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周玉新

作品数:41 被引量:406H指数:12
供职机构:河南大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 39篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 17篇高效液相
  • 15篇色谱
  • 13篇相色谱
  • 11篇液相色谱
  • 11篇高效液相色谱
  • 9篇指纹
  • 9篇指纹图
  • 9篇指纹图谱
  • 8篇液相
  • 8篇色谱法
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  • 5篇液相色谱法
  • 5篇高效液相色谱...
  • 5篇红车轴草
  • 5篇HPLC
  • 4篇药材
  • 4篇黄酮
  • 4篇高效液相法
  • 4篇高效液相法测...
  • 3篇学成

机构

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  • 7篇北京禾普康天...
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  • 2篇北京同仁堂股...
  • 1篇中国医学科学...
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作者

  • 40篇周玉新
  • 17篇雷海民
  • 10篇魏璐雪
  • 8篇李强
  • 7篇杜树山
  • 6篇马强
  • 5篇周玥
  • 5篇柏冬
  • 5篇王长海
  • 5篇袁永生
  • 4篇徐艳春
  • 3篇黄娴
  • 3篇李志军
  • 3篇毕葳
  • 3篇龚卫红
  • 3篇李强
  • 3篇袁永生
  • 2篇马长华
  • 2篇赵现红
  • 2篇李向日

