层片剂阿司匹林的制备工艺,研究了双嘧达莫缓释层的释放度,同时建立了水杨酸检测的新方法.
- 周莉平其能
- 关键词：阿司匹林缓释双层片水杨酸
- 文献传递
- HPLC法测定复方制剂中双嘧达莫、阿司匹林及水杨酸限量检测被引量：3
- 2003年
- 目的：建立复方缓释制剂中双嘧达莫、阿司匹林含量测定及水杨酸限量检测的HPLC方法。方法：色谱柱为Lichrospher5-C18(4．6mm×150mm)柱，流动相为甲醇-pH3．0 磷酸氢二钠-磷酸溶液(1：1)，流速：1．0mL·min-1，检测波长为227nm(双嘧达莫、阿司匹林)，300nm(水杨酸限量检测)，用乙醚提取复方制剂中阿司匹林及水杨酸。结果：双嘧达莫及阿司匹林的方法平均回收率分别为100．9％—104．1％及97．01％—97．89％，精密度RSD分别为0．78％及1．3％。水杨酸限量—HPLC方法简单、有效、专属性高。结论：方法可用于双嘧达莫和阿司匹林复方缓释制剂的质量标准研究。
- 周莉平其能杨霖
- 关键词：双嘧达莫阿司匹林水杨酸高效液相色谱法
- 阿司匹林与双嘧达莫双层片的研制及体外释药被引量：22
- 2003年
- 目的 研制了阿司匹林、双嘧达莫双层片并考察了体外释药特性。方法 湿法制粒压制双层片 ,HPLC检测释放度 ,并对释放介质进行筛选 ,建立了释药方程 ,采用相似因子法与国外制剂进行比较。结果 释药曲线可用一级方程及Peppas方程拟合 ,相似因子法得到的f2 为 60 .84,双嘧达莫可维持 1 2h缓释释放 ,阿司匹林溶出符合中国药典标准 ,与国外制剂释药行为相似。
- 周莉平其能杨霖
- 关键词：阿司匹林体外释药相似因子法
