周小平
- 作品数：37 被引量：102H指数：7
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 补益营卫方对衰老皮肤表皮整合素β1的影响研究被引量：7
- 2016年
- 目的:观察补益营卫方对衰老小鼠表皮整合素β1的影响,探讨补益营卫方延缓皮肤衰老的机制。方法:以自然衰老小鼠为研究对象,制备冰冻切片,应用免疫荧光法观察补益营卫方对衰老皮肤表皮整合素β1表达的影响。结果:老龄组整合素β1的表达较年轻组明显下调(P<0.05);应用补益营卫方高、中、低剂量组处理后,可显著提高整合素β1在衰老表皮的表达,与老龄组比较有统计学差异(P<0.05),但高剂量组与中剂量组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:补益营卫方通过促进衰老皮肤表皮整合素β1的表达,起到延缓皮肤衰老作用。
- 司晓伟周小平叶景阳沙洪晗
- 关键词：整合素Β1中医药
- 《金匮要略》中营卫失常病证探析被引量：2
- 2009年
- 营卫失常是许多疾病发生发展的内在因素,恢复营卫功能是治疗这些疾病的重要手段。《金匮要略》中论述了诸多营卫失常病证:认为中风、瘾疹、萎黄的病机是营卫俱虚,血痹病的病机是卫阳不足、营阴涩滞,历节、黄汗的病机是营气不通、卫气不行,虚劳的病机是卫虚营竭、营卫气伤,肺痈的形成与风热入中营卫有关,寒疝、水气病当责卫气不行、邪正相搏,其中水气病也由营卫相干、营卫俱劳所致。
- 周小平
- 关键词：金匮要略病机病证
- 资生丸的源流、特点及比较研究被引量：5
- 2008年
- 目的:研究资生丸的源流、组方特点及对后世的影响,为进一步认识其内涵提供理论依据。方法:文献研究。结果:资生丸首出于《先醒斋医学广笔记》,本方配伍精当,深得脾胃要旨。结论:资生丸是一首健运脾胃,消补兼施,配伍极佳,对后世影响深远的方子,为进一步扩大临床应用提供了思路。
- 周小平陈学智
- 补益营卫方对衰老小鼠皮肤端粒酶表达的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:观察补益营卫方对衰老小鼠皮肤端粒酶表达的影响,探讨补益营卫方延缓皮肤衰老的机制。方法:以自然衰老小鼠为模型,制备石蜡切片,应用免疫组化法对端粒酶的表达进行分析。结果:衰老小鼠皮肤中端粒酶的表达水平较年轻小鼠低,且有显著性差异(P<0.05)。应用补益营卫方高、中、低剂量组处理后,可显著提高端粒酶的表达,与老龄模型组比较有统计学意义(P<0.05)。三个剂量组相比,低剂量组对端粒酶表达水平的影响优于其它两个剂量组(P<0.01),中剂量组和高剂量组相比没有明显差异(P>0.05)。结论:补益营卫方通过促进衰老皮肤端粒酶的表达,起到延缓皮肤衰老作用。
- 司晓伟周小平
- 关键词：营卫皮肤衰老端粒酶
- 补益营卫方对TGFβ1/Smads信号转导途径基因表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:研究补益营卫方对衰老人皮肤成纤维细胞TGFβ1/Smads信号蛋白基因表达的影响。方法:通过传代培养复制衰老人皮肤成纤维细胞模型,利用荧光定量PCR法检测补益营卫方对衰老人皮肤成纤维细胞TGFβ1/Smads信号蛋白基因表达。结果:人皮肤成纤维细胞衰老时Smad2基因的表达水平,与年轻细胞相比,变化趋势基本一致。补益营卫药物处理后Smad2基因的表达,24h和72h时,分别是衰老人皮肤成纤维细胞基因相对表达量的2.85倍和2.5倍;而48 h时则两者相当。衰老时Smad3基因的表达水平,24 h和48 h时,衰老人皮肤成纤维细胞比年轻细胞分别下降了29%和36%;72 h则增加了3.95倍。补益营卫药物处理后Smad3基因的表达,24 h、48 h和72 h时,分别是衰老人皮肤成纤维细胞的3.15倍、2.6倍和1.6倍。衰老时Smad4基因的表达水平,24 h时比年轻细胞下降了32%,但是,48 h和72 h时则分别是年轻人皮肤成纤维细胞的1.6倍和约3倍。补益营卫药物处理后Smad4基因的表达24 h、48 h和72 h分别是衰老组的2.8倍、1.6倍和2倍。衰老时Smad7基因的表达水平,24 h和48 h时分别比年轻细胞下降了88%和64%。但是,72 h时则达到年轻人皮肤成纤维细胞表达水平的1.9倍。补益营卫药物处理后Smad7基因的表达,其24h时是衰老人皮肤成纤维细胞表达水平的4.24倍,但是,48 h和72 h则分别下降了24%和33%。结论:衰老时TGFβ1/Smads信号蛋白表达紊乱;补益营卫方对衰老人皮肤成纤维细胞Smad2、Smad3、Smad4基因表达有促进作用;对Smad7基因表达表现为双向调节作用。
- 周小平马生吉袁淑苹徐武清俞洋
- 关键词：信号转导中医药
- 补益营卫方对衰老人皮肤成纤维细胞数量及细胞周期的影响被引量：7
- 2012年
- 目的观察经补益营卫方药物血清作用后,衰老人皮肤成纤维细胞数量和细胞周期的变化。方法体外培养正常人皮肤成纤维细胞,将细胞分为年轻对照组、老龄对照组、补益营卫高剂量组、补益营卫中剂量组、补益营卫低剂量组。年轻对照组和老龄对照组用10%胎牛血清常规培养;补益营卫高、中、低剂量组分别用10%补益营卫方高、中、低剂量大鼠血清培养,五组细胞连续培养8d。通过细胞计数法观察细胞数量的变化;流式细胞术观察细胞周期。结果补益营卫高、中、低药物血清组的细胞数量和S期细胞比例均增高,且均高于年轻对照组和老龄对照组(P<0.05),以高剂量组增高比例明显。结论补益营卫方可促进衰老人皮肤成纤维细胞增殖(S期细胞比例增高),此作用有剂量依赖性。
- 何多谊周小平刘韬徐武清
- 关键词：营卫成纤维细胞细胞周期
- 补益营卫方对衰老皮肤表皮角蛋白K19的影响研究被引量：6
- 2016年
- 目的观察补益营卫方对衰老小鼠表皮角蛋白(Keratin,K)K19的影响,探讨补益营卫方延缓皮肤衰老的机制。方法以自然衰老小鼠为研究对象,制备冰冻切片,应用免疫荧光法观察补益营卫方对衰老皮肤表皮K19表达的影响。结果衰老小鼠皮肤表皮中K19的表达水平较年轻小鼠明显下调,两者之间有显著差异(P<0.05)。应用补益营卫方高、中、低剂量组处理后,可显著提高K19在衰老表皮的表达,与老龄模型组比较有统计学差异(P<0.05),中、低剂量组较高剂量组为高(P<0.01)。结论补益营卫方通过促进衰老皮肤表皮K19的表达,起到延缓皮肤衰老作用。
- 司晓伟周小平叶景阳沙洪晗
- 关键词：营卫皮肤衰老中医药
- 营卫与皮肤及皮肤衰老的关系探讨被引量：17
- 2008年
- 营卫藉其生理病理特点与皮肤存在密切关系,因此营卫与皮肤衰老之间必然存在十分密切的关系。
- 周小平傅延龄
- 关键词：营卫生理功能皮肤衰老病理
- 补益营卫方对衰老小鼠皮肤表皮角蛋白K5、K16表达的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探讨补益营卫方延缓皮肤衰老的可能作用机制。方法 C57BL/6种雌性小鼠3月龄10只设为年轻组,14月龄40只随机分为老龄组和补益营卫方高、中、低剂量组,每组10只。补益营卫方高、中、低剂量组每天分别按6、3、1.5 g/(kg·d)灌胃给药,连续6周。采用免疫荧光法检测各组小鼠皮肤表皮中角蛋白K5及K16的表达。结果与年轻组比较,老龄组小鼠皮肤表皮中角蛋白K16表达明显升高(P<0.01);与老龄组比较,补益营卫方高、中、低剂量组小鼠皮肤表皮中角蛋白K16表达明显降低(P<0.01)。补益营卫方中剂量组对K16的表达抑制作用最大,与补益营卫方低剂量组比较差异有统计学意义(P<0.01),与补益营卫方高剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组小鼠皮肤表皮中角蛋白K5表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论补益营卫方可能通过抑制衰老皮肤表皮角蛋白K16的表达而起到延缓皮肤衰老的作用。
- 司晓伟周小平
- 关键词：皮肤衰老
- 补益营卫方对衰老皮肤表皮干细胞Wnt/β-catenin信号通路阻断后基因及蛋白表达的影响被引量：1
- 2021年
- 目的Dkk1(Dickkopf-1)阻断Wnt/β-catenin信号通路后补益营卫方对衰老皮肤表皮干细胞Wnt/β-catenin信号通路β-catenin、LRP5基因及Wnt1、β-catenin、Fzd4、LRP5、LRP6蛋白表达水平的影响,探讨补益营卫方延缓皮肤衰老的机制。方法消化分离出年轻小鼠和衰老小鼠的表皮细胞,进行传代培养。将年轻组细胞分为2组,1组常规培养基培养,另1组用含160ng/ml DKK1的完全培养基培养;老年组细胞分为3组,1组常规培养基培养,1组用含160ng/ml DKK1的完全培养基培养,1组用含160ng/ml DKK1+2.5%药物血清浓度的完全培养基培养,采用实时荧光定量PCR法检测β-catenin、LRP5 mRNA表达水平,Western Blot法检测Wnt1、β-catenin、Fzd4、LRP5、LRP6蛋白表达量。结果常规培养基培养表皮干细胞,较年轻组而言,老年组β-catenin、LRP5 mRNA水平明显升高(P<0.05);经DKK1阻断Wnt/β-catenin通路后,年轻组和老年组β-catenin、LRP5 mRNA水平均明显降低(P<0.05);DKK1阻断Wnt/β-catenin通路后,经2.5%药物干预,衰老表皮β-catenin、LRP5 mRNA水平较老年+DKK1组明显降低(P<0.05),且接近年轻+常规组水平。常规培养基培养表皮干细胞,与年轻组比较,老年组Wnt1、β-catenin、Fzd4、LRP5、LRP6蛋白表达水平显著升高(P<0.01);经DKK1阻断Wnt/β-catenin通路后,年轻组和老年组Wnt1、β-catenin、Fzd4、LRP5、LRP6蛋白表达水平均显著降低(P<0.01);DKK1阻断Wnt/β-catenin通路后,经2.5%药物干预,衰老表皮Wnt1、β-catenin、Fzd4、LRP5、LRP6蛋白表达水平较老年+DKK1组显著降低(P<0.01),且接近甚至低于年轻+常规组的水平。结论补益营卫方可通过抑制衰老表皮干细胞Wnt/β-catenin通路阻断后的Wnt1、β-catenin、Fzd4、LRP5、LRP6的表达,起到延缓皮肤衰老的作用。
- 李婷周小平程亚楠
- 关键词：皮肤衰老表皮干细胞WNT/Β-CATENIN通路