传媒

  • 5篇中国中药杂志
  • 5篇北京中医药大...
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  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中成药
  • 2篇中草药
  • 2篇中药材
  • 2篇中华中医药学...
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  • 1篇中国药房
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  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇2000中国...
  • 1篇2001中国...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇2001’全...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 8篇2006
  • 8篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 5篇2001
  • 4篇2000
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同产地牛蒡子药材RP-HPLC指纹图谱研究被引量:12
2006年
目的:应用RP-HPLC对不同产地牛蒡子药材进行指纹图谱研究。方法:采用Krom asil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),乙腈-水二元梯度洗脱,流速1 m l/m in,检测波长280 nm。结果和结论:各产地牛蒡子药材RP-HPLC色谱图中各成分得到了很好的分离,可作为牛蒡子药材的专属性指纹图谱。
雷海民毕葳李强周玉新黄娴龚卫红
关键词:牛蒡子高效液相色谱梯度洗脱指纹图谱
冬虫夏草质量控制与色谱指纹图谱
本文综述了冬虫夏草的资源、化学成分、药理作用及质量控制,并采用反相高效液相法建立了冬虫夏草及其替代品的指纹图谱。
周玉新袁永生NeilX.ZHANG魏璐雪
关键词:冬虫夏草化学成分药理作用高效液相指纹图谱
文献传递
HPLC测定红车轴草中大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A的含量被引量:13
2005年
目的:建立测定红车轴草中大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A含量的高效液相色谱方法。方法:KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈0.1H3PO4(40∶60),流速:1.0mL·min-1,检测波长:254nm,柱温:25℃。结果:大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A的线性范围分别为0.0662~0.6620μg,0.0978~0.9780μg,0.0866~0.8660μg和0.0992~0.9920μg。该方法回收率大豆苷元为98.9(RSD=0.46),染料木素为98.8(RSD=1.21),芒柄花素为98.8(RSD=0.71),鹰嘴豆芽素A为97.5(RSD=1.33)。结论:该法简便、快速、准确。
马强周玉新雷海民王长海
关键词:红车轴草大豆苷元染料木素芒柄花素鹰嘴豆芽素A
高效液相法测定黄连与吴茱萸配伍前后吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量被引量:46
2001年
目的 :考察黄连与吴茱萸配伍前后吴茱萸中主要生物碱的含量。方法 :HPLC法测定含量。结果 :测定组分具有较好的线性关系和分离度 ,两种生物碱的回收率分别为 97.82 % ,97.0 0 % ,RSD分别为 0 .81% ,1.10 %。结论 :黄连配伍吴茱萸后各种生物碱含量均有不同程度的下降 。
徐艳春魏璐雪周玉新王亚丽
关键词:黄连吴茱萸碱吴茱萸次碱高效液相法
高效液相法测定黄连与茱萸配伍前后呆茱萸碱及吴茱萸次碱的含量
徐艳春魏璐雪周玉新王亚丽
关键词:黄连高效液相法
文献传递
党参饮片切制工艺的优选研究
目的优选党参最加切制工艺。方法采用正交试验设计,以醇浸出物含量作为考察指标,对党参的切制工艺进行考察。结果党参饮片切制工艺为:取原药材,浸泡15分钟,用水量以没过药材为度,闷润3小时,切3mm片,50℃干燥,筛去碎屑。结...
周玥伍贤志李强周玉新雷海民
关键词:党参正交实验醇浸出物
文献传递
反相高效液相法测定虫草菌粉中核苷类成分的含量被引量:23
2002年
目的 用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法 采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5~ 1.0mL·min-1。以乙腈 水梯度洗脱的方法同时测定 4个核苷含量。结果  4个核苷的线性范围分别为 ,尿嘧啶 :0 .0 113~ 0 .4 5 2 μg(r =0 .9999) ;尿苷 :0 .0 0 84~0 .336 μg(r =0 .9999) ;腺嘌呤 :0 .0 0 5 1~ 0 .2 0 4 μg(r =0 .9998) ;腺苷 :0 .0 0 5 4~ 0 .2 17μg(r =0 .9999)。平均加样回收率分别为 ,尿嘧啶 10 1.4 % ,RSD为 1.85 % ,尿苷 96 .7% ,RSD为 1.2 6 % ,腺嘌呤 10 0 .8% ,RSD为 1.86 % ,腺苷 98.3% ,RSD为1.35 %。结论 实验表明 ,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。
袁永生张莉许效枫周玉新魏璐雪
关键词:反相高效液相法虫草菌粉核苷类成分
高效液相色谱-电喷雾质谱法测定红车轴草中异黄酮类化合物被引量:20
2006年
采用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术研究了红车轴草中的异黄酮类化合物。实验采用反相C18色谱柱,二元线性梯度洗脱,分离并检测了红车轴草中的14种异黄酮类化合物;通过与电喷雾质谱联用获得了相应化合物的分子量信息,并利用质谱的源内碰撞诱导解离技术鉴定这些化合物的可能结构分别为:大豆苷、野靛苷-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷、德鸢尾素-4′-O-β-D-葡萄糖苷、大豆苷元、印度黄檀苷、樱黄素-4′-O-β-D-葡萄糖苷、染料木素、红车轴草素、芒柄花素、樱黄素、鹰嘴豆芽素A、野靛苷和德鸢尾素。
马强张金兰周玉新雷海民王长海
关键词:红车轴草异黄酮类化合物
GC测定大活络丸中麝香酮的含量被引量:2
2017年
目的:建立大活络丸中麝香酮的气相色谱(GC)含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为19091J-413 HP-5(30 m×0.32 mm,0.25μm);流动相为氮气,流速为1.0 m L·min^(-1),FID检测器;进样口温度为250℃;检测器温度为220℃。结果:麝香酮在0.12~0.72μg呈现良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.23%,RSD为2.59%。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制大活络丸制剂的质量。
李志军路冬云周玉新杜树山
关键词:大活络丸麝香酮气相色谱法
青花椒碱分子模拟及活性预测被引量:2
2000年
通过分子模拟技术得到青花椒碱 (Schinifoline)不同 3D构象 ,确定了所分离得到的Schinifoline的优势构象 ,并从空间角度讨论了NMR中NOESY效应 ;运用KDD技术通过搜寻DNP和MDDR3D数据库 ,预示Schinifoline可能还具有抑制 5 脂氧酶。
周玉新杜树山乔延江魏璐雪
关键词:青花椒活性分子模拟KDD技术
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