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周新锐: 作品数：26 被引量：67H指数：5; 供职机构：大连理工大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西高校科技研究开发项目山西省科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：石油与天然气工程理学农业科学化学工程更多>>

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在常温下制备2-苯基-2-丙醇的方法: 本发明公开一种在常温下以异丙苯为原料，氧气为氧化剂，在氙光照射下，加入二苯并噻吩作为可供循环还原剂的2‑苯基‑2‑丙醇合成的新工艺。加入氙光照射降低了反应温度，并提高该反应的选择性，使得在室温下2‑苯基‑2‑丙醇的收率相...; 孔洋周新锐; 文献传递

过氧化氢对二苯并噻吩的仿生脱硫研究: 含硫石油燃烧产生的硫氧化物(SO)可导致酸雨、酸雾,还会使处理汽车尾气的催化剂永久性中毒,大幅度降低尾气的处理效果,严重污染大气等生态环境。为此,各国纷纷制定了更加严格的限硫燃油标准,超深度脱硫成为全球性普遍关注的问题。...; 周新锐王慧盖洪涛马红李娟; 关键词：大气污染氧化脱硫二苯并噻吩金属酞菁双氧水; 文献传递

过氧化氢对二苯并噻吩的仿生脱硫研究: 本文以双氧水（H2O2）为氧化剂，采用取代酞菁铁为催化剂，对二苯并噻吩类模型硫化物进行氧化脱硫的研究。取代酞菁铁具有细胞色素P450单加氧酶活性中心类似的大π环结构，在生物代谢过程中，能在温和条件下催化过氧化物对多种底物...; 周新锐王慧盖洪涛马红李娟; 关键词：大气污染氧化脱硫二苯并噻吩金属酞菁; 文献传递

过氧化叔戊醇合成方法的改进被引量：1: 2006年; 对文献报道的以叔戊醇、双氧水和硫酸为原料合成过氧化叔戊醇(TAHP)的方法做了较大的改进,合成TAHP的较佳反应条件为:温度35℃,时间2h,等物质的量配料比。经改进的方法,简化了操作,使反应时间从24h减至2h,产率从38%提高到68%,GC分析含量在95%以上。TAHP经IR1、HNMR和13CNMR图谱验证。; 周新锐李建源赵德丰王琳; 关键词：叔戊醇

过氧化环己酮对二苯并噻吩的氧化脱硫研究被引量：27: 2006年; The oxidation of dibenzothiophene(DBT) in decalin(as solvent) was conducted using oil-soluble oxidant cyclohexanone peroxide(CYHPO).The effects of oxidant amount,reaction temperature,reaction time were investigated in detail.The results showed that under the condition of ratio of CYHPO to sulfur 2.5∶1,reaction temperature 100℃ and reaction time 3h,the desulfurization rate was up to 87%.The little water produced after oxidation was removed by molecular sieve adsorption.The recovery ratio of model oil was up to 98% after the treatment with centrifugation and adsorption.; 李建源周新锐赵德丰赵彩霞蹇海鸥; 关键词：二苯并噻吩氧化脱硫

过氧化叔丁醇在钼催化剂下对咔唑的催化氧化研究被引量：3: 2010年; 以油溶性过氧化叔丁醇(TBHP)为氧化剂,采用钼(Ⅵ)类催化剂,对油品中性质稳定的氮化物-咔唑进行了催化氧化研究。考察了钼催化剂及其载体对咔唑氧化的影响。结果表明,在无负载条件下,乙酰丙酮钼(MoO2(acac)2)的催化活性略高于三氧化钼(MoO3);经弱酸性树脂(D113)负载后,MoO3催化活性显著提高;三种载体(Al2O3、树脂D113和树脂D751)均能提高钼催化剂的活性,使咔唑转化率达到65%以上,其中MoO3/Al2O3催化活性最高。杂金属Ni和Co的加入导致MoO3/Al2O3催化活性降低。其次,进行了氧化反应选择性研究,实验发现在反应液中含有二苯并噻吩时,TBHP/MoO3/D113能优先氧化咔唑;而TBHP/MoO3/D751对咔唑和二苯并噻吩具有近似的氧化活性。最后根据光谱数据对咔唑系列产物的结构进行了初步推测。; 周新锐马红付新梅姚成斌肖金秋; 关键词：咔唑催化氧化 MOO3 树脂

在常温下制备2-苯基-2-丙醇的方法: 本发明公开一种在常温下以异丙苯为原料，氧气为氧化剂，在氙光照射下，加入二苯并噻吩作为可供循环还原剂的2‑苯基‑2‑丙醇合成的新工艺。加入氙光照射降低了反应温度，并提高该反应的选择性，使得在室温下2‑苯基‑2‑丙醇的收率相...; 孔洋周新锐

鸡毒害艾美耳球虫早熟耐药株疫苗研制: 古少鹏郑明学韩克光乔云龙李赟赵剑丁建安王富史新涛周新锐侯金环王敏霞赵宇军冯永平; 课题来源与背景：鸡毒害美耳球虫是鸡球虫中最常见、致病力最强的一种.国内外的鸡球虫疫苗免疫前2周及接种后3周内禁用多种具有抗菌作用的抗球虫药，否则免疫会失败，免疫期抗菌药物的禁用易导致细菌性疾病的发生，因而在中国养鸡生产中...; 关键词：; 关键词：肉鸡抗菌药物抗球虫药

一种用于氧化脱硫的苯并噻吩类化合物光解反应方法: 本发明公开了一种用于氧化脱硫的苯并噻吩类化合物的光解方法。该方法包括苯并噻吩类化合物在氧化剂以及金属酞菁或金属卟啉存在下，经过光照反应达到C-S键断裂的反应。本发明的方法在常温常压的温和条件下，氧化石油产品中最为稳定的一...; 周新锐袁丰伊斯特万·马科孙凯于春冕; 文献传递

6-甲氧基-5-氰基异喹啉的合成研究: 2005年; 以间甲氧基苯甲醛为起始原料,20℃下与硝基甲烷反应2h得到3-甲氧基-β-硝基苯乙烯,收率88%。氢化铝锂为还原剂,无水四氢呋喃作溶剂,室温条件下反应4h,得到3-甲氧基苯乙胺,收率85.4%。100℃条件下,先与甲醛水溶液反应,再与20%盐酸反应得到6-甲氧基四氢异喹啉,收率80%。在RaneyNi作用下,190℃反应5h脱氢得到6-甲氧基异喹啉,收率86.5%。然后浓硫酸介质中,N-溴代丁二酸亚胺作用下,-5℃反应5h得到6-甲氧基-5-溴代异喹啉,收率93%。无水二甲基亚砜溶剂,氰化亚铜190℃反应2h氰解得到5-氰基-6-甲氧基异喹啉,收率95%。该化合物是一种重要的药物中间体和染料中间体,产品经过核磁共振和红外光谱检验确定结构。; 陈有刚周新锐